Kwas acetylenodikarboksylowy
Wygląd
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C4H2O4 | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
HO | ||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
114,06 g/mol | ||||||||||||||||||||||
Wygląd |
beżowe kryształy[1] | ||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas acetylenodikarboksylowy, HO
2C−C≡C−CO
2H – organiczny związek chemiczny, nienasycony kwas dikarboksylowy. Tworzy bezbarwne kryształy rozpuszczalne w wodzie, etanolu i eterze dietylowym[3].
Kwas acetylenodikarboksylowy używany jest do syntezy acetylenodikarboksylanu dimetylu (DMAD)[4], stosowanego w cykloaddycji w reakcji Dielsa-Aldera.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Kwas acetylenodikarboksylowy (nr A15207) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-05-30]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-86, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ T.W. Abbott , Richard T. Arnold , Ralph B. Thompson , Acetylenedicarboxylic Acid, „Organic Syntheses”, 18, 1938, s. 3, DOI: 10.15227/orgsyn.018.0003 (ang.).
- ↑ E.H. Huntress , T.E. Lesslie , J. Bornstein , Diethyl Acetylenedicarboxylate, „Organic Syntheses”, 32, 1952, s. 55, DOI: 10.15227/orgsyn.032.0055 (ang.).