Síndrome de Hughes-Stovin
 |
Você está visualizando uma edição arquivada desta página, feita por 64.76.13.4 (discussão) em 05h49min de 12 de maio de 2017. Esta edição pode ser muito diferente da versão atual da página. O endereço URL mostrado no navegador é uma ligação permanente para esta edição. Para mais informações, consulte a página de ajuda sobre histórico de edições. |
A síndrome de Hughes-Stovin é uma condição rara, de causa desconhecida, descrita inicialmente em 195 , caracterizada pela associação de múltiplos aneurismas de artéria pulmonar e trombose venosa profunda. Alguns autores consideram tal entidade como uma forma incompleta de apresentação da doença de Behçet, devido à semelhança entre os achados radiológicos e anatomopatológicos do comprometimento pulmonar.[1]
Ocorre predominantemente entre a 2ª e 4ª décadas. Existe uma predileção pelo sexo masculino.
Tipicamente a doença é clinicamente caracterizada em três fases[2]:Enfermedad de Pott esto llevando a la Paraplejia
Fase I: tromboflebite
Estágio II: formação e ampliação de aneurismas pulmonares
Estádio III: ruptura aneurismática
Sinais e sintomas:
Tosse, dispneia, hemoptise, cefaleia, febre intermitente, papiledema e aqueles devidos a tromboflebite periférica.
A causa mais frequente de mortalidade é a ruptura de um aneurisma no interior das vias respiratórias pulmonares.
Achados Radiológicos[2]:
Os achados dependerão do estágio. Pode mostrar:
- Trombos sistêmicos na veia cava, seios cerebrais ou veias dos membros
- Oclusões arteriais pulmonares por embolia ou trombo
- Um ou mais aneurismas segmentares de artéria pulmonar
- Aneurismas arteriais brônquicos.
Referências
- ↑ Rev. Bras. Reumatol. vol.49 no.6 São Paulo Nov./Dec. 2009
- ↑ a b Dr Yuranga Weerakkody. «Hughes-Stovin syndrome»
