Agonista muscarínico
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Um agonista muscarínico é um agente que ativa a atividade do receptor muscarínico de acetilcolina. O receptor muscarínico possui diferentes subtipos, denominados M1-M5, permitindo uma maior diferenciação.
Significado clínico
[editar | editar código-fonte]M1
[editar | editar código-fonte]Os receptores de acetilcolina muscarínica do tipo M1 desempenham um papel no processamento cognitivo. Na doença de Alzheimer (DA), a formação de amiloide pode diminuir a capacidade desses receptores de transmitir sinais, levando a uma diminuição da atividade colinérgica. Como esses receptores em si parecem relativamente inalterados no processo da doença, eles se tornaram um alvo terapêutico potencial ao tentar melhorar a função cognitiva em pacientes com DA. Vários agonistas muscarínicos foram desenvolvidos e estão em investigação para tratar a DA. Esses agentes mostram promessa, pois são neurotróficos, diminuem depósitos de amiloide e melhoram os danos devido ao estresse oxidativo. A fosforilação de tau é diminuída e a função colinérgica é aprimorada. Notavelmente, vários agentes da série AF de agonistas muscarínicos se tornaram o foco de tais pesquisas: AF102B, AF150(S), AF267B. Em modelos animais que imitam os danos da DA, esses agentes parecem promissores. O agente xanomeline foi proposto como um tratamento potencial para esquizofrenia.
M3
[editar | editar código-fonte]Sob a forma de pilocarpina, os agonistas do receptor muscarínico foram usados medicamente por um curto período de tempo.
- Agonistas M3
- Aceclidina, para glaucoma
- Arecolina, um alcaloide presente no noz de betel
- Pilocarpina é um medicamento que atua como um agonista do receptor muscarínico que é usado para tratar o glaucoma.
- Cevimelina (AF102B) (Evoxac®) é um agonista muscarínico que é um medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) e usado para o tratamento da boca seca na síndrome de Sjögren.
Atividade muscarínica versus nicotínica
[editar | editar código-fonte]Comparação de agonistas colinérgicos | ||||
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Substancia | Especificidade de Receptor | Hidrólise pela acetilcolinesterase | Comentários | |
Muscarínico | Nicotínico | |||
Acetilcolina | +++ | +++ | +++ | Ligante endógeno. |
Carbacol | ++ | +++ | - | Usado no tratamento de glaucoma. |
Metacolina | +++ | + | ++ | Usado para diagnosticar hiperreatividade brônquica, uma característica da asma e DPOC. |
Betanecol | +++ | - | - | Usado na hipotonia da bexiga e do trato gastrointestinal. |
Muscarina | +++ | - | - | Alcaloide natural encontrado em certos cogumelos.
Causa de uma forma de envenenamento por cogumelos. |
Nicotina | - | +++ | - | Alcaloide natural encontrado na planta de tabaco. |
Pilocarpina | ++ | - | - | Usado no glaucoma. |
Oxotremorina | ++ | +[1] | - | Usado em pesquisas para induzir sintomas da doença de Parkinson. |
Subtipos de receptores de acetilcolina muscarínica
[editar | editar código-fonte]Os alvos dos agonistas muscarínicos são os receptores muscarínicos: M1, M2, M3, M4 e M5. Esses receptores são GPCRs (receptores acoplados à proteína G) acoplados a subunidades Gi ou Gq.
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Julho de 2020) |
Referências
- ↑ Akk, Gustav; Auerbach, Anthony (1 de dezembro de 1999). «Activation of muscle nicotinic acetylcholine receptor channels by nicotinic and muscarinic agonists». British Journal of Pharmacology. 128 (7): 1467–1476. ISSN 0007-1188. PMC 1571784. PMID 10602325. doi:10.1038/sj.bjp.0702941