Bufotenina
Bufotenina Alerta sobre risco à saúde | |
---|---|
Nome IUPAC | 3-(2-dimethylaminoethyl)-1H-indol-5-ol |
Outros nomes | 5-hidroxi-dimetiltriptamina |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
|
InChI | 1/C12H16N2O/c1-14(2)6-5-9-8-13-12-4-3-10(15)7-11(9)12/h3-4,7-8,13,15H,5-6H2,1-2H3
|
Propriedades | |
Fórmula química | C12H16N2O |
Massa molar | 204.26 g mol-1 |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | Parenteral |
Classificação legal |
Schedule I (US) |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | 5-Fluoro-DMT (5-fluor-dimetiltriptamina) 5-MeO-DMT (5-metóxi-dimetiltriptamina) |
Triptaminas relacionados | N,N-dimetiltriptamina (sem a hidroxila) Psilocina (isômero, 4-hidroxi-dimetiltriptamina) 4,5-MDO-DMT (4,5-metilenodioxi-dimetiltriptamina) Bufotenidina (zwitterion, 5-hidroxi-N,N,N-trimetiltriptamônio) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
A bufotenina (5-HO-DMT, N,N-dimetil-5-hidroxitriptamina) é um alcaloide derivado de triptamina com efeitos psicodélicos. É estruturalmente similar aos psicodélicos psilocina (4-HO-DMT), 5-MeO-DMT e DMT.
Pode ser encontrado na pele de determinados sapos do género Bufo, como o Bufo marinus. Pode também ser encontrada em pelo menos duas espécies do género Anadenanthera, árvore que cresce no noroeste da Argentina, sul da Bolívia, Peru e nordeste do Brasil (angico), provavelmente em outras regiões da América.
É um potente enteógeno que actua por via inalatória ou digestiva, sobre os receptores específicos do córtex cerebral.
História
[editar | editar código-fonte]Sua toxicidade era conhecida desde século I como atesta a referência do poeta romano Décimo Júnio Juvenal (60-128). O nome bufotenina foi sugerido em 1893 por cientistas franceses Auguste Phisalix Césaire (1852-1906) e Gabriel Bertrand (1867-1962) sendo a substancia primeiramente isolada, a partir de pele de sapo, e oficialmente nomeada pelo químico austríaco Handovsky (1888-1959),[1] na Universidade de Praga durante Segunda Guerra Mundial.[2][3]
A estrutura da bufotenina foi confirmada pela primeira vez em 1934, pelo laboratório de Heinrich Wieland (1877-1957), em Munique, e o primeiro relato da sua síntese, por Toshio Hoshino e Kenya Shimodaira em 1936.[2]
Galeria
[editar | editar código-fonte]-
Bufo alvarius (Sapo do Deserto de Sonora)
-
Bufo bufo (Sapo comum europeu)
-
Bufo bufo (Crapaud commun)
-
Bufo marinus (Sapo cururu)
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Handovsky, H. (1920). Ein Alkaloid in Gifte von Bufo vulgaris. Archiv für Experimentelle Pathologie und Pharmakologie 86, 138-158.
- ↑ a b Chilton WS, Bigwood J, Jensen RE (1979). «Psilocin, bufotenine and serotonin: historical and biosynthetic observations». J Psychedelic Drugs. 11 (1-2): 61-69
- ↑ Blom, Jan Dirk. A Dictionary of Hallucinations. NY, Springer, 2010 Google Books Abril, 2011