Clonidina
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Nome IUPAC (sistemática) | |
N-(2,6-diclorofenil)-4,5-diidro-1H-imidazol-2-amina | |
Identificadores | |
CAS | 4205-90-7 |
ATC | C02AC01 |
PubChem | 2803 |
DrugBank | APRD00174 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C9H9N3Cl2 |
Massa molar | 230.093 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 75-95% |
Ligação a proteínas | 20-40% |
Metabolismo | hepático a metabolitos inativos |
Meia-vida | 12-33 horas |
Excreção | Na urina (40-50%) |
Considerações terapêuticas | |
Administração | Oral ou transdérmica |
DL50 | ? |
A clonidina é um agonista adrenérgico de ação direta do receptor adrenérgico
A guanfacina, uma medicação mais recente com perfil farmacodinâmico similar, também é utilizada no tratamento destas condições.[3][4][5][6]
Indicações
[editar | editar código-fonte]O uso principal deste medicamento é o tratamento da hipertensão. Atua estimulando certos receptores cerebrais (do tipo alfa-2 adrenérgico) que por sua vez relaxam os vasos sanguíneos de outras partes do corpo, promovendo a vasodilatação. Tem especificidade pelos receptores pré-sinápticos
Usos aprovados pela FDA
[editar | editar código-fonte]Este medicamento também pode ser usado para aliviar os sintomas da síndrome de abstinência associado ao uso crônico de narcóticos, álcool e nicotina. Além disso, a clonidina também é usada para as dores de cabeça migratórias, sufocamentos associados à menopausa e transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).[7][8]
A clonidina é prescrita regularmente aos dependentes de opiáceos, para aliviar a síndrome de abstinência. É usada principalmente para combater a resposta do sistema nervoso central à abstinência de opiáceos, isto é, taquicardia e hipertensão nos primeiros dias de abstinência.[9] Ajuda também a eliminar o suor, sufocamento e inquietude geral. Possui também efeito sedante.[10]
Efeitos adversos
[editar | editar código-fonte]A clonidina pode causar tonturas, enjoo, boca seca, desmaios e constipação. Também pode provocar hipotensão. Pode também causar a inibição do orgasmo na mulher.[11]
Farmacodinâmica
[editar | editar código-fonte]A clonidina é um agonista dos receptores centrais
Interações
[editar | editar código-fonte]A clonidina por atuar sobre os receptores
Referências
- ↑ National Institute of Neurological Disorders and Stroke (2002). "Methylphenidate and Clonidine Help Children With ADHD and Tics".
- ↑ Schapiro NA. "Dude, you don't have Tourette's": Tourette's syndrome, beyond the tics. Pediatr Nurs. 2002 May-Jun;28(3):243-6, 249-53. PMID 12087644
- ↑ Gormley, Lyndsay; Turner, Amber; Freeland, Kathryn (janeiro de 2014). «Clonidine and guanfacine IR vs ER: Old drugs with "new" formulations». Mental Health Clinician (em inglês). 4 (1): 22–26. ISSN 2168-9709. doi:10.9740/mhc.n186955
- ↑ Seedat, Y. K. (6 de abril de 1985). «Clonidine and guanfacine--comparison of their effects on haemodynamics in hypertension». South African Medical Journal = Suid-Afrikaanse Tydskrif Vir Geneeskunde. 67 (14): 557–559. ISSN 0256-9574. PMID 3887593
- ↑ Physician, A. Board-Certified. «Is Clonidine a Good Medication for Treating ADHD?». Verywell Mind (em inglês). Consultado em 19 de outubro de 2019
- ↑ «Medscape em português – Informações e recursos para médicos | Medscape em português». login.medscape.com. Consultado em 19 de outubro de 2019
- ↑ «Clonidine Oral Uses». Web MD
- ↑ «Clonidine». Drugs.com
- ↑ . AJ Giannini. Drugs of Abuse--Second Edition. Los Angeles, Practice Management Information Corporation,1997.
- ↑ AJ Giannini, I. Extein,MS Gold, ALC Pottash, S. Castellani. Clonidine in mania. Drug Development Research. 3:101-105,1983.
- ↑ Hossmann V; Maling TJ, Hamilton CA, Reid JL, Dollery CT. (1980). «Sedative and cardiovascular effects of clonidine and nitrazepam». Clin Pharmacol Ther. 28 (2): 167–76. PMID 7398184