Дигидротестостерон
Дигидротестостерон | |
---|---|
![]() ![]() | |
Общие | |
Хим. формула | C19H30O2 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 521-18-6 |
PubChem | 10635 |
Рег. номер EINECS | 208-307-3 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 16330 |
ChemSpider | 10189 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Дигидротестостерон (ДГТ, 5
Дигидротестостерон гораздо сильнее связывается с андрогенными рецепторами тканей, чем исходное соединение (тестостерон).
С повышенным образованием дигидротестостерона из тестостерона в ткани простаты связывают гипертрофию и гиперплазию простаты, развитие аденомы простаты и, возможно, повышение вероятности развития рака простаты.
С повышенным образованием дигидротестостерона в волосяных фолликулах связывают чрезмерное оволосение тела и/или «мужской» тип облысения на голове у обоих полов. Увеличивается жирность кожи, что ведёт к образованию угрей.
С пониженным или нулевым образованием дигидротестостерона из тестостерона связывают одну из форм синдрома тестикулярной феминизации — нечувствительность тканей к тестостерону. Дигидротестостерон подавляет выработку ЛГ-гормона сильнее тестостерона.
Дигидротестостерон может биосинтезироваться не только из тестостерона, но и метаболическим путём, который не включает тестостерон в качестве промежуточного звена, а вместо этого проходит через другие промежуточные звенья. Этот метаболический путь называется обходным путём биосинтеза дигидротестостерона[1].
Примечания
[править | править код]- ↑ Rawda Naamneh Elzenaty, Therina du Toit, Christa E. Flück. Basics of androgen synthesis and action (англ.) // Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. — 2022. — July (vol. 36, iss. 4). — P. 101665. — ISSN 1878-1594. — doi:10.1016/j.beem.2022.101665. Архивировано 7 декабря 2023 года.
Ссылки
[править | править код]- Дигидротестостерон (ДГТ-5альфа) — medbiol.ru
Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|