1-Pentanol
| 1-Pentanol | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 71-41-0 
| ||
| PubChem[2][3] | 6276 | ||
| ChemSpider[4] | 6040
| ||
| UNII | M9L931X26Y
| ||
| EINECS broj | |||
| UN broj | 1105 | ||
| KEGG[5] | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | 44884 | ||
| ChEMBL[6] | CHEMBL14568
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | SB9800000 | ||
| Bajlštajn | 1730975 | ||
| Gmelin Referenca | 25922 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H12O | ||
| Molarna masa | 88.15 g mol−1 | ||
| Gustina | 814,4 mg cm−3 | ||
| Tačka topljenja |
-78 °C, 195 K, -109 °F | ||
| Tačka ključanja |
137-139 °C, 410-412 K, 278-282 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | 22 g dm-3 | ||
| log P | 1.348 | ||
| Napon pare | 200 Pa (na 20 °C) | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,409 | ||
| Termohemija | |||
| Standardna entalpija stvaranja jedinjenja |
−351,90–−351,34 kJ mol−1 | ||
| Std entalpija sagorevanja |
−3331,19–−3330,63 kJ mol−1 | ||
| Standardna molarna entropija S |
258,9 J K−1 mol−1 | ||
| Specifični toplotni kapacitet, C | 207,45 J K−1 mol−1 | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija |  Xn
| ||
| EU-indeks | 603-200-00-1 | ||
| NFPA 704 |
 2
1
0
| ||
| R-oznake | R10, R20, R37, R66 | ||
| S-oznake | (S1/2), S46 | ||
| Tačka paljenja | 49 °C | ||
| Tačka spontanog paljenja | 300 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna jedinjenja | Heksani | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
1-Pentanol (n-pentanol, pentan-1-ol) je alkohol sa pet atoma ugljenika i molekulskom formulom C5H12O.[7] 1-Pentanol je bezbojna tečnost neprijatnog mirisa. Postoji 8 alkohola sa tom molekulskom formulom (amil alkohol). Estar formiran iz buterne kiseline i 1-pentanola, pentil butirat, miriše poput kajsija. Estar sirćetne kiseline i 1-pentanola, amil acetat (pentil acetat), miriše poput banaja.
- ↑ „n-pentanol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 10. 10. 2011.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3.