Katehin
IUPAC ime
(2R ,3S )-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,4-dihidro-2H -hromen-3,5,7-triol
Drugi nazivi
Cianidanol (+)-katehin D-katehin Katehinska kiselina Cianidol Dekscianidanol (2R,3S)-Katehin 2,3-trans-katehin 3,3',4',5,7–flavanpentol
Identifikacija
CAS registarski broj
7295-85-4 (±) Y , 154-23-4 (+) Y , 18829-70-4 (-) Y , 88191-48-4 (+), hidrat Y
PubChem [ 1] [ 2]
9064
ChemSpider [ 3]
8711 Y
UNII
8R1V1STN48 Y
ChEBI
15600
ChEMBL [ 4]
CHEMBL251445 Y
Jmol -3D slike
Slika 1
Oc1ccc(cc1O)[C@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C[C@@H]3O
InChI=1S/C15H14O6/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7/h1-5,13,15-20H,6H2/t13-,15+/m0/s1 Y Kod: PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N Y
InChI=1/C15H14O6/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7/h1-5,13,15-20H,6H2/t13-,15+/m0/s1 Kod: PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKBX
Svojstva
Molekulska formula
C15 H14 O6
Molarna masa
290.27 g mol−1
Agregatno stanje
Bezbojna čvrsta materija
Tačka topljenja
177 °C, 450 K, 351 °F
λ らむだ max
276 nm
Hiralna rotacija [α あるふぁ ]D
+14,0°
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)
sciencelab
Opasnost u toku rada
Mutagen za životinjske somatske ćelije, bakterija i kvasce
R-oznake
R36/37/38
S-oznake
S26 -S36
LD50
(+)-katehin: 10,000 mg/kg kod pacova (RTECS) 10,000 mg/kg kod miševa 3,890 mg/kg kod pacova (drugi izvori)
Farmakologija
Načini upotrebe
Oralno
Ekskrecija
Urines
Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references
Katehin je flavan-3-ol , tip prirodnog fenola i antioksidans . On je biljni sekundarni metabolit iz grupe flavan-3-ola (ili jednostavno flavanola). Često se smatra da on pripada familiji flavonoida .
Ime katehinske hemijske familije je izvedeno iz katehu , što je sok ili ekstrakt Mimosa catechu (Acacia catechu L.f)[ 5]
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.” . Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI :10.1016/j.drudis.2010.10.003 . PMID 20970519 . edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4 : 217-241. DOI :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 .
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining” . J Cheminform 2 (1): 3. DOI :10.1186/1758-2946-2-3 . PMID 20331846 . edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI :10.1093/nar/gkr777 . PMID 21948594 . edit
↑ Zheng LT, Ryu GM, Kwon BM, Lee WH, Suk K (June 2008). „Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity” . Eur. J. Pharmacol. 588 (1): 106–13. DOI :10.1016/j.ejphar.2008.04.035 . PMID 18499097 .
Receptor
Agonisti :
2-Piridiletilamin •
Betahistin •
Histamin •
HTMT •
UR-AK49 Antagonisti :
1. generacija :
4-Metildifenhidramin •
Alimemazin •
Antazolin •
Azatadin •
Bamipin •
Benzatropin/Benztropin •
Bepotastin •
Bromazin •
Bromfeniramin •
Buklizin •
Kaptodiam •
Karbinoksamin •
Hlorciklizin •
Hloropiramin •
Hloroten •
Hlorfenamin •
Hlorfenoksamin •
Cinarizin •
Klemastin •
Klobenzepam •
Klocinizin •
Ciklizin •
Ciproheptadin •
Dacemazin •
Deptropin •
Deksbromfeniramin •
Dekshlorfeniramin •
Dimenhidrinat •
Dimetinden •
Difenhidramin •
Difenilpiralin •
Doksilamin •
Embramin •
Etodroksizin •
Etibenzatropin/Etilbenztropin •
Etimemazin •
Flunarizin •
Histapirodin •
Homohlorciklizin •
Hidroksietilprometazin •
Hidroksizin •
Izoprometazin •
Izotipendil •
Meklozin •
Mepiramin/Pirilamin •
Mehitazin •
Metafurilen •
Metapirilen •
Metdilazin •
Moksastin •
Niaprazin •
Orfenadrin •
Oksatomid •
Oksomemazin •
Fenindamin •
Feniramin •
Feniltoloksamin •
Pimetiksen •
Piperoksan •
Pipoksizin •
Prometazin •
Propiomazin •
Pirobutamin •
Talastin •
Tenalidin •
Tenildiamin •
Tiazinamijum •
Tonzilamin •
Tolpropamin •
Tripelenamin •
Triprolidin
2. generacija : Akrivastin • Alinastin • Astemizol • Azelastin • Bamirastin • Barmastin • Bepiastin • Bepotastin • Bilastin • Kabastinen • Karebastin • Ketirizin • Klemastin • Klemizol • Klobenztropin • Dorastin • Ebastin • Emedastin • Epinastin • Flezelastin • Ketotifen • Latrepirdin • Levokabastin • Linetastin • Loratadin • Mapinastin • Mebhidrolin • Mizolastin • Moksastin • Noberastin • Oktastin • Olopatadin • Perastin • Piklopastin • Rokastin • Rupatadin • Setastin • Talastin • Temelastin • Terfenadin • Zepastin
3. generacija : Desloratadin • Feksofenadin • Cetirizin • Levocetirizin
Negrupisani : Belarizin • Efletirizin • Elbanizin • Flotrenizin • Medrilamin • Napaktadin • Pibaksizin • Tagorizin • Trelnarizin • Trenizin • Vapitadin
Razni :
Triciklični antidepresanti (
amitriptilin , •
doksepin , •
trimipramin , itd) •
Tetraciklični antidepresanti (
mianserin , •
mirtazapin , itd) •
Tipični antipsihotici (
hlorpromazin , •
tioridazin , itd) •
Atipični antipsihotici (
klozapin , •
olanzapin , •
hetiapin , itd)
Transporter
Enzim
Drugi