25I-NBOMe
Изглед
![]() | |
IUPAC ime | |
---|---|
2-(4-jodo-2,5-dimetoksifenil)-N-[(2-metoksifenil)metil]etanamin | |
Klinički podaci | |
Način primene | Sublingualno, potkožno, intravenozno, intramuskularno, rektalno |
Identifikatori | |
CAS broj | 919797-19-6 ![]() 1043868-97-8 (hidrohlorid) |
ATC kod | none |
PubChem | CID 10251906 |
ChemSpider | 8427392 ![]() |
Hemijski podaci | |
Formula | C18H22INO3 |
Molarna masa | 427,2784 g/mol |
| |
|
25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) je derivat fenetilaminskog psihodelika 2C-I.[1][2]
25I-NBOMe deluje kao visoko potentan pun agonist ljudskog 5-HT2A receptora,[3][4] sa Ki od 0,044 nM, te je šesnaest puta potentniji od 2C-I liganda. Radio obeležena forma 25I-NBOMe se može koristiti za mapiranje distribucije 5-HT2A receptora u mozgu.[5] In vitro testovi su pokazali da ovo jedinjenje deluje kao agonist, ali rezultati životinjskih studija nisu objavljeni. Dok N-benzilni derivati 2C-I znatno povećavaju potentnost, N-benzilni derivati 2,5-dimetoksi-4-jodoamfetamina su neaktivni.[6]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German)”. Diss.fu-berlin.de. 28. 2. 2010. Приступљено 8. 8. 2012.
- ^ „Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007”. Proquest.umi.com. Приступљено 8. 8. 2012.
- ^ Ettrup, A.; et al. (2010). „Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers”. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 38 (4): 681—693. PMID 21174090. doi:10.1007/s00259-010-1686-8. ISBN 0-02-590101686-8.
- ^ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (2011). „Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor”. Journal of Computer-aided Molecular Design. 25 (1): 51—66. PMID 21088982. doi:10.1007/s10822-010-9400-2.
- ^ Nichols DE, Frescas SP, Chemel BR, Rehder KS, Zhong D, Lewin AH (2008). „High Specific Activity Tritium-Labeled N-(2-methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine (INBMeO): A High Affinity 5-HT2A Receptor-Selective Agonist Radioligand”. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 16 (11): 6116—23. PMC 2719953
. PMID 18468904. doi:10.1016/j.bmc.2008.04.050.
- ^ Braden, MR; Parrish, JC; Naylor, JC; Nichols, DE (2006). „Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists”. Molecular Pharmacology. 70 (6): 1956—64. PMID 17000863. doi:10.1124/mol.106.028720.
Vidi još
[уреди | уреди извор]- 2CBCB-NBOMe (NBOMe-TCB-2)
- 2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Fly)
- 25C-NBOMe (NBOMe-2CC)
- 25B-NBOMe (NBOMe-2CB)
- 25I-NBMD (NBMD-2CI)
- 25I-NBOH (NBOH-2CI)
- 25I-NBF (NBF-2CI)
- 5-MeO-NBpBrT