Talassemi
Talassemi | |
Latin: thalassaemia | |
Klassifikation och externa resurser | |
---|---|
ICD-10 | D56 |
ICD-9 | 282.4 |
OMIM | 141800 141850 142310 604131 141800 141850 142310 604131 |
DiseasesDB | 448 33334 33678 3087 |
Medlineplus | 000587 |
eMedicine | article/958850 article/206490
article/955496article/396792 |
MeSH | svensk engelsk |
Talassemi är en ärftlig sjukdom som drabbar de röda blodkropparna, genom att det bildas abnormt hemoglobin i dessa. Blodkropparna blir därigenom mer känsliga för mekaniska skador, och dör lätt. Många människor med talassemi behöver regelbundna blodtransfusioner.
Förekomst
[redigera | redigera wikitext]I områden där malaria tidigare förekommit är sjukdomen vanligare, eftersom de röda blodkropparnas kortare livslängd gav ett visst skydd mot malarian. I detta avseende liknar talassemi sicklecellanemi. Idag är talassemi vanligast i Medelhavsländer såsom Grekland, Italien, Korsika (i Frankrike) och Turkiet, och i Sydostasien. Sjukdomens namn har att göra med att den var förknippad med Medelhavet; grekiskans thalassa betyder hav.
Varianter
[redigera | redigera wikitext]Talassemier delas in efter vilken av hemoglobinets subenheter som är drabbade;
Källor
[redigera | redigera wikitext]- ^ ”Thalassemias | National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)” (på engelska). www.nhlbi.nih.gov. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/thalassemias#Diagnosis. Läst 5 mars 2018.
|