(Translated by https://www.hiragana.jp/)
DHCR24 — Wikipedia Эчтәлеккә күчү

DHCR24

Wikipedia — ирекле энциклопедия проектыннан ([http://tt.wikipedia.org.ttcysuttlart1999.aylandirow.tmf.org.ru/wiki/DHCR24 latin yazuında])
DHCR24
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаучы ген DHCR24[d][1]
Молекуляр функция peptide antigen binding[d][2], flavin adenine dinucleotide binding[d][3], oxidoreductase activity, acting on CH-OH group of donors[d][4], delta24(24-1) sterol reductase activity[d][5], oxidoreductase activity, acting on the CH-CH group of donors, NAD or NADP as acceptor[d][5], enzyme binding[d][2], oxidoreductase activity[d][3][3], delta24-sterol reductase activity[d][3][6], delta24(24-1) sterol reductase activity[d][6][7], oxidoreductase activity, acting on the CH-CH group of donors, NAD or NADP as acceptor[d][6][7] һәм FAD binding[d][3]
Күзәнәк компоненты цитоплазма[4], мембрана өлеше[d][3], цитозоль[d][3], Гольджи аппараты[3], endoplasmic reticulum membrane[d][3][8][3], мембрана[d][4][4][9], Golgi membrane[d][3], эндоплазматик челтәр[3][8], цитоскелет[d][3], төш[3][2], төш[2], цитоплазма[7], мембрана[d][3][3][7][…] һәм цитоплазма[3][7]
Биологик процесс steroid biosynthetic process[d][3], protein localization[d][3], steroid metabolic process[d][4][4], negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process[d][8], male genitalia development[d][3], sterol biosynthetic process[d][3], липидный обмен[d][3], негативная регуляция апоптоза[d][10], cholesterol metabolic process[d][3][3], response to oxidative stress[d][8], regulation of neuron death[d][11], гистогенез[d][12][3], cholesterol biosynthetic process via lathosterol[d][3], response to hormone[d][3], sterol metabolic process[d][3], membrane organization[d][3], Ras protein signal transduction[d][3], plasminogen activation[d][3], cholesterol biosynthetic process via desmosterol[d][3], amyloid precursor protein catabolic process[d][3], негативная регуляция пролиферации клеток[d][3], развитие кожи[d][3][3], апоптоз[d][8], cholesterol biosynthetic process[d][3][6][3][…], steroid metabolic process[d][3][3][7], гистогенез[d][12] һәм развитие кожи[d][3]
Шифр КФ 1.3.1.72
Изображение Gene Atlas

DHCR24 (ингл. ) — аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[13][14]

Искәрмәләр

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  1. ↑ 1,0 1,1 UniProt
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Wu C., Miloslavskaya I., Demontis S. et al. Regulation of cellular response to oncogenic and oxidative stress by Seladin-1 // Nature / M. Skipper — NPG, Springer Science+Business Media, 2004. — ISSN 1476-4687; 0028-0836 — doi:10.1038/NATURE03173 — PMID:15577914
  3. ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 3,15 3,16 3,17 3,18 3,19 3,20 3,21 3,22 3,23 3,24 3,25 3,26 3,27 3,28 3,29 3,30 3,31 3,32 3,33 3,34 3,35 3,36 3,37 3,38 3,39 3,40 GOA
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 GOA
  5. ↑ 5,0 5,1 HR W., Koster J, GJ R. et al. Mutations in the 3beta-hydroxysterol Delta24-reductase gene cause desmosterolosis, an autosomal recessive disorder of cholesterol biosynthesis // Am. J. Hum. Genet. — Cell Press, Elsevier BV, 2001. — ISSN 0002-9297; 1537-6605 — doi:10.1086/323473 — PMID:11519011
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 HR W., Koster J, GJ R. et al. Mutations in the 3beta-hydroxysterol Delta24-reductase gene cause desmosterolosis, an autosomal recessive disorder of cholesterol biosynthesis // Am. J. Hum. Genet. — Cell Press, Elsevier BV, 2001. — ISSN 0002-9297; 1537-6605 — doi:10.1086/323473 — PMID:11519011
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 7,5 Livstone M. S., Thomas P. D., Lewis S. E. et al. Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium // Brief. Bioinform. — OUP, 2011. — ISSN 1467-5463; 1477-4054 — doi:10.1093/BIB/BBR042 — PMID:21873635
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 I Greeve, I Hermans-Borgmeyer, C Brellinger et al. The human DIMINUTO/DWARF1 homolog seladin-1 confers resistance to Alzheimer's disease-associated neurodegeneration and oxidative stress // J. Neurosci. / M. Picciotto — Society for Neuroscience, 2000. — ISSN 0270-6474; 1529-2401 — doi:10.1523/JNEUROSCI.20-19-07345.2000 — PMID:11007892
  9. ↑ Lippert D. Defining the membrane proteome of NK cells // J. Mass Spectrom. — Wiley, 2010. — ISSN 1076-5174; 1096-9888 — doi:10.1002/JMS.1696 — PMID:19946888
  10. ↑ Vallacchi V., Rodolfo M., Rivoltini L. et al. DHCR24 gene expression is upregulated in melanoma metastases and associated to resistance to oxidative stress-induced apoptosis // Int. J. Cancer — Wiley, 2005. — ISSN 0020-7136; 1097-0215 — doi:10.1002/IJC.20885 — PMID:15688385
  11. ↑ Crameri A., Biondi E., Kuehnle K. et al. The role of seladin-1/DHCR24 in cholesterol biosynthesis, APP processing and Abeta generation in vivo // EMBO J. — NPG, 2006. — ISSN 0261-4189; 1460-2075 — doi:10.1038/SJ.EMBOJ.7600938 — PMID:16407971
  12. ↑ 12,0 12,1 Andersson H. C., Kratz L., Kelley R. Desmosterolosis presenting with multiple congenital anomalies and profound developmental delay // American Journal of Medical Genetics Part A — Wiley-Blackwell, 2002. — ISSN 0148-7299; 1096-8628 — doi:10.1002/AJMG.B.10873 — PMID:12457401
  13. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  14. ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)


Миоглобин молекуласы
 Бу — аксым турында мәкалә төпчеге.
Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз.
Чыганак — https://tt.wikipedia.org/w/index.php?title=DHCR24&oldid=4127210