Алени
Але́ни (рос. аллены, англ. allenes) — вуглеводні з двома подвійними зв'язками від одного атома C до двох інших: R2C=C=CR2. Найпростіший представник — пропадієн (ален) H2C=C=CH2.
Сусідні
Відомі циклічні алени, де аленова ланка обома кінцевими атомами C замикається в цикл аліфатичним ланцюгом принаймні середнього розміру (n ≥ 6).
Вони легко вступають у реакції електрофільного, нуклеофільного й радикального приєднання, в реакції циклоприєднання, полімеризації, під дією основ здатні ізомеризуватися в ацетилени.
1. Дегалогенування 2,3-дигалогенпропенів цинком:
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ee/Grwgf1f13.tif/lossy-page1-400px-Grwgf1f13.tif.jpg)
При цьому з алілброміду (3-бромпропену), через стадії 1,2,3-трибромпропану й 2,3-дибромпропену із хорохим виходом отримується ален.
2. При дії (наприклад, метил літієм) на 1,1-дихлор- або 1,1-дибромциклопропани алкіллітієвих сполук з хорошими виходами отримуються алени (Мур і Вард, 1961 р.; Скаттебел, 1961 р.)[1].
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9b/Rgrerwecwecw.tif/lossy-page1-1100px-Rgrerwecwecw.tif.jpg)
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/55/1gfedwecdew.tif/lossless-page1-900px-1gfedwecdew.tif.png)
- ↑ З.Гауптман, Ю.Грефе, Х.Ремане - Органическая химия.
- Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.