ATXN2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ATXN2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ATXN2, ASL13, ATX2, SCA2, TNRC13, ataxin 2
Зовнішні ІД OMIM: 601517 MGI: 1277223 HomoloGene: 2234 GeneCards: ATXN2
Пов'язані генетичні захворювання
захворювання нирок, spinocerebellar ataxia type 2[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001310121
NM_001310123
NM_002973
NM_001372574
NM_009125
NM_001359153
RefSeq (білок)
NP_001297050
NP_001297052
NP_002964
NP_001359503
NP_033151
NP_001346082
Локус (UCSC) Хр. 12: 111.44 – 111.6 Mb Хр. 5: 121.71 – 121.82 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ATXN2 (англ. Ataxin 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 313 амінокислот, а молекулярна маса — 140 283[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MRSAAAAPRSPAVATESRRFAAARWPGWRSLQRPARRSGRGGGGAAPGPY
PSAAPPPPGPGPPPSRQSSPPSASDCFGSNGNGGGAFRPGSRRLLGLGGP
PRPFVVLLLPLASPGAPPAAPTRASPLGARASPPRSGVSLARPAPGCPRP
ACEPVYGPLTMSLKPQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQPPPAAANVRKPG
GSGLLASPAAAPSPSSSSVSSSSATAPSSVVAATSGGGRPGLGRGRNSNK
GLPQSTISFDGIYANMRMVHILTSVVGSKCEVQVKNGGIYEGVFKTYSPK
CDLVLDAAHEKSTESSSGPKREEIMESILFKCSDFVVVQFKDMDSSYAKR
DAFTDSAISAKVNGEHKEKDLEPWDAGELTANEELEALENDVSNGWDPND
MFRYNEENYGVVSTYDSSLSSYTVPLERDNSEEFLKREARANQLAEEIES
SAQYKARVALENDDRSEEEKYTAVQRNSSEREGHSINTRENKYIPPGQRN
REVISWGSGRQNSPRMGQPGSGSMPSRSTSHTSDFNPNSGSDQRVVNGGV
PWPSPCPSPSSRPPSRYQSGPNSLPPRAATPTRPPSRPPSRPSRPPSHPS
AHGSPAPVSTMPKRMSSEGPPRMSPKAQRHPRNHRVSAGRGSISSGLEFV
SHNPPSEAATPPVARTSPSGGTWSSVVSGVPRLSPKTHRPRSPRQNSIGN
TPSGPVLASPQAGIIPTEAVAMPIPAASPTPASPASNRAVTPSSEAKDSR
LQDQRQNSPAGNKENIKPNETSPSFSKAENKGISPVVSEHRKQIDDLKKF
KNDFRLQPSSTSESMDQLLNKNREGEKSRDLIKDKIEPSAKDSFIENSSS
NCTSGSSKPNSPSISPSILSNTEHKRGPEVTSQGVQTSSPACKQEKDDKE
EKKDAAEQVRKSTLNPNAKEFNPRSFSQPKPSTTPTSPRPQAQPSPSMVG
HQQPTPVYTQPVCFAPNMMYPVPVSPGVQPLYPIPMTPMPVNQAKTYRAV
PNMPQQRQDQHHQSAMMHPASAAGPPIAATPPAYSTQYVAYSPQQFPNQP
LVQHVPHYQSQHPHVYSPVIQGNARMMAPPTHAQPGLVSSSATQYGAHEQ
THAMYACPKLPYNKETSPSFYFAISTGSLAQQYAHPNATLHPHTPHPQPS
ATPTGQQQSQHGGSHPAPSPVQHHQHQAAQALHLASPQQQSAIYHAGLAP
TPPSMTPASNTQSPQNSFPAAQQTVFTIHPSHVQPAYTNPPHMAHVPQAH
VQSGMVPSHPTAHAPMMLMTTQPPGGPQAALAQSALQPIPVSTTAHFPYM
THPSVQAHHQQQL

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Sahba S., Nechiporuk A., Figueroa K.P., Nechiporuk T., Pulst S.-M. (1998). Genomic structure of the human gene for spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) on chromosome 12q24.1. Genomics. 47: 359—364. PMID 9480749 DOI:10.1006/geno.1997.5131
  • Shibata H., Huynh D.P., Pulst S.-M. (2000). A novel protein with RNA-binding motifs interacts with ataxin-2. Hum. Mol. Genet. 9: 1303—1313. PMID 10814712 DOI:10.1093/hmg/9.9.1303
  • Satterfield T.F., Pallanck L.J. (2006). Ataxin-2 and its Drosophila homolog, ATX2, physically assemble with polyribosomes. Hum. Mol. Genet. 15: 2523—2532. PMID 16835262 DOI:10.1093/hmg/ddl173
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. Nat. Biotechnol. 24: 1285—1292. PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ATXN2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10555 (англ.) . Архів оригіналу за 31 березня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q99700 (англ.) . Архів оригіналу за 2 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]