Очікує на перевірку

Паркін (білок)

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
(Перенаправлено з PRKN)
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PRKN
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PRKN, parkin RBR E3 ubiquitin protein ligase, AR-JP, LPRS2, PDJ, PARK2, Parkin
Зовнішні ІД OMIM: 602544 MGI: 1355296 HomoloGene: 3355 GeneCards: PRKN
Пов'язані генетичні захворювання
рак підшлункової залози, autosomal recessive juvenile Parkinson disease 2, young-onset Parkinson disease[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004562
NM_013987
NM_013988
NM_016694
NM_001317726
RefSeq (білок)
NP_004553
NP_054642
NP_054643
NP_001304655
NP_057903
Локус (UCSC) Хр. 6: 161.35 – 162.73 Mb Хр. 17: 11.06 – 12.28 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRKN (англ. Parkin RBR E3 ubiquitin protein ligase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 465 амінокислот, а молекулярна маса — 51 641[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MIVFVRFNSSHGFPVEVDSDTSIFQLKEVVAKRQGVPADQLRVIFAGKEL
RNDWTVQNCDLDQQSIVHIVQRPWRKGQEMNATGGDDPRNAAGGCEREPQ
SLTRVDLSSSVLPGDSVGLAVILHTDSRKDSPPAGSPAGRSIYNSFYVYC
KGPCQRVQPGKLRVQCSTCRQATLTLTQGPSCWDDVLIPNRMSGECQSPH
CPGTSAEFFFKCGAHPTSDKETSVALHLIATNSRNITCITCTDVRSPVLV
FQCNSRHVICLDCFHLYCVTRLNDRQFVHDPQLGYSLPCVAGCPNSLIKE
LHHFRILGEEQYNRYQQYGAEECVLQMGGVLCPRPGCGAGLLPEPDQRKV
TCEGGNGLGCGFAFCRECKEAYHEGECSAVFEASGTTTQAYRVDERAAEQ
ARWEAASKETIKKTTKPCPRCHVPVEKNGGCMHMKCPQPQCRLEWCWNCG
CEWNRVCMGDHWFDV

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, убіквітинування білків, автофагія, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мітохондрії, ендоплазматичному ретикулумі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Kasap M., Akpinar G., Sazci A., Idrisoglu H.A., Vahaboglu H. (2009). Evidence for the presence of full-length PARK2 mRNA and Parkin protein in human blood. Neurosci. Lett. 460: 196—200. PMID 19501131 DOI:10.1016/j.neulet.2009.05.079
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Imai Y., Soda M., Takahashi R. (2000). Parkin suppresses unfolded protein stress-induced cell death through its E3 ubiquitin-protein ligase activity. J. Biol. Chem. 275: 35661—35664. PMID 10973942 DOI:10.1074/jbc.C000447200
  • Marin I., Ferrus A. (2002). Comparative genomics of the RBR family, including the Parkinson's disease-related gene parkin and the genes of the ariadne subfamily. Mol. Biol. Evol. 19: 2039—2050. PMID 12446796 DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004029
  • Huynh D.P., Scoles D.R., Nguyen D., Pulst S.M. (2003). The autosomal recessive juvenile Parkinson disease gene product, parkin, interacts with and ubiquitinates synaptotagmin XI. Hum. Mol. Genet. 12: 2587—2597. PMID 12925569 DOI:10.1093/hmg/ddg269
  • Kahle P.J., Haass C. (2004). How does parkin ligate ubiquitin to Parkinson's disease?. EMBO Rep. 5: 681—685. PMID 15229644 DOI:10.1038/sj.embor.7400188

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PRKN переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8607 (англ.) . Процитовано 6 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, O60260 (англ.) . Архів оригіналу за 19 вересня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]