Embryogenesis

對たい於較原始げんし的てき多た細胞さいぼう動物どうぶつ，在ざい受精じゅせい成功せいこう後ご，受精卵じゅせいらん便びん開始かいし發育はついく，由ゆかり此時至いたり孵化ふか的てき這段期間きかん，受精卵じゅせいらん必須ひっす由よし單細胞たんさいぼう的てき狀態じょうたい發はつ育成いくせい多た細胞さいぼう且開始かいし形成けいせい驅か體からだ的てき主要しゅよう構造こうぞう和わ內部器官きかん，這段期間きかん即そく稱しょう為ため胚胎はいたい發生はっせい（embryogenesis）。胚胎はいたい發生はっせい早期そうき二に件けん最さい重要じゅうよう的てき事こと：卵たまご裂きれ（cleavage）和かず原げん腸ちょう胚はい的てき形成けいせい（gastrulation）。

卵たまご裂きれ就是受精卵じゅせいらん由ゆかり單たん一的細胞分裂成許多的細胞，而變成へんせい多た細胞さいぼう的てき狀態じょうたい，由ゆかり於受精卵じゅせいらん的てき分裂ぶんれつ不ふ需經過けいか生長せいちょう的てき階段かいだん，因いん而可在ざい短時間たんじかん內分裂ぶんれつ成なり許多きょた的てき子こ細胞さいぼう，而每個こ子細しさい胞都分配ぶんぱい到いた原本げんぽん受精卵じゅせいらん一いち部分ぶぶん的てき細胞さいぼう質しつ，所以ゆえん卵たまご裂きれ可視かし為ため受精卵じゅせいらん的てき切きり割わり。卵たまご裂きれ依よ不同ふどう程度ていど分ぶん為ため完全かんぜん卵たまご裂きれ（holoblastic cleavege）和わ不完全ふかんぜん卵たまご裂きれ（meroblastic cleavage），分別ふんべつ又また細分さいぶん成なり許多きょた不同ふどう方式ほうしき，不同ふどう生物せいぶつ的てき受精卵じゅせいらん各かく有ゆう其卵裂きれ方式ほうしき，有ゆう些則有ゆう相しょう同どう的てき卵たまご裂きれ方式ほうしき，如線蟲ちゅう和わ哺乳類ほにゅうるい都と是ぜ完全かんぜん卵たまご裂きれ（亦また同屬どうぞく於rotational cleavage），而大部分ぶぶん的てき昆蟲こんちゅう，包括ほうかつ果はて蠅はえ，則のり屬ぞく於不完全かんぜん卵たまご裂きれ（亦また同屬どうぞく於superficial cleavage）。

當とう細胞さいぼう分裂ぶんれつ到いた一定いってい數量すうりょう，這些細胞さいぼう開始かいし移動いどう，改變かいへん其相對たい位置いち，最後さいご形成けいせい內、中なか、外そと三さん個こ胚はい層そう，這個過程かてい即そく為ためgastrulation。三個胚層的細胞後來會分別發育成不同的組織器官。

三さん個こ胚はい層そう形成けいせい後ご，各個かっこ細胞さいぼう將來しょうらい要よう發はつ育成いくせい不同ふどう型がた態たい和かず功いさお能のう的てき命運めいうん（cell fate）大だい致上都と已やめ決定けってい了りょう，而決定けってい其命運うん的てき因いん素もと，包括ほうかつ了りょう其細胞質中ちゅう所しょ含的物質ぶっしつ，或ある是ぜ細胞さいぼう間あいだ的てき相對そうたい位置いち等とう，因いん而使得とく該長在ざい頭部とうぶ的てき構造こうぞう長ちょう在ざい頭部とうぶ，而不會長かいちょう到いた背せ上じょう。也就是ぜ說せつ，一個胚胎必須定出它將來要長成頭尾（anterior-posterior）、背せ腹ばら（dorsal-ventral），甚至是ぜ左右さゆう（left-right）的てき軸じく（axis），而我們所要しょよう探さがせ討的，就是這些軸じく是ぜ在ざい什麼いんも時期じき定てい出來でき的てき？其機制せい又また是ぜ什麼いんも？

圖ず一いち、線せん蟲ちゅう組織そしき示しめせ意圖いと

       由よし於上述じょうじゅつ的てき優ゆう點てん，加か上じょう遺傳いでん學がく和わ分子生物學ぶんしせいぶつがく的てき實驗じっけん方法ほうほう（突變的てき篩ふるい選せん、molecular cloning等ひとし），使つかい我が們對C. elegans的てき研究けんきゅう更さら加か徹底てってい，包括ほうかつ其頭尾お、背せ腹はら軸じく的てき決定けってい時期じき和わ機き制せい。

The Origins of Anteroposterior and Dorsoventral Polarity of C. elegans

軸じく的てき決定けってい，關せき鍵かぎ在ざい於不對稱たいしょう的てき產さん生せい，包括ほうかつ細胞さいぼう中ちゅう物質ぶっしつ分布ぶんぷ不ふ均ひとし，或ある是ぜ細胞さいぼう位置いち的てき分布ぶんぷ不同ふどう，而導致細胞さいぼう接收せっしゅう到いた的てき訊號不同ふどう，因いん而使不同ふどう位置いち的てき細胞さいぼう表現ひょうげん不同ふどう的てき基もと因いん，於是在ざい看み起おこり來らい對稱たいしょう的てき胚胎はいたい中ちゅう就產生せい了りょう頭あたま尾お、背せ腹はら的てき差別さべつ了りょう。

此時的てき四よん個こ細胞さいぼう，分ふん別稱べっしょうABa、ABp、EMS和わP2(圖ず四よん)，其中ABa和わABp原はら本並もとなみ未み有ゆう所しょ不同ふどう，然しか而由於空間あいだ相對そうたい位置いち的てき分布ぶんぷ，使つかいABp能のう夠與P2接觸せっしょく而ABa不能ふのう，而與P2接觸せっしょく的てきABp會かい因いん其膜蛋白たんぱくGLP-1與あずかP2上うえ的てき膜まく蛋白たんぱくAPX-1結合けつごう，接收せっしゅう到來とうらい自じP2訊號的てきABp便びん會かい發はつ育成いくせい將來しょうらい的てき背部はいぶ構造こうぞう，而未接收せっしゅう到いた訊號的てきABp將來しょうらい則のり發はつ育成いくせい腹部ふくぶ的てき構造こうぞう。(圖ず五ご)

Cleavage and Gastrulation in Drosophila melanogaster

果はて蠅はえ的てき卵たまご裂きれ方式ほうしき和わ線せん蟲むし很不一いち樣よう。果はて蠅はえ在ざい卵たまご裂きれ時じ只ただ有ゆう核かく（2n）的てき分裂ぶんれつ，而所有しょゆう核かく都と在ざい同一どういつ細胞さいぼう質しつ中ちゅう，此時的てき受精卵じゅせいらん可視かし為ため一いち多核たかく的てき單細胞たんさいぼう，一直要到第14個こ分裂ぶんれつ時期じき，這些核かく會かい移動いどう到いた周圍しゅうい的てき膜まく上じょう，此時細胞さいぼう膜まく因いんmicrofilament的てき作用さよう往內凹，將はた一個個核隔開而形成一個個的細胞。接せっ下か來らい的てきgastrulation過程かてい(圖ず六ろく、圖ず七なな)中なか，腹はら面めん的てき細胞さいぼう會かい先さき向こう受精卵じゅせいらん內凹，然しか後こう壓あつ回かい，與あずか由よし背面はいめん往下包つつみ的てき外そと胚はい層そう細胞さいぼう聚合，形成けいせい所謂いわゆるgerm band，接せっ著ちょgerm band繞にょう過か尾端びたん向こう背面はいめん伸展しんてん並なみ內凹，最さい先さき凹入胚胎はいたい的てき細胞さいぼう（頭あたま尾お二に邊へん都みやこ有ゆう）即そく為ため內胚層そう細胞さいぼう，在ざい胚胎はいたい內形成けいせい中ちゅう腸ちょう（midgut），，後方こうほう外がい胚はい層そう細胞さいぼう形成けいせい後ご腸ちょう（hindgut），而頭端的たんてき外がい胚はい層そう細胞さいぼう則そく形成けいせい前ぜん腸ちょう（forgut），當とうgerm band縮ちぢみ回かい（retraction），體からだ節ぶし開始かいし出現しゅつげん，而器官かん的てき生成せいせい（organogenesis）也差不ふ多た開始かいし進行しんこう了りょう(圖ず八はち)。

果はて蠅はえ的てき頭あたま尾お、背せ腹はら軸じく早はや在ざい受精じゅせい前まえ的てきoocyte中ちゅう便びん已やめ決定けってい了りょう，其機制せい則そく在ざい下した一いち次じ的てきlecture中ちゅう介かい紹。