エントリ |
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一般名 |
フェドラチニブ; Fedratinib (USAN/INN) |
組成式 |
C27H36N6O3S
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質量 |
524.2570
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分子量 |
524.68
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構造式 |
![](https://www.kegg.jp/Fig/drug/D10630.gif)
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Simcomp |
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クラス |
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コード |
商品 (DG02968): | D11296<US> |
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効能 |
抗悪性腫瘍薬, ヤヌスキナーゼ (JAK) 阻害薬 |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576], CYP2C19 [HSA: 1557], FMO3 [HSA: 2328]
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相互作用 |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EJ ヤヌス関連キナーゼ (JAK) 阻害薬
L01EJ02 フェドラチニブ
D10630 フェドラチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗炎症薬
DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD)
DG02020 JAK阻害薬
DG02968 フェドラチニブ
D10630 フェドラチニブ
代謝酵素基質薬
DG01639 CYP2C19基質薬
DG02968 フェドラチニブ
D10630 フェドラチニブ
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG02968 フェドラチニブ
D10630 フェドラチニブ
Unclassified
DG03306 FMO基質薬
DG02950 FMO3基質薬
DG02968 フェドラチニブ
D10630 フェドラチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
非受容体型チロシンキナーゼ
JAK ファミリー
JAK2
D10630 フェドラチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D10630
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗炎症薬
DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD)
DG02020 JAK阻害薬
DG02968 フェドラチニブ
代謝酵素基質薬
DG01639 CYP2C19基質薬
DG02968 フェドラチニブ
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG02968 フェドラチニブ
Unclassified
DG03306 FMO基質薬
DG02950 FMO3基質薬
DG02968 フェドラチニブ
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リンク |
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LinkDB |
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