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干ひ扰素

由よし宿主しゅくしゅ細胞さいぼう響ひびき應おう病原びょうげん體たい的てき存在そんざい而製造せいぞう和わ釋放しゃくほう的てき蛋白質たんぱくしつ

干ひ扰素（interferon，IFN[1]）是ぜ一组具有抗病毒活性、抗こう肿瘤、免疫めんえき调节、维持细胞自身じしん稳定等とう多た种生物せいぶつ学がく活性かっせい功こう能のう的てき糖とう蛋白たんぱく[2]。干ひ扰素最初さいしょ发现的てき功こう能のう是ぜ可か干ひ扰多种病毒びょうどく的てき复制，因いん而得名めい。干ひ扰素也最早はや被ひ发现的てき细胞因子いんし，具有ぐゆう细胞信号しんごう传送作用さよう[3]。

I型がた干ひ擾素（英えい语：Interferon type I）（αあるふぁ/βべーた/δでるた…结构域いき）
鑑定かんてい
標しるべ誌し干ひ扰素
PfamPF00143（旧版きゅうばん）
InterPro（英えい语：InterPro）IPR000471
PROSITE（英えい语：PROSITE）PDOC00225
SCOP（英えい语：Structural Classification of Proteins）1au1 / SUPFAM
II型がた干ひ扰素 (γがんま)
鑑定かんてい
標しるべ誌しIFN-gamma
PfamPF00714（旧版きゅうばん）
InterPro（英えい语：InterPro）IPR002069
CATH1d9cA00
SCOP（英えい语：Structural Classification of Proteins）d1d9ca_ / SUPFAM
III型がた干ひ擾素（英えい语：Interferon type III） (λらむだ)
鑑定かんてい
標しるべ誌しIL28A
PfamPF15177（旧版きゅうばん）
InterPro（英えい语：InterPro）IPR029177
CATH3og6A00

干ひ扰素是ぜ在ざい动物细胞在ざい受到某ぼう些病毒びょうどく感染かんせん后きさき分泌ぶんぴつ的てき具有ぐゆう“触さわ发”免疫めんえき系けい统防御ぼうぎょ病毒びょうどく功こう能のう的てき宿主しゅくしゅ特とく异性醣蛋白しろ（本身ほんみ并不直接ちょくせつ与あずか病毒びょうどく作用さよう）。细胞感染かんせん病毒びょうどく后きさき分泌ぶんぴつ的てき干ひ扰素能のう够与周しゅう围未感染かんせん的てき细胞上うえ的てき相しょう关受体たい作用さよう，促使这些细胞合成ごうせい抗こう病毒びょうどく蛋白たんぱく防止ぼうし进一いち步ほ的てき感染かんせん，从而起おこり到いた抗こう病毒びょうどく的てき作用さよう，但ただし干ひ擾素對たい已やめ被ひ感染かんせん的てき細胞さいぼう沒ぼつ有ゆう幫助。

性質せいしつ

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1954年ねん，日本にっぽん傳染でんせん病びょう研究所けんきゅうじょ的てき長野ながの泰一やすいち、小島こじま保たもつ彥發表はっぴょう了りょう「病毒びょうどく干ひ擾素發現はつげん」的てき報告ほうこく。1957年ねん，英國えいこく科學かがく家かIsaacs和わLindenmann亦また發現はつげん了りょう干ひ擾素，並なみ將之まさゆき命名めいめい為ため「Interferon」。所ところ谓病毒びょうどく干ひ擾現象げんしょう就是當とう一種いっしゅ病毒びょうどく感染かんせん某ぼう個こ细胞後ご，該細胞能够干擾病毒びょうどく感染かんせん其他細胞さいぼう的てき效率こうりつ。最初さいしょ，科學かがく家か們把消滅しょうめつ活性かっせい的てき流感りゅうかん病毒びょうどく接種せっしゅ於雞胚はい細胞さいぼう内ない，結果けっか發現はつげん這些細胞さいぼう可か以分泌ぶんぴつ一種可溶性物質來抑制和干擾流感病毒的複製ふくせい，所以ゆえん將はた這種物質ぶっしつ命名めいめい為ため干ひ擾素。

通常つうじょう細胞さいぼう只ただ在ざい受到低てい病毒びょうどく力りょく的てき病毒びょうどく感染かんせん之の後こう才能さいのう大量たいりょう合成ごうせい干ひ擾素，而高病毒びょうどく力りょく的てき感染かんせん会かい使し得とく细胞在ざい合成ごうせい干ひ擾素之の前ぜん就已致死ちし。除じょ了りょう直接ちょくせつ放ひ入にゅう病毒びょうどく，另外一個可以誘導细胞合成干擾素的因素是雙そう鏈RNA的てき存在そんざい。因よし为雙鏈RNA在ざい正常せいじょう的てき細胞さいぼう中ちゅう不ふ存在そんざい，而只存在そんざい于RNA病毒びょうどく或ある是ぜ受RNA病毒びょうどく感染かんせん的てき細胞さいぼう中ちゅう。因よし此無論ろん是ぜ天然てんねん還かえ是ぜ合成ごうせい的てき雙そう鏈RNA都と可か以作為さくい一個病毒感染信號来誘導細胞合成干擾素，有ゆう這個手段しゅだん我わが們就可か以開始かいし製造せいぞう干ひ擾素了りょう。

1980年代ねんだい以後いご，人類じんるい已やめ經けい可か以通過つうか生物せいぶつ工程こうてい手段しゅだん批量生產せいさん干ひ擾素用よう於臨床りんしょう治療ちりょう。由よし於干擾素必須ひっす在ざい局部きょくぶ细胞中ちゅう達たち到いた較高的てき濃度のうど才能さいのう誘導ゆうどう宿主しゅくしゅ细胞合成ごうせい抗こう病毒びょうどく蛋白たんぱく，因いん此干擾素治療ちりょう效果こうか取と决于能否のうひ将しょう一定劑量的干擾素輸送或注射到病灶。

干ひ擾素和わ鄰近且未感染かんせん的てき細胞さいぼう結合けつごう後會こうかい形成けいせい一いち種しゅ由ゆかり核かく苷酸構成こうせい的てき特殊とくしゅ分子ぶんし，此分子ぶんし可か以活化か核かく醣核酸かくさん水すい解かい酶L(RNAseL)，核かく醣核酸かくさん水すい解かい酶L能のう把わ細胞さいぼう內的病毒びょうどくRNA全部ぜんぶ摧毀。同時どうじ，干ひ擾素也可以活化か蛋白たんぱく激げき酶，把わ細胞さいぼう內未完成かんせい的てき病毒びょうどく蛋白質たんぱくしつ給きゅう破壞はかい掉。

干ひ擾素屬ぞく於醣蛋白しろ。目前もくぜん在ざい人類じんるい身上しんじょう共ども發現はつげんαあるふぁ、βべーた、γがんま三さん種類しゅるい型がた：αあるふぁ型がた干ひ擾素(IFN-αあるふぁ)是ぜ由ゆかり白しろ细胞產さん生せい的てき；βべーた型がた干ひ擾素(IFN-βべーた)是ぜ由ゆかり成なり纖维细胞（纖維せんい母はは細胞さいぼう）產さん生せい的てき；γがんま型がた干ひ擾素是ぜ(IFN-γがんま)由ゆかり免疫めんえき系けい统中なか的てきT细胞和わ自然しぜん殺ころせ手しゅ細胞さいぼう產さん生せい的てき。這三種都是有效的病毒抑制劑，並なみ具有ぐゆう調節ちょうせつ免疫めんえき的てき作用さよう。

與あずか一般抗病毒藥物不同的是干擾素是宿主特異的。同どう一いち個こ屬ぞく[來らい源みなもと請求せいきゅう]的てき细胞合成ごうせい的てき干ひ擾素只ただ能のう够識别同一屬的細胞上的受體。所以ゆえん，一種動物细胞合成的干擾素只能抑制該種動物免受其它病毒びょうどく的てき感染かんせん，而並不能ふのう應用おうよう於其它動物どうぶつ抵抗ていこう病毒びょうどく感染かんせん。

圖ず片へん

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    干ひ擾素藥やく瓶びん

註釋ちゅうしゃく

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  1. ^ Antonelli G. Development of neutralizing and binding antibodies to interferon (IFN) in patients undergoing IFN therapy. Antiviral Res. 1994 Jul;24(2-3):235-44. doi: 10.1016/0166-3542(94)90070-1. PMID: 7526794.
  2. ^ Mahmutović S, Beslagić E. Significance of the interferon (IFN) in the therapy. Bosn J Basic Med Sci. 2004 Oct;4(4):42-4. doi: 10.17305/bjbms.2004.3360. PMID: 15628995; PMCID: PMC7245498.
  3. ^ De Andrea M, Ravera R, Gioia D, Gariglio M, Landolfo S. The interferon system: an overview. European Journal of Paediatric Neurology. 2002,. 6 Suppl A (6): A41–6; discussion A55–8 [2020-02-15]. PMID 12365360. doi:10.1053/ejpn.2002.0573. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-08-21）. 

外部がいぶ連結れんけつ

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