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有蹄類 - 维基百科,自由的百科全书

ゆう蹄類

哺乳ほにゅう動物どうぶつてき一大いちだいるいぐん多數たすう成員せいいんてき趾尖せいゆう蹄甲
重定しげさだこうゆう蹄类

ゆう蹄类あるゆう動物どうぶつ英文えいぶん:ungulate)これ哺乳ほにゅう动物てき一大いちだい类群,隶属ろうじゅうそうこれてきゆう蹄上學名がくめい:Euungulata),包含ほうがん蹄目偶蹄ぐうてい以及个史ぜん类群。陆生ゆう蹄类てき趾尖つつめくつがえゆうさやじょうすみ蹄甲,许多种类仅以蹄甲接触せっしょく地面じめんささえ身体しんたい

ゆう蹄類
化石かせき时期:古新こしんいたりいま
平原ひらはら斑馬しまうま蹄目あずか高角こうかく偶蹄ぐうてい),2010ねんひろしいばらかわらおさめたかしかい國家こっか公園こうえん
科学かがくぶん 编辑
さかい 动物かい Animalia
门: 脊索せきさく动物门 Chordata
纲: 哺乳ほにゅう Mammalia
こう 北方ほっぽう兽高 Boreoeutheria
总目: ろうじゅうそう Laurasiatheria
えんじささえ ゆう阴囊类 Scrotifera
大目おおめ 猛獸もうじゅうゆう蹄大 Ferungulata
えんじささえ 泛真ゆう蹄類 Pan-Euungulata
上目うわめ ゆう蹄上 Euungulata
Waddell et al., 2001[1]
しもぞくるいぐん
異名いみょう
  • Cetungulata
    Irwin and Wilson, 1993[3]

长鼻海牛うみうし蹄兔曾被认为ゆう蹄类てきしたぞくあるきん緣類えんるいぐんただし遗传がく研究けんきゅう证实,这几类动ぶつぞく大西洋たいせいようじゅうだかしたてきしゅうじゅうそうあずかゆう蹄类てき亲缘關係かんけい相当そうとう疏远。よし此,以奇蹄目偶蹄ぐうてい代表だいひょうてきゆう蹄类しょうさくゆう蹄类[4],而长はな海牛うみうし及蹄うさぎ则合しょう为“じゅんゆう蹄類あるきん蹄類”。

けい统发せい

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蹄目偶蹄ぐうていためゆう蹄類てき主要しゅようささえけい,二者最先於古新こしん晚期ばんきいたりはじめしん早期そうきそくやく5400まんねんまえ出現しゅつげんざい大洲おおす迅速じんそく分化ぶんか大量たいりょうものなみ平行へいこうえんじ

つきかん鲸豚类动ぶつ並無ならびなゆう蹄類さい普遍ふへんてき形態けいたい特徵とくちょうただし研究けんきゅう顯示けんじ牠們よし早期そうきてき偶蹄ぐうていえんじ而來,いん偶蹄ぐうてい也常ひょうじゅつためくじら偶蹄ぐうてい”(學名がくめい:Cetartiodactyla),以顯示けんじ偶蹄ぐうているいあずかくじらるいてきどうみなもと關係かんけい

蹄兔海牛うみうしあずかちょうはなごうしょうきん蹄類かんぞう鼩目曾被みとめためぞく於有蹄類,なみゆうきばあずかもといん證據しょうこ支持しじただし现已きん蹄類ごうたたえためかりゆう蹄類いん为基いん研究けんきゅう顯示けんじ牠們なみ蹄目偶蹄ぐうてい目的もくてききん緣類えんるいぐん,而是あずかしゅう鼩目较为亲近。かりゆう蹄類あずかしゅう鼩目共同きょうどう組成そせいしゅうじゅうそう

ゆう蹄類てき化石かせきろくゆう中爪なかつめじゅうくるぶし節目ふしめ及多しゅ南美みなみしゅうあずかきんまとぶんささえじょ蹄甲がい大部おおぶ分有ぶんゆう蹄類發展はってん縮小しゅくしょうてき犬齒けんしおかじょうかたちてき臼齒きゅうし及粗たんてき距骨。其他特徵とくちょう前肢ぜんしてき融合ゆうごうゆう蹄類てき橈骨しゃくこつ沿前融合ゆうごうてき。這是現今げんこん大部たいぶ分有ぶんゆう蹄類てき特徵とくちょう,而早てきゆう蹄類なみ无這しゅどくゆうてき特徵とくちょう[5]這樣てき融合ゆうごう防止ぼうしゆう類從るいじゅう前肢ぜんしたおせ陸生りくせいゆう蹄類为うえしょくせいある雜食ざっしょくせい,而鯨ぶたるいため肉食にくしょくせい,甚至かすめしょくしゃ

ゆう蹄類其他哺乳ほにゅう动物これあいだてき關係かんけいいちちょく存在そんざい爭議そうぎ解剖かいぼうがく遗传がく研究けんきゅう给出りょう相互そうご矛盾むじゅんてき结果。分子ぶんし遺傳いでんがく研究けんきゅう显示,ゆう蹄類てききん缘类ぐんもう獸類じゅうるい包含ほうがん食肉しょくにくうろこかぶとひとし)而非きん蹄類。一些學者基於分子ぶんし及 DNA 分析ぶんせきはたかりゆう蹄類あずかしゅう鼩目组合为非しゅうじゅうそう,這顯示けんじ牠們与其他ゆう蹄類てき關係かんけい較遠。

南美みなみしゅうやめめつぜってきゆう蹄類(うま蹄類古新こしんちゅういたり晚期ばんきいん南美みなみしゅうてき孤立こりつ出現しゅつげん早期そうきてき研究けんきゅう观点认为うま蹄類しゅうじゅうそう目的もくてき關係かんけい最近さいきんしか而近ねんてきけい统发せいがく蛋白たんぱく质组研究けんきゅう显示うま蹄類蹄目互為姊妹ぐん

いたり於其ゆう蹄類てき位置いちそく不明ふめいじゅう腳目さくじゅう及其相關そうかんるいぐんみとめためきん蹄類(包括ほうかつ其他しゅうじゅうそうてききん缘类ぐんくるぶし節目ふしめ此不さいみとめため全部ぜんぶゆう動物どうぶつてき祖先そせん

现代ゆう蹄類动物てきえんじじゅ如下:

ゆう蹄類
蹄目
马形亚目

马科  

角形かくがた亚目

ばく  

さい  

偶蹄ぐうてい
胼足亚目

骆驼  

ぜんせん
豬亞

西にし貒科  

豬科  

くじら反芻はんすうるい
くじら河馬かばがた

かわ马科  

くじら下目しため
ひげくじら小目こもく

脊鲸 

しょう脊鯨 

はい鲸科 

鳁鲸  

くじら小目こもく

しょう抹香まっこう鲸科  

抹香まっこう鲸科 

つね河豚ふぐ  

喙鲸 

しろ鱀豚 

ひしげ河豚ふぐ 

河豚ふぐ  

海豚いるか  

一角いっかく鲸科  

ねずみ海豚いるか  

反芻はんすう

鼷鹿 

またかく羚科 

长颈鹿しか 

鹿しか 

麝科 

うし 

參考さんこう文獻ぶんけん

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  1. ^ Peter J. Waddell, Hirohisa Kishino, Rissa Ota (2001). "A Phylogenetic Foundation for Comparative Mammalian Genomics". Genome Informatics 12: 141–154, doi:10.11234/gi1990.12.141.
  2. ^ Cooper, L.N.; Seiffert, E.R.; Clementz, M.; Madar, S.I.; Bajpai, S.; Hussain, S.T.; Thewissen, J.G.M. Anthracobunids from the Middle Eocene of India and Pakistan Are Stem Perissodactyls. PLOS ONE. 2014, 9 (10): e109232. Bibcode:2014PLoSO...9j9232C. PMC 4189980 . PMID 2529587. doi:10.1371/journal.pone.0109232 . 
  3. ^ Irwin, D.M. and Wilson, A.C. (1993). "Limitations of molecular methods for establishing the phylogeny of mammals, with special reference to the position of elephants". In: F.S. Szalay, M.J. Novacek, and M.C. McKenna (eds.), Mammal Phylogeny: Placentals. pp. 257–267, Springer-Verlag, New York.
  4. ^ Asher and Helgen http://www.biomedcentral.com/1471-2148/10/102页面そん档备份そん互联网档あん
  5. ^ Christine M. Janis, Kathleen M. Scott, and Louis L. Jacobs. Evolution of Tertiary Mammals of North America Volume 1. Cambridge: Cambridge University Press. 1998: 322–323. 

外部がいぶ連結れんけつ

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