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染色體互換 - 维基百科，自由的百科全书
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染色せんしょく體たい互換ごかん

两条同どう源みなもと染色せんしょく体たい的てき非ひ姐あね妹いもうと染色せんしょく单体DNA发生交换的てき过程

染色せんしょく體たい互換ごかん（英語えいご：chromosomal crossover，也稱染色せんしょく體たい交換こうかん、交叉こうさ互換ごかん）是ぜ指ゆび有性ゆうせい生殖せいしょく中なか，兩りょう條じょう同どう源みなもと染色せんしょく體たい的てき非ひ姊妹染色せんしょく單體たんたい部分ぶぶん的てきDNA發生はっせい交換こうかん的てき过程，是ぜ基もと因いん重じゅう组的てき最後さいご階段かいだん之の一いち，發生はっせい在ざい減數げんすう分裂ぶんれつ前期ぜんきI的てき粗あら線せん期き的てき聯れん會かい的てき過程かてい中ちゅう。聯れん會かい在ざい聯れん會かい複ふく合體がったい（英えい语：synaptonemal complex）發育はついく前ぜん就開始かいし了りょう，直ちょく到いた前期ぜんきI接近せっきん結束けっそく時じ才ざい完成かんせい。交叉こうさ互換ごかん通常つうじょう發生はっせい在ざい配はい對たい染色せんしょく體たい上じょう的てき匹ひき配はい區域くいき斷だん裂きれ，然しか後ご與あずか另一いち個こ染色せんしょく體重たいじゅう新しん連接れんせつ時じ。

托たく马斯·亨とおる特とく·摩ま根ね於1916年ねん所しょ繪え製せい的てき互換ごかん圖ず。
雙そう重じゅう互換ごかん。

最早もはや描述並なみ提出ていしゅつ互換ごかん理論りろん的てき科學かがく家か是ぜ托たく马斯·亨とおる特とく·摩ま根ね，而互換ごかん的てき物理ぶつり基礎きそ最早もはや則のり是ぜ於1931年ねん由ゆかり哈麗特とく·克かつ萊登（英えい语：Harriet Creighton）和わ巴ともえ巴ともみ拉ひしげ·麥むぎ克かつ林りん托たく克かつ提出ていしゅつ[1]。

起源きげん

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染色せんしょく体たい互换的てき起源きげん有ゆう两种流行りゅうこう且重叠的理り论，这两个理论来自じ关于减数分裂ぶんれつ起源きげん的てき不同ふどう理り论。

第だい一个理论基于减数分裂进化为另一种DNA修おさむ复方法ほうほう的てき想そう法ほう，认为交叉こうさ互换是ぜ一种替代可能受损的DNA部分ぶぶん的てき新しん方法ほうほう。

第だい二个理论来自减数分裂从细菌转化而来的てき想そう法ほう变换，认为交叉こうさ互换具有ぐゆう产生多た样性的てき功こう能のう[2]。

结果

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在ざい大だい多数たすう真ま核かく生物せいぶつ中ちゅう，一个细胞携带每个基因的两个版本，称しょう为等位とうい基もと因いん。每まい个父母ちちはは将しょう一个等位基因传递给每个后代。单个配はい子こ继承染色せんしょく体たい上等じょうとう位い基もと因いん的てき完かん整せい单倍体たい互补，这些等位とうい基もと因いん是ぜ从中期き板ばん上じょう排列はいれつ的てき每まい对染色しょく单体中ちゅう独立どくりつ选择的てき。如果没ぼつ有ゆう重じゅう组，在ざい同どう一いち条じょう染色せんしょく体たい上じょう连接在ざい一起的那些基因的所有等位基因将一起遗传。减数分裂ぶんれつ重じゅう组可以占据すえ单个基もと因いん位置いち的てき两个等位とうい基もと因いん能のう够更加か独どく立地りっち分ぶん离，因いん为重组改变了同どう源みなもと染色せんしょく体たい之の间的等位とうい基もと因いん含量。

重じゅう组导致同一染色体上母本和父本等位基因的新排列。尽つき管かん相しょう同どう的てき基もと因いん以相同どう的てき顺序出で现，但ただし有ゆう些等位い基もと因いん不同ふどう。这样，后きさき代理だいり论上可か以拥有ゆう亲本等位とうい基もと因いん的てき任意にんい组合，并且两个等位とうい基もと因いん可か以一个后代中同时出现，这对另一个后代具有相同组合的统计概率没有任何影响。这是孟はじめ德とく尔自由じゆう组合定律ていりつ的てき遗传学がく基もと础。[3]

然しか而，所有しょゆう基もと因いん组合的てき重じゅう组频率りつ实际上じょう并不相しょう同どう，因いん此存在そんざい“遗传距离”的てき概念がいねん，指ゆび的てき是ぜ（适当大だい的てき）谱系样本上平かみひら均ひとし重じゅう组频率りつ的てき量りょう度ど。简单来らい说，这是因いん为重组受到基もと因いん之の间的距离影かげ响。如果两个基もと因いん在ざい一条染色体上的位置很近，那な么重组时将はた这两个基因いん分ぶん开的可能かのう性せい就显然しか很小。遗传连锁描述了りょう基もと因いん位い于同一染色体上而共同遗传的趋势，其中基もと因いん或ある遗传标记的てき某ぼう些组合あい在ざい群ぐん体たい中ちゅう发生的てき频率并不一定いってい，受到基もと因いん的てき距离影かげ响，这一现象称为连锁不ふ平衡へいこう。这一概念可用于在寻找致病基因，通つう过比较特定とくていDNA序列じょれつ的てき出で现与疾病しっぺい的てき出で现来完成かんせい，当とう发现两者之の间存在そんざい高度こうど相しょう关性时，很可能かのう有ゆう关的的てき基もと因いん序列じょれつ也就更さら接近せっきん。

參まいり見み

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參考さんこう文獻ぶんけん

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  1. ^ Creighton, Harriet B.; McClintock, Barbara. A Correlation of Cytological and Genetical Crossing-Over in Zea Mays. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1931-08, 17 (8). ISSN 0027-8424. PMC 1076098  . PMID 16587654. doi:10.1073/pnas.17.8.492 （英えい语）. 
  2. ^ Bernstein, H; Bernstein, C. Evolutionary origin of recombination during meiosis. BioScience. 2010, 60 (7): 498–505. S2CID 86663600. doi:10.1525/bio.2010.60.7.5. 
  3. ^ 基もと因いん重じゅう组 genetic recombination. [2022-11-06]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-11-06）. 
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