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睡眠障碍 - 维基百科,自由的百科全书

睡眠すいみん障碍しょうがい

睡眠すいみん障碍しょうがいある睡眠すいみんびょういち种个じん睡眠すいみんしきてき医学いがく障碍しょうがいゆう睡眠すいみん障碍しょうがい严重いたあし以干扰正常せいじょうてき身体しんたい心理しんり社交しゃこう情感じょうかんこうのう睡眠すいみん障碍しょうがい很常见,かい对患しゃてき健康けんこう生活せいかつ质量产生严重きさきはて[1]睡眠すいみんからだ动记录仪诊断睡眠すいみん障碍しょうがいてき常用じょうよう测试。

睡眠すいみん疾患しっかん
类型精神せいしん障礙しょうがい醫學いがくちょうぞう[*]疾病しっぺい
ぶん类和外部がいぶ资源
醫學いがくせん神經しんけいがく、​睡眠すいみん醫學いがく、​精神せいしん医学いがく
ICD-10F51, G47
ICD-9-CM307.4, 327, 780.5
DiseasesDB26877
MedlinePlus[1]
eMedicinemed/609
MeSHD012893
Orphanet68354
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睡眠すいみん障碍しょうがいだい致分为睡眠すいみん障碍しょうがい异态睡眠すいみんわたる睡眠すいみん时间てき昼夜ちゅうや节律睡眠すいみん障碍しょうがい以及其他疾病しっぺい包括ほうかつよし疗或心理しんりじょう况引おこりてき疾病しっぺいとう一个人在没有明显原因的情况下难以入睡和/ある保持ほじ睡眠すいみんじょう态时,しょうしつねむ[2]さいつね见的睡眠すいみん障碍しょうがい[3]其他包括ほうかつ睡眠すいみん呼吸こきゅう暂停发作せいねむやまい嗜睡しょうざい适当てき时间过度嗜睡)、昏睡こんすいびょうゆかり感染かんせん导致睡眠すいみん周期しゅうき中断ちゅうだん)、梦游よる

睡眠すいみん中断ちゅうだん可能かのうゆかり种问题引おこりてき包括ほうかつすりきばすりきばしょうよる。对继发于精神せいしん疗或药物滥用障碍しょうがいてき睡眠すいみん障碍しょうがいてき管理かんり应侧じゅう潜在せんざいてき病症びょうしょう[4]

睡眠すいみん障碍しょうがいれつひょう

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ゆう许多睡眠すいみん障碍しょうがい以下いかれつひょう包括ほうかつ其中いち些:

しん版本はんぽんてき睡眠すいみん障碍しょうがいこく际分类

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きゅう版本はんぽんてき睡眠すいみん障礙しょうがいこく际分类

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根據こんきょ1990ねん發表はっぴょうてき睡眠すいみん障礙しょうがい國際こくさい分類ぶんるい(ICSD)[22]睡眠すいみん障礙しょうがい可分かぶんためよん大類おおるい

睡眠すいみん障碍しょうがいあずかおもね尔茨うみだまやまい

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睡眠すいみん障碍しょうがいあずかおもね尔茨うみだまやまい风险てき潜在せんざいつくえせい

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睡眠すいみん结构

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おもね尔茨うみだまやまい患者かんじゃてき睡眠すいみん障碍しょうがいあずか睡眠すいみん结构变化ゆう关,包括ほうかつ睡眠すいみんしょうのべよる间醒らい次数じすう增加ぞうか,慢波睡眠すいみん快速かいそく睡眠すいみん时间减少,并扰らんりょうだい2阶段てき睡眠すいみん[23]

认知

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睡眠すいみん障碍しょうがい也与おもね尔茨うみだまやまい患者かんじゃてき记忆りょく减退、こうのう障碍しょうがい增加ぞうか以及认知能力のうりょく下降かこうさらかいゆう[23]

睡眠すいみんへず

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睡眠すいみんへず可能かのうげきかつとく异性免疫めんえきまいりすう并诱发低水平すいへい全身ぜんしんせい炎症えんしょうじょう[24]かげ突触じゅう[25]あるくだていかみ经毒せいだい谢物てききよしじょ [26]具体ぐたい而言,睡眠すいみんへず可能かのうかいくだひくよどみ样蛋しろきよしじょりつ [26] あるあらため正常せいじょうてきよどみ样蛋しろだい[24]

中枢ちゅうすうしん经系统

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睡眠すいみん中枢ちゅうすうしん经系统(Central Nervous System, CNS)非常ひじょう重要じゅうようひとざい一生いっしょうなか睡眠すいみん质量かず结构一直在变化发生,而且该变ざい健康けんこうろう龄化程度ていど剧。睡眠すいみんあずか中枢ちゅうすうしん经系统疾病しっぺい存在そんざい关联,ゆう其是あずかかみ退行たいこうせい疾病しっぺいおもね尔茨うみだまやまいさいつね见的あずか睡眠すいみん问题ゆう关的かみ退行たいこうせい疾病しっぺい以前いぜんてき许多研究けんきゅう表明ひょうめい睡眠すいみん障碍しょうがいこれおもね尔茨うみだまやまいてき危险いんもといち [27]

睡眠すいみん障碍しょうがいおもね尔茨うみだま病的びょうてき关联

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鉴于睡眠すいみん障碍しょうがいおもね尔茨うみだまやまいこれ可能かのう存在そんざいてき关联,やめ经在动物模型もけい和人わじん类中进行りょうむねざい揭示けいじ潜在せんざいつくえせいてき研究けんきゅう睡眠すいみん障碍しょうがい可能かのうあずかどおり过减すくな快速かいそく动眼睡眠すいみん而发せいおもね尔茨うみだまやまいゆう关。ようf-氟脱氧葡萄糖ぶどうとう(F-fluorodeoxyglucose FDG-PET)研究けんきゅうりょう处于きよしじょう态和睡眠すいみんじょう态的个体,FDG-PETだい脑代谢活动的标志ぶつ睡眠すいみん障碍しょうがいものてきだい脑代谢活动在快速かいそく动眼睡眠すいみん觉醒ちゅう相似そうじただしざい慢波睡眠すいみん间大はば下降かこう约40% [28]。从区域くいきらい睡眠すいみん障碍しょうがいものてきだい脑活动的减少于皮质下がわ区域くいき [28]。这种减少よし慢波睡眠すいみん间发せいざいかみ经元じょうてきちょう极化沉默じょう态引おこりてき。突触活性かっせいあずかISFちゅうAβべーたてき释放ゆう关,这可以通过小ねずみちゅうAβべーた水平すいへいてきなみ动在体外たいがい观察到てき [29]きよし醒状态的续时间越长,Aβべーた浓度えつだい。此外,ざい急性きゅうせい睡眠すいみんへず实验ちゅういち增加ぞうか相反あいはん,Aβべーた水平すいへいてきくだてい发生ざい睡眠すいみん间特别是ざい慢波睡眠すいみん[29]

研究けんきゅう发现,へず夺一个晚上的睡眠时间会导致海马,うみ马旁かずたかし区域くいきてきAβべーた水平すいへいますだかよし电子发射がた计算つくえだん层显ぞうりょう,慢波睡眠すいみんてき中断ちゅうだん导致脑脊えきAβべーた水平すいへいますだか [30]ざいおもね尔茨うみだまやまいてきはて模型もけいちゅうへず夺慢せい睡眠すいみんかい导致さらだかてきAβべーた积累 [31]ざい健康けんこうじんぐんちゅう影像えいぞうがく研究けんきゅう显示,自我じが报告ちゅう睡眠すいみん续时间较みじかある睡眠すいみん质量あずかだい脑中较高てきAβべーた负荷(ABB)存在そんざい关联[32] [33][34]。ABBおもね尔茨うみだまやまいてき危险いんもとよし为ABBてき增加ぞうか可能かのう导致睡眠すいみん障碍しょうがい所以ゆえん睡眠すいみん续时间较みじかある睡眠すいみん质量あずかだい脑中较高てきABB间的关联认为そうむこうてき [35][36] 。值得注意ちゅういてきだいちゅうABBてき增加ぞうかあずかこうのうてき损害ゆう关。ぼう些形しきてきAβべーたてき积累あずかだい脑中深刻しんこくてきかみ经元变化ゆう关,并可能かのう诱发这种变化。かみ经元以外いがいてき细胞包括ほうかつしょう胶质细胞ほしがた胶质细胞以及脑血かんてき内皮ないひ平滑へいかつはだ细胞,也可以通过过量的りょうてきAβべーた水平すいへいざいこうのう结构じょうあらため[37]よし此,防止ぼうしだい脑中Aβべーた积累てき方式ほうしき以促进大脑健康けんこうおとろえろう,并有じょ于预ぼうおもね尔茨うみだまやまいざい这方めん越来ごえくえつてき证据表明ひょうめい睡眠すいみん障碍しょうがい可能かのう导致おもね尔茨うみだまやまいてき部分ぶぶん原因げんいん就是促进だい脑中Aβべーたてき积累[38]

总而ごとずいAβべーた积累てき增加ぞうか增加ぞうかてき脑活动增加ぞうか,以及ずいAβべーたしんじょりつてきくだてい而降ひくてき淋巴りんぱ交换こうのう减少导致睡眠すいみんじょう紊乱びんらん,这两个潜在せんざいきさきはて都会とかい导致ISFちゅう可溶性かようせいAβべーたてき浓度增加ぞうか,这与よどみ样蛋しろ沉积ゆう关。だま认模しき网络(default mode network, DMN),包括ほうかつぜんくさび块,そと侧顶かのうかずない侧前额叶脑区域くいきざい休息きゅうそくじょう态下さら为活跃,并且かみ经元かつ水平すいへい最高さいこうてきだい脑网络 [36]。毫不かいだま认模しき网络(default mode network, DMN),也是ざいおもね尔茨うみだまやまい早期そうき进展间最容易ようい积累Aβべーたてきだい区域くいき [22]。

まいり

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參考さんこう資料しりょう

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