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繁殖 - 维基百科,自由的百科全书

繁殖はんしょく

製造せいぞう生物せいぶつ個體こたい

繁殖はんしょくある生殖せいしょく透過とうか生物せいぶつてき方法ほうほう製造せいぞう生物せいぶつ個體こたいてき過程かてい繁殖はんしょく所有しょゆう生命せいめいみやこゆうてき基本きほん現象げんしょうこれいちまい現存げんそんてき個體こたいじょういちだい繁殖はんしょく所得しょとくらいてき結果けっかやめ知的ちてき繁殖はんしょく方法ほうほう可分かぶんためりょう大類おおるい有性ゆうせい生殖せいしょく以及無性むしょう生殖せいしょく

繁殖はんしょく
生物せいぶつ過程かてい、​过程类型
うえ级分类生物せいぶつ過程かてい、​创造 编辑
しるべ生育せいいく 编辑
产品だい 编辑
特性とくせい生物せいぶつ繁殖はんしょく方式ほうしき 编辑
めいさけべ落地おろちせいてき植物しょくぶつ从叶へん边缘せい长出てきしんてき个体,这株しんてき个体だい约有1りんべいだか,这种植物しょくぶつてき无性繁殖はんしょく方式ほうしき使とく“个体”这个概念がいねんいたりょうつぶせてん

無性むしょう繁殖はんしょくてき過程かていただ牽涉いち個體こたいれい細菌さいきんよう細胞さいぼう分裂ぶんれつてき方法ほうほう進行しんこう無性むしょう繁殖はんしょく無性むしょう繁殖はんしょくなみ局限きょくげん單細胞たんさいぼう生物せいぶつ多數たすうてき植物しょくぶつ進行しんこう無性むしょう繁殖はんしょくつね见的无性繁殖はんしょくゆう營養えいよう繁殖はんしょく出芽しゅつが生殖せいしょくだんきれ生殖せいしょく孢子生殖せいしょくひとしつう过离たい植物しょくぶつ组织つちかえ养,也是いち种无せい繁殖はんしょくてき手段しゅだん一種いっしゅ學名がくめいためMycocepurus smithiiてき螞蟻也是よう無性むしょう繁殖はんしょくてき方式ほうしき繁殖はんしょく後代こうだい[1]

而有せい繁殖はんしょくそくあずかはいこれ結合けつごうゆうせきれい人類じんるいてき繁殖はんしょく就是いちしゅ有性ゆうせい繁殖はんしょく

无性生殖せいしょく

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无性繁殖はんしょくゆび生物せいぶつたい产生あずか自身じしん相似そうじあるあいどうてきもといん拷贝,无需其他个体てき遗传ぶつ质而形成けいせいてきしんてき个体てき过程。细菌つう分裂ぶんれつ生殖せいしょくてき方式ほうしき进行繁殖はんしょく病毒びょうどくつう过控せい宿主しゅくしゅ细胞らい产生さらてき病毒びょうどくみずあずか酵母こうぼつう出芽しゅつがてき方式ほうしきらい进行繁殖はんしょく。这些生物せいぶつ通常つうじょう具有ぐゆうせい别的概念がいねん,而是はた自己じこ分裂ぶんれつなり两个あるものさらてき个体。还有一些生物如水螅、酵母こうぼあるものこれうみすんで以无せい繁殖はんしょく,也可以进ぎょう有性ゆうせい生殖せいしょくまた如大多数たすう植物しょくぶつすんで以进ぎょう有性ゆうせい生殖せいしょく,也可以进ぎょう需要じゅよう生殖せいしょく细胞参与さんよてき营养繁殖はんしょく。类似てき还有细菌,细菌间也以通过接合せつごうてき方式ほうしき进行もといんぶつ质的交换。

另外一些无性生殖方式还有单性生殖せいしょくだんきれ生殖せいしょく以及仅通过ゆう分裂ぶんれつ进行てき孢子生殖せいしょくえいSporogenesis。单性生殖せいしょくまれ臘語παρθένοςゆび胚胎はいたいある种子单独发育成いくせいかんせい个体而不需要じゅようゆうせい生殖せいしょく细胞てき受精じゅせい。单性生殖せいしょくざい一些物种中很常见,包括ほうかついち些低とう植物しょくぶつ(发生めす生殖せいしょく)、脊椎せきつい动物れい水蚤みじんこ蚜虫いち蜜蜂みつばち以及寄生きせいはちいち脊椎せきつい动物れい两栖动物[2]以及非常ひじょうすくなてき几种鸟类[3]鲨鱼[4])。

无性生殖せいしょくゆう时候也别よう于描じゅつ自我じが受精じゅせいてき雌雄しゆう同体どうたい生物せいぶつてき生殖せいしょく过程。

有性ゆうせい生殖せいしょく

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しょく蚜蝇ざいはん空中くうちゅう进行交配こうはい

有性ゆうせい生殖せいしょく描述てきどおり过来两个生物せいぶつ个体(通常つうじょうじょう况)てき遗传しんいき互相结合而产生新せいしんてききさきだいてき生殖せいしょく过程(ただし自我じが受精じゅせいてきぶつ种只需要じゅよう一个生物体即可完成生殖),参与さんよ生殖せいしょく过程てきまい个生物体ぶったいどおり单倍たい生殖せいしょく细胞てき形式けいしきかく提供ていきょう一半的遗传信息,这个过程中大ちゅうだい部分ぶぶん生物せいぶつ形成けいせい两种不同ふどうてき生殖せいしょく细胞。针对异形はいてき生物せいぶつ存在そんざいゆうせい(产生精子せいし花粉かふんある孢子あずかめすせい(产生たまご细胞はいあるだい孢子)两种せい别。针对どうはい生殖せいしょくてき生物せいぶつ而言,其产せいてき生殖せいしょく细胞ざいかたち态上相似そうじある一致いっちただしよし于其こうのう存在そんざい异因此也ゆう不同ふどうてき名字みょうじまいり见:どうはい生殖せいしょく)。绿藻类生物せいぶつころもひしげひのとChlamydomonas reinhardtiiてき两种生殖せいしょく细胞しょうさくせいはいあずか“负配”。还有一些生物例如そうしょうかく草履虫ぞうりむしひしげひのとParamecium aurelia)拥有两个以上いじょうてきせい别,们被しょうさく交配こうはい变种”[5]

だい多数たすう动物包括ほうかつひとあずか植物しょくぶつ进行有性ゆうせい生殖せいしょく有性ゆうせい生殖せいしょくてき生物せいぶつ针对一种性状总是存在着与之对应的基因组(しょうさく等位とういもといん”)。きさきだいかい父母ちちははてきごと一方获得决定各个形状的一个等位基因,しかきさき两个どうみなもと等位とういもといん进行组合,这样てき过程确保りょうきさきだいてきもといんかい父方ちちかたあずか母方ははかたてきもといんてき集合しゅうごうたい。二倍体生物会产生每个基因的两份拷贝,ゆう研究けんきゅう结果认为单倍たいあずか二倍体的发生过程中,いん以进ぎょう自由じゆうじゅう组,いん此屏蔽有害ゆうがいもといんざい二倍体生物的进化过程中扮演了很重要的角色。[6][7]

こけ植物しょくぶつ也进ぎょう有性ゆうせい生殖せいしょくただし们最つね见的がた态是单倍たいてきはいたいざい生殖せいしょく过程ちゅう们产せい生殖せいしょく细胞生殖せいしょく细胞结合きさきかい形成けいせい孢子囊これきさき便びんかい产生单倍たいてき孢子。こけ植物しょくぶつてき二倍体时期相较于单倍体时期而言显得很短(いん此称其生活せいかつ周期しゅうき为“单倍たいしゅ导”てき),而ばいからだてき优势(れい如“杂种优势”)也仅ざい二倍体时期才能体现。つきかんこけ植物しょくぶつざい绝大多数たすうじょう况下处于单倍たい时期而无ほう从杂种优势中获益,ただしざい漫长てき进化过程ちゅう保留ほりゅうりょう有性ゆうせい生殖せいしょくてき生殖せいしょく方式ほうしき,这或许可以作为一个例よう于阐じゅつ有性ゆうせい生殖せいしょくゆうさらだいてき优势。对苔藓植物しょくぶつ而言,ざい有性ゆうせい生殖せいしょく过程ちゅうどう一物种的不同个体的生殖细胞进行随机组合,つう自然しぜん选择以选择出さい适合生存せいぞんてき单倍はいたい

异体受精じゅせい

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异体受精じゅせい描述てきたまご细胞あずからい另一个体てき精子せいし结合受精じゅせいてき过程。

自体じたい受精じゅせい

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自体じたい受精じゅせい发生于雌雄しゆう同体どうたいまとぶつ种中,这一生殖せいしょく方式ほうしき描述りょうらいどう一生物个体的两种生殖细胞互相结合受精的过程。

ゆう分裂ぶんれつあずか减数分裂ぶんれつ

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ゆう分裂ぶんれつあずか减数分裂ぶんれつ细胞分裂ぶんれつてき两种形式けいしき[8]ゆう分裂ぶんれつ发生于からだ细胞うち,减数分裂ぶんれつ发生于生殖せいしょく细胞なか

  • ゆう分裂ぶんれつゆう分裂ぶんれつてき结果产生参与さんよ分裂ぶんれつてき细胞数量すうりょう两倍てきしん细胞,且新细胞てき染色せんしょくたいあずか分裂ぶんれつまえてき细胞ちゅうてき染色せんしょくたい保持ほじ一致いっち[8]
  • 减数分裂ぶんれつ減數げんすう分裂ぶんれつてき结果产生参与さんよ分裂ぶんれつてき细胞数量すうりょうよんばいてきしん细胞,这些细胞てき染色せんしょくたい数量すうりょうげん细胞染色せんしょくたい数量すうりょうてき一半いっぱん。一个二倍体细胞首先自我复制,しかきさき进行两次分裂ぶんれつ(四倍体分裂为二倍体,しかきさき二倍体分裂为单倍体),形成けいせい四个单倍体细胞。減数げんすう分裂ぶんれつ共有きょうゆう两个过程,ふん别为减数だい一次分裂与减数第二次分裂[8]

同性どうせい生殖せいしょく

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きんじゅう年来ねんらいいち些发育生いくせいぶつがく开始着手ちゃくしゅ研究けんきゅう建立こんりゅうしんてきわざ术来实现同性どうせい间的生殖せいしょく[9]すえ现有てき研究けんきゅう,实现同性どうせい生殖せいしょくてき方法ほうほう可能かのうつちかえいくめすせい精子せいしあずかゆうせい卵子らんし日本にっぽん科学かがくやめ经培そだてりょう鸡的めすせい精子せいし,从中いためすせい精子せいしさら容易よういつちかえそだてじん类的结论,どう科学かがく还指ゆかり于培そだててき含有がんゆうW染色せんしょくたいてきゆうせい卵子らんしてき数量すうりょう却显ちょてい于预[10]ざい2004ねんつう过修あらため几个わたるもといん铭印てきもといんてきこうのうきさき日本にっぽん科学かがく成功せいこうどおり过两个老ねずみてきたまご细胞つちかえそだてりょういちただしょうねずみ[11]

繁殖はんしょく策略さくりゃく

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不同ふどうてきぶつ种会ゆう不同ふどうてき繁殖はんしょく策略さくりゃくゆういち些物种如ひと北方ほっぽう塘鹅かいざい出生しゅっしょうきさきすうねんざい达到せい成熟せいじゅくらいしげる衍后だい,另一些则会比较快地进行繁殖,ただし们的きさきだい长大いたり成体せいたいてき比例ひれいしょう对较ひくれい如兔ざい出生しゅっしょうきさき8个月そく达到せい成熟せいじゅく每年まいとし繁殖はんしょく10いた30ただきさきだいまたくろはらはてざい出生しゅっしょうきさき10-14てんきさきそく达到せい成熟せいじゅく每年まいとし以以繁殖はんしょく400ただきさきだい。这样てき两种繁殖はんしょく策略さくりゃくぶん别被しょうK选择少量しょうりょうてききさきだいあずかR选择(许多きさきだい),ゆかり生活せいかつ环境てき不同ふどうざい不同ふどう生物せいぶつてき进化过程ちゅうぶつ种会选择不同ふどうてき繁殖はんしょく战略。繁殖はんしょく少量しょうりょうきさきだいてきぶつ种可以将さらてき资源集中しゅうちゅうおこりらいざい抚养护后だい,另一类则会有相当数量的后代在出生后死亡,ただしあましたてききさきだい以维もちせい个种ぐんてき数量すうりょう。还有一些生物如蜜蜂和果蝇会通过精子せいし储存てき过程はた精子せいしそん储起らい,以便のべ自己じこてき繁殖はんしょくりょく

其他类型てき繁殖はんしょく策略さくりゃく

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  • 生殖せいしょく动物かいざい一生中间歇地进行繁殖。
  • 单次繁殖はんしょく动物ざい一生中只进行一次生殖,れい一年生植物いちねんせいしょくぶつ包括ほうかつ所有しょゆうてきたにぶつ作物さくもつ)、一些种类的鲑鱼、蜘蛛くもかず竹子たけことう。这些生物せいぶつ通常つうじょうざい繁殖はんしょくきさき很快便びんかい死亡しぼう们的繁殖はんしょく策略さくりゃくあずかR选择论有关。
  • つぎ繁殖はんしょく动物かい按照连续てき周期しゅうきれい每年まいとしあるまい)产生きさきだいれい多年生たねんせい植物しょくぶつひとしつぎ繁殖はんしょく动物以适应多个季节以及周性的せいてき环境变化,们的繁殖はんしょく策略さくりゃくさら类似于K选择论。

不用ふよう繁殖はんしょくさんせいてき生命せいめい

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自然しぜん發生はっせい生物せいぶつがくじょうざいせき生物せいぶつ如何いかよしぼつ有生ゆうせいいのちてき化合かごうぶつえんじへん而來てき研究けんきゅうろんゆうぼつゆう出現しゅつげん自然しぜん發生はっせいてき事件じけん生物せいぶつがくみとめため地球ちきゅうじょう所有しょゆう生物せいぶつてき最後さいご共同きょうどう祖先そせんおいさかのぼいたさんじゅうおくねんまえ

今日きょうゆう科學かがくしつらえほうざい實驗じっけんいたりちゅうよう生殖せいしょくてき方式ほうしきさん生生せいせいいのちゆういく科學かがくやめけいしたがえ完全かんぜんぼつ有生ゆうせいいのちてき材料ざいりょうちゅう製造せいぞう簡單かんたんてき病毒びょうどく[12]一般いっぱん而言,病毒びょうどくさん生命せいめい病毒びょうどく以視ためつつめくつがえざい蛋白質たんぱくしつ內的許多きょたRNAあるDNA,ただし病毒びょうどくぼつゆう新陳代謝しんちんたいしゃ,而且ようもたれちょ宿主しゅくしゅ細胞さいぼうてき新陳代謝しんちんたいしゃ才能さいのう自我じが複製ふくせい

不用ふよう繁殖はんしょくてき方式ほうしき製造せいぞう真正しんせいてき生物せいぶつれい簡單かんたんてき細菌さいきんさら複雜ふくざつてき工作こうさくただし根據こんきょ現有げんゆうてき生物せいぶつがく知識ちしきやめけい進行しんこういた一定いってい程度ていどゆう實驗じっけんしょう合成ごうせいもといんえいSynthetic genomicsいた細菌さいきんちゅうだいはららいてきDNA,いん此產せいりょうしんてき人工じんこう丝状ささえげんからだえいM. mycoides[13]

ゆうせき上述じょうじゅつ細胞さいぼうさんよし完全かんぜんよし人工じんこう合成ごうせいざい科學かがくしゃぐんちゅう仍有爭議そうぎ[14]よしため人工じんこう合成ごうせいてきもといんいく乎是完全かんぜん複製ふくせい天然てんねんてきもといん,而且後來こうらい也是いた一個天然的細菌中克雷格文特尔研究所(Craig Venter Institute)仍使用しよう人工じんこう細菌さいきん細胞さいぼう」(synthetic bacterial cell)いちただし說明せつめいわが們認ため這不さんしたがえあたま開始かいし創造そうぞう生命せいめい[15]かくぶんとく研究所けんきゅうじょけい劃針たい實驗じっけんてき細胞さいぼう申請しんせいせん,內容「這些很明かく人類じんるいてき發明はつめい[14]。這些細胞さいぼうてき創建そうけんしゃみとめため製造せいぞう人工じんこう生命せいめい以讓研究けんきゅうしゃざい製作せいさく過程かていちゅう學習がくしゅう生物せいぶつてき知識ちしき,而不一定要將生物切開後才能學習。研究けんきゅうしゃ希望きぼう縮小しゅくしょう生命せいめい機器ききあいだてき分別ふんべつ最後さいご以得いた真正しんしょうほどしきてき生物せいぶつたい[16]相關そうかんてき研究けんきゅうしゃみとめため現有げんゆうてき技術ぎじゅつ而言,よう創造そうぞう完全かんぜん人工じんこう合成ごうせいてき生命せいめいたいよう將人まさとおくいたつきだまよう簡單かんたん[17]

らくとおる原則げんそく

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有性ゆうせい生殖せいしょくゆう很多てき缺點けってん包括ほうかつ需要じゅようてきのうりょう無性むしょう生殖せいしょくよう很多,而且生物せいぶつため需要じゅよう生殖せいしょく系統けいとういん此有學者がくしゃざい研究けんきゅうためなん仍有這麼物種ものだねよう有性ゆうせい生殖せいしょくらいしげる衍後だい

美國びくにえんじ化生かせいぶつがく乔治·C ·れんえいGeorge C. Williamsようらくとおるいろどりけんらい說明せつめい有性ゆうせい生殖せいしょくためなん如此普遍ふへん[18]みとめため無性むしょう生殖せいしょくさんせいてきだいいく乎沒ゆう變異へんいあるただゆう很小てき變異へんい,就好ぞうかいりょう很多てきらくとおるいろどりけんただしごう碼都いちよういん此產以存活子かつこだいてきりつへんひく相反あいはんてき有性ゆうせい生殖せいしょく就好ぞうかい較少てきいろどりけんただしまい一張的號碼都不同,いん此產以存活子かつこだいてきりつ較高。

上述じょうじゅつ類比るいひてき論點ろんてん建立こんりゅうざい無性むしょう生殖せいしょくさんせいてきだいぼつゆう變異へんいいん此在環境かんきょう變異へんい很難そんかつ过很研究けんきゅう发现ざい稳定てき环境生物せいぶつよう无性生殖せいしょくてき比例ひれいはん而更だかいん为快そく繁殖はんしょく大量たいりょう个体さら容易たやすゆう变异,恰好かっこうあずか预测てきじょうがた相反あいはんいん越来ごえくえつしょうひと接受せつじゅ这样てき论点。

まいり

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參考さんこう資料しりょう

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