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鲜红むらあざ

鲜红むらあざまたたたえ葡萄酒ぶどうしゅ样痣ゆかり血管けっかん异常かわ肤内もう细血かん畸形)导致人体じんたいがわ肤变しょくてき疾病しっぺい,鲜红むらあざ也是いちしゅ胎记[1][2]鲜红むらあざまたしょう葡萄酒ぶどうしゅ样痣,原因げんいんあざてき颜色あずかなみとくしゅらい葡萄ぶどうきばてききょう葡萄酒ぶどうしゅ相似そうじ。鲜红むらあざ通常つうじょうかい一生いっしょう[3],且受かげ响的がわ区域くいきかいずいねん龄的ぞう长而增大ぞうだい

鲜红むらあざ
またしょう葡萄酒ぶどうしゅ样痣
长了严重鲜红むらあざてき
类型genetic skin vascular disorder[*]vascular skin disease[*]vascular ectasia[*]rare genetic capillary malformation[*]
ぶん类和外部がいぶ资源
醫學いがくせん醫學いがく遺傳いでんがく
ICD-11LC50.1
ICD-10Q82.5
OMIM163000
DiseasesDB10384
MedlinePlus001475
eMedicine1084479
Orphanet624
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鲜红むらあざさいつね现在脸上ただし可能かのう现在身体しんたいてきにんなん部位ぶい,其中だい多数たすうざい颈部、胸部きょうぶ以上いじょうひじもも[1][4]早期そうきてきびょう区域くいき通常つうじょうたいらてきそと观呈红色。とう孩子长大きさき,颜色可能かのうかいふか为深红色ある紫色むらさきいろ[1]ざい成年せいねんきさき可能かのう病變びょうへん區域くいきてきかわ质會ぞうあつある出現しゅつげんしょう肿块。[1][5]

鲜红むらあざ可能かのう斯特-韦伯综合せいあるKlippel-Trénaunay-Weber 综合せいひとし症候群しょうこうぐんてきいち部分ぶぶん[1]

类型

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苏联末代まつだい领导じんべい哈伊尔·ほこ尔巴乔夫,额头じょう有明ありあけ显的葡萄酒ぶどうしゅしょくむら

鲜红むらあざ可分かぶん为以几类: [6]

遗传がく

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葡萄酒ぶどうしゅしょくむらゆかりGNAQもといんちゅうてきからだ细胞げきかつ c.548G→A 突变引起てき[7]其中还描じゅつりょうあずかRASA1てき关联。 [8]

诊断

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たく斯·かんたち瑟德·珀金斯えいThomas Handasyd Perkins美国びくにやつ隶主商人しょうにん,脸颊じょう有明ありあけ显的鲜红むらあざ

家庭かていせい通常つうじょう以仅すえびょうがい观诊だん鲜红むらあざざい一些不常见的病例中,可能かのう需要じゅよう进行がわかつ以确认诊だんすえ胎记てき位置いち其他しょう关症じょうせい可能かのうかい选择测量压或头骨てきXひかりへん

ざい麻醉ますいきさき以对头部区域くいきゆう鲜红むらあざてき婴儿进行脑补かく造影ぞうえい,以检查是ゆう斯特-韦伯综合せい斯特-韦伯综合せいてき迹象。 [1]

如果鲜红むらあざ长在口腔こうくうないせい可能かのう需要じゅようよううち窥镜检查新生しんせい儿的のど咙内,以观察病じょう发生恶化。

如果鲜红むらあざ长在眼睛がんせいしゅう围或睑上,可能かのう需要じゅよう转诊给验光师ある眼科がんかせい,以测试该眼睛がんせいてき压。如果鲜红むらあざ现肿胀,可能かのうかい导致视力问题、あおひかりある失明しつめい

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为治疗鲜红斑あざ,曾经尝试过很种方ほう包括ほうかつひや冻、放射ほうしゃ纹身。鲜红むらあざ也可以使用しよう妆品さえぎ盖。

げきこうのう够在やぶ坏毛细血かんてきどう时而かい对表めんてきかわ造成ぞうせい重大じゅうだい损害。よし此,げき光和こうわ其他光源こうげん可能かのうのう够对鲜红むらあざ达成一定的治疗效果。目前もくぜんらい说还ぼつゆう发现じょげきこう外的がいてきさらこのみてき疗方しき

针对だい多数たすうよう脉冲染料せんりょうげきこうらい进行疗的じんらい说,ざい经过一到三次治疗后,げき光治こうじこうりょうちょう过25% てきびょう变皮肤。ざい这些疗中副作用ふくさよう较为しょう见,仅有少量しょうりょう患者かんじゃてきかわ肤颜しょく发生りょう变化,れい部分ぶぶん肤色较深てき中国人ちゅうごくじん疗后てき两周ない可能かのうかい现疼つう、结痂おこり水泡すいほうとう不良ふりょうはん应。这些疗实验只跟踪りょうじんろく个月,いん此长结果ひさし清楚せいそ[2]おもえよう达到一定的治疗效果可能需要多达 10 疗,ただし可能かのう无法彻底このみ[3]ざい身体しんたい局部きょくぶ部位ぶい使用しようかみなり帕霉もとさく为脉冲染りょうげきこうてき辅助药剂以改善治よしはる效果こうか[9]

一般いっぱんらい说要そういよいよ此類疾病しっぺい就應該在患者かんじゃ一岁前就进行治疗。[10]しか而,ゆかり治療ちりょうようしょうしょう麻醉ますいいたりしょう15ふん钟,いん此治療頻りつ不能ふのうふと頻繁ひんぱん

げき光治こうじ疗后,かわ肤上しょうかいぬの满钢笔大しょうてき黑色こくしょく标记。这是よしげきこう仪器てき尺寸しゃくすん导致てき黑色こくしょく标记かいざい 1-3 しゅうない消失しょうしつ区域くいき可能かのうかい疼痛とうつう肿胀こう几天。

术后

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如果疗不成功せいこうやまい区域くいきてき肥大ひだい(组织质量增大ぞうだい可能かのうかいざい以后てき生活せいかつちゅう产生问题,れい如功のう丧失(ゆう其是とうやまい区域くいきもたれきん眼睛がんせいあるくちばしともえ时)、出血しゅっけつ甚至毁容うえある附近ふきんてきびょう可能かのうあずかあおひかりてき形成けいせいゆう关。 [1]如果鲜红むらあざ现在面部めんぶある身体しんたい其他容易ようい暴露ばくろ在外ざいがいてき部位ぶい,其颜しょく可能かのう对患しゃてき身心しんしん健康けんこう产生かげ响,产生じょう绪和社会しゃかい问题。

流行りゅうこうびょうがく

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ゆう研究けんきゅう记录りょうごと 1,000 めい新生しんせい儿中,约有 3-5 例会れいかい发病。 [11][12][13]

参考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Primary Care Dermatology Society, UK. Port-wine stain. Clinical Guidance. Primary Care Dermatology Society, UK. [8 July 2013]. (原始げんし内容ないようそん于2018-08-25). 
  2. ^ 2.0 2.1 Faurschou, A.; Olesen, AB; Leonardi-Bee, J.; Haedersdal, M. Lasers or light sources for treating port-wine stains.. Cochrane Database of Systematic Reviews. 9 November 2011, (11): CD007152 [2022-05-06]. PMID 22071834. doi:10.1002/14651858.CD007152.pub2. (原始げんし内容ないようそん于2013-12-24). 
  3. ^ 3.0 3.1 Patel, AM; Chou, EL; Findeiss, L; Kelly, KM. The horizon for treating cutaneous vascular lesions.. Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. Jun 2012, 31 (2): 98–104. PMC 3570568 . PMID 22640429. doi:10.1016/j.sder.2012.02.001. 
  4. ^ Ryan, E; Warren, L. Birthmarks--identification and management.. Australian Family Physician. May 2012, 41 (5): 274–277. PMID 22558616. 
  5. ^ Minkis, K.; Geronemus, R. G.; Hale, E. K. Port wine stain progression: A potential consequence of delayed and inadequate treatment?. Lasers in Surgery and Medicine. 2009, 41 (6): 423–6. PMC 4690461 . PMID 19588535. doi:10.1002/lsm.20788. 
  6. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. Page 582–3. ISBN 0-7216-2921-0.
  7. ^ Shirley, Matthew D.; Tang, Hao; Gallione, Carol J.; Baugher, Joseph D.; Frelin, Laurence P.; Cohen, Bernard; North, Paula E.; Marchuk, Douglas A.; Comi, Anne M. Sturge–Weber Syndrome and Port-Wine Stains Caused by Somatic Mutation in. New England Journal of Medicine. 8 May 2013, 368 (21): 1971–9. PMC 3749068 . PMID 23656586. doi:10.1056/NEJMoa1213507. 
  8. ^ Eerola I; Boon LM; Mulliken JB; et al. Capillary malformation-arteriovenous malformation, a new clinical and genetic disorder caused by RASA1 mutations. Am. J. Hum. Genet. December 2003, 73 (6): 1240–9. PMC 1180390 . PMID 14639529. doi:10.1086/379793. 
  9. ^ Marques L, Nunez-Cordoba JM, Aguado L, et al. Topical rapamycin combined with pulsed dye laser in the treatment of capillary vascular malformations in Sturge-Weber syndrome: phase II, randomized double-blind, intraindividual placebo controlled trial. JAAD 2015.
  10. ^ McLaughlin, MR; O'Connor, NR; Ham, P. Newborn skin: Part II. Birthmarks.. American Family Physician. 1 January 2008, 77 (1): 56–60. PMID 18236823. 
  11. ^ Jacobs, A. H.; Walton, R. G. The incidence of birthmarks in the neonate. Pediatrics. 1976, 58 (2): 218–22. PMID 951136. 
  12. ^ Alper, J. C.; Holmes, L. B. The incidence and significance of birthmarks in a cohort of 4,641 newborns. Pediatric Dermatology. 1983, 1 (1): 58–68. PMID 6679890. doi:10.1111/j.1525-1470.1983.tb01093.x. 
  13. ^ Dr Thajudheen MD (Dr Thaj laser skin hair clinic), Kannangath Jyothy, Arul Priyadarshini, "Treatment of port-wine stains with flash lamp pumped pulsed dye laser on Indian skin: A six year study"页面そん档备份そん互联网档あん), Dr. Thaj Laser Skin-Hair Clinic, 2 April 2014