ثرومبوكسان A2
ثرومبوكسان A2 | |
---|---|
![]() |
![]() |
المعرفات | |
رقم CAS | 57576-52-0 ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 5280497 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C20H32O5 |
الكتلة المولية | 352.465 g/mol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
ثرومبوكسان A2 (يرمز له TXA2) هو مركب بيوكيميائي من عائلة الثرومبوكسان يصدر من الصفيحات الدموية المفعَّلة وله تأثير مخثّر.
الوظيفة الحيوية
[عدل]تنتجه الصفيحات الدموية المسؤولة عن عملية التخثر من خلال تجميع عدد إضافي من الصفيحات الدموية, كما أنه يساعد في عملية تقلص الأوعية الدموية التي تلعب دوراً هاماً في العملية الالتهابية, ويعتبر كذلك من مسبباب ذبحة برنزميتال.
يولّد ثرومبوكسان A2 من البروستاغلاندين H2 تحت تأثير إنزيم ترومبوكسان A2 سينثاز (Thromboxane-A synthase) في تفاعل استقلابي، حيث يتولد أيضاً كميات متساوية من حمض 12-هيدروكسي هبتا ديكاترينويك (Hydroxyheptadecatrienoic)، والذي يرمز له (12-HHT).
يقوم الأسبيرين بتثبيط سيكلوأكسجيناز الصفيحات الدموية، بالتالي يمنع تشكيل البروستاغلوندين H2، ومن ثم الثرومبوكسان A2 كذلك.
الخصائص
[عدل]له خصائص غير مستقرة في الوسائط الحيوية حيث يتم تمييهه في أقل من ثلاثين ثانية إلى ثرومبوكسان B2 غير الفعال حيويا. يؤدي تحديد كمية 11Dehydrothromboxane B2 في معرفة مستوى إنتاج TXA2.[3][4]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/40/Eicosanoid_synthesis.svg/320px-Eicosanoid_synthesis.svg.png)
المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج thromboxane A2 (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Catella F, Healy D, Lawson JA, FitzGerald GA (1986). "11-Dehydrothromboxane B2: a quantitative index of thromboxane A2 formation in the human circulation". PNAS. ج. 83 ع. 16: 5861–5865. DOI:10.1073/pnas.83.16.5861. PMC:386396. PMID:3461463. مؤرشف من الأصل في 2015-10-23.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Lordkipanidzé M, Pharand C, Schampaert E, Turgeon J, Palisaitis DA, Diodati JG (2007). "A comparison of six major platelet function tests to determine the prevalence of aspirin resistance in patients with stable coronary artery disease". Eur Heart J. ج. 28 ع. 14: 1702–1708. DOI:10.1093/eurheartj/ehm226. PMID:17569678.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
ْْْْ