Thromboxane A2
Thromboxane A2 | |
![]() Structure du thromboxane A2 |
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Identification | |
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Nom UICPA | acide (Z)-7-[(1S,2S,3R,5S)-3-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-ényl]-4,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptan-2-yl]hept-5-énoïque |
No CAS | |
PubChem | 5280497 |
ChEBI | 15627 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C20H32O5 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 352,465 1 ± 0,019 7 g/mol C 68,15 %, H 9,15 %, O 22,7 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le thromboxane A2 (TXA2) est un composé biochimique de la famille des thromboxanes, dérivée de la prostaglandine H2 sous l'action de la thromboxane-A synthase. Il est produit par les thrombocytes (plaquettes sanguines) activés et est doué de propriétés prothrombiques : il stimule l'activation de nouveaux thrombocytes tout en augmentant l'agrégation plaquettaire. C'est aussi un vasoconstricteur qui joue un rôle important durant l'inflammation de tissus blessés. Il est également considéré comme responsable de l'angor de Prinzmetal.
Le TXA2 est très instable en solution aqueuse, où il est hydrolysé en moins de 30 secondes en donnant du thromboxane B2, biologiquement inactif. Le taux urinaire de 11-déshydrothromboxane B2 permet de suivre la réponse d'un patient à un traitement à l'aspirine destiné à prévenir des cardiopathies[2] ainsi que des affections caractérisées par une forte activation plaquettaire[3].
L'acide acétylsalicylique (aspirine) provoque l'inhibition par acétylation irréversible de la cyclooxygénase-1, laquelle produit la prostaglandine H2 dans les thrombocytes, d'où l'action antiagrégante de l'aspirine. L'hydroxytyrosol (2-(3,4-dihydroxyphényl)éthanol, ou DHPE) de l'huile d'olive vierge extra inhibe in vitro l'aggrégation plaquettaire et la formation de thromboxane B2.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Marie Lordkipanidzé, Chantal Pharand, Erick Schampaert, Jacques Turgeon, Donald A. Palisaitis et Jean G. Diodati, « A comparison of six major platelet function tests to determine the prevalence of aspirin resistance in patients with stable coronary artery disease », European Heart Journal, vol. 28, no 14, , p. 1702-1708 (lire en ligne) DOI 10.1093/eurheartj/ehm232
- (en) F. Catella, D. Healy, J. A. Lawson et G. A. FitzGerald, « 11-Dehydrothromboxane B2: a quantitative index of thromboxane A2 formation in the human circulation », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States, vol. 83, no 16, , p. 5861-5865 (lire en ligne) DOI 10.1073/pnas.83.16.5861