MYH3
المظهر
MYH3 (Myosin heavy chain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: MYH3 myosin, heavy chain 3, skeletal muscle, embryonic". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ^ Eller M، Stedman HH، Sylvester JE، Fertels SH، Rubinstein NA، Kelly AM، Sarkar S (مايو 1989). "Nucleotide sequence of full length human embryonic myosin heavy chain cDNA". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 9: 3591–2. DOI:10.1093/nar/17.9.3591. PMC:317805. PMID:2726495.
قراءة متعمقة
[عدل]- Bober E، Buchberger-Seidl A، Braun T، Singh S، Goedde HW، Arnold HH (أبريل 1990). "Identification of three developmentally controlled isoforms of human myosin heavy chains". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 189 ع. 1: 55–65. DOI:10.1111/j.1432-1033.1990.tb15459.x. PMID:1691980.
- Karsch-Mizrachi I، Travis M، Blau H، Leinwand LA (أغسطس 1989). "Expression and DNA sequence analysis of a human embryonic skeletal muscle myosin heavy chain gene". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 15: 6167–79. DOI:10.1093/nar/17.15.6167. PMC:318269. PMID:2771643.
- Eller M، Stedman HH، Sylvester JE، Fertels SH، Wu QL، Raychowdhury MK، Rubinstein NA، Kelly AM، Sarkar S (أكتوبر 1989). "Human embryonic myosin heavy chain cDNA. Interspecies sequence conservation of the myosin rod, chromosomal locus and isoform specific transcription of the gene". FEBS Letters. ج. 256 ع. 1–2: 21–8. DOI:10.1016/0014-5793(89)81710-7. PMID:2806546.
- Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (يوليو 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. ج. 84 ع. 1: 205–10. DOI:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID:15203218.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Choy KW، Wang CC، Ogura A، Lau TK، Rogers MS، Ikeo K، Gojobori T، Lam DS، Pang CP (مارس 2006). "Genomic annotation of 15,809 ESTs identified from pooled early gestation human eyes". Physiological Genomics. ج. 25 ع. 1: 9–15. DOI:10.1152/physiolgenomics.00121.2005. PMID:16368877.
- Hundley AF، Yuan L، Visco AG (مايو 2006). "Skeletal muscle heavy-chain polypeptide 3 and myosin binding protein H in the pubococcygeus muscle in patients with and without pelvic organ prolapse". American Journal of Obstetrics and Gynecology. ج. 194 ع. 5: 1404–10. DOI:10.1016/j.ajog.2006.01.049. PMID:16579921.
- Toydemir RM، Rutherford A، Whitby FG، Jorde LB، Carey JC، Bamshad MJ (مايو 2006). "Mutations in embryonic myosin heavy chain (MYH3) cause Freeman-Sheldon syndrome and Sheldon-Hall syndrome". Nature Genetics. ج. 38 ع. 5: 561–5. DOI:10.1038/ng1775. PMID:16642020.