Μεσκιτόλη

Ηいーた μεσκιτόλη είναι μみゅーιいおたαあるふぁ φυσική φλαβαν-3-όλη, ένας τύπος φλαβονοειδούς.^[1]

Σしぐまτたうοおみくろん είδος Prosopis juliflora, ένας τύπος μεσκιτόλης τたうοおみくろんυうぷしろん Νέου Κόσμου πぱいοおみくろんυうぷしろん απαντάται κかっぱαあるふぁιいおた σしぐまτたうηいーたνにゅー Κένυα, περιέχει ασυνήθιστα υψηλά επίπεδα (-)-μεσκιτόλης σしぐまτたうοおみくろん εγκάρδιο ξύλο.^[2]

Ηいーた μεσκιτόλη, μみゅーεいぷしろん τたうοおみくろんνにゅー δακτύλιο Αあるふぁ τύπου πυρογαλλόλης, είναι πぱいιいおたοおみくろん ευαίσθητο σしぐまτたうοおみくろんνにゅー σχηματισμό κινόνης σしぐまεいぷしろん αυτόν τたうοおみくろんνにゅー δακτύλιο, οδηγώντας σしぐまεいぷしろん σχηματισμό δεσμού αρυλίου-αρυλίου σしぐまτたうοおみくろんνにゅー άνθρακα 5. Τたうαあるふぁ δομικά τμήματα αποτελούν τたうηいーたνにゅー κατηγορία τたうωおめがνにゅー προανθοκυανιδινών προτερακατσινιδίνης.

Τたうαあるふぁ ατροπισομερή μεσκιτόλης-(5→8)-κατεχίνης μπορούν νにゅーαあるふぁ απομονωθούν από τたうοおみくろん είδος φυτού, Prosopis glandulosa.^[3]

Παραπομπές

↑ Mesquitol on metabolomics.jp
↑ Unusual amount of (-)-mesquitol from the heartwood of Prosopis juliflora. Sirmah Peter, Dumarcay Stephane, Masson Eric and Gerardin Philippe, Natural Product Research, January 2009, Volume 23, Number 2, pages 183-189,
doi:10.1080/14786410801940968
↑ Synthesis of condensed tannins. Part 17. Oligomeric (2R,3S)-3,3′,4′,7,8-pentahydroxyflavans: atropisomerism and conformation of biphenyl and m-terphenyl analogues from Prosopis glandulosa(‘mesquite’). Esmé Young, Edward V. Brandt, Desmond A. Young, Daneel Ferreira and David G. Roux, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1986, pages 1737-1749,
doi:10.1039/P19860001737

[1] Mesquitol on metabolomics.jp

[2] Unusual amount of (-)-mesquitol from the heartwood of Prosopis juliflora. Sirmah Peter, Dumarcay Stephane, Masson Eric and Gerardin Philippe, Natural Product Research, January 2009, Volume 23, Number 2, pages 183-189,
doi:10.1080/14786410801940968

[3] Synthesis of condensed tannins. Part 17. Oligomeric (2R,3S)-3,3′,4′,7,8-pentahydroxyflavans: atropisomerism and conformation of biphenyl and m-terphenyl analogues from Prosopis glandulosa(‘mesquite’). Esmé Young, Edward V. Brandt, Desmond A. Young, Daneel Ferreira and David G. Roux, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1986, pages 1737-1749,
doi:10.1039/P19860001737

[1]

[2]

[3]