Geneettinen koodi
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Proteines.png/300px-Proteines.png)
Geneettinen koodi ilmoittaa, mitkä kolmen emäsparin jonot eli kodonit DNA- tai RNA-molekyylissä vastaavat proteiinisynteesissä mitäkin aminohappoa. Solun geenit ovat nukleotideista koostuvia DNA-säikeitä. Kun proteiinia valmistetaan, geenin DNA kopioidaan lähetti-RNA:ksi, jonka mukaan proteiini tuotetaan. Emäksiä on neljää erilaista. DNA:ssa ne ovat adeniini (A), tymiini (T), sytosiini (C) tai guaniini (G). Lähetti-RNA:ssa on tymiinin paikalla urasiili (U).
DNA:ssa tai RNA:ssa oleva kodoni eli kolmen emäksen jono vastaa aina yhtä aminohappoa tai ohjausmerkkiä. Esimerkiksi metioniinia vastaa RNA:ssa kodoni adeniini-urasiili-guaniini, joka merkitään lyhyemmin AUG. Näin ollen kodonissa voi olla kolme eri emästä, mutta neljää eri tyyppiä. Kolmesta neljäntyyppisestä emäksestä voidaan muodostaa 43 eli 64 erilaista kolmen emäksen jonoa. Koska aminohappoja on vain 20, montaa aminohappoa vastaa useita eri emäsyhdistelmiä eli kodonia. Lisäksi kodoneista kolme on lopetuskodoneita, jotka eivät vastaa mitään aminohappoa.
Nukleotidit, emäkset, RNA, DNA, kodoni ja antikodoni
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Base_pair_GC.svg/220px-Base_pair_GC.svg.png)
Nukleotidiksi sanotaan emästä, jossa on mukana runko-osat eli fosforihappo ja sokeriosa, joka on DNA:ssa deoksiriboosi ja RNA:ssa riboosi. Emäksistä adeniini sekä guaniini ovat suuria puriineja ja tymiini, urasiili sekä sytosiini pieniä pyrimidiinejä. Nukleotidipareissa aina puriini ja pyrimidiini sitoutuvat toisiinsa tietyllä määrällä vetysidoksia. Guaniini ja sytosiini sitoutuvat toisiinsa kolmella vetysidoksella, kun taas adeniini ja tymiini tai adeniini ja urasiili sitoutuvat toisiinsa kahdella vetysidoksella. DNA:n ja RNA:n emäsparit sopivat toisiinsa kuin palapelin palat.
Kun DNA:sta muodostetaan RNA:a, tulee RNA:han DNA:n vastinjuosteessa eli mallijuosteessa olevaa emästä vastaava emäs. DNA:n toisessa juosteessa eli koodaavassa juosteessa tulee näin olemaan samanlainen emäsjärjestys kuin syntetisoitavassa RNA:ssa sillä erotuksella, että RNA-juosteessa on niillä kohdin urasiili, missä DNA:n koodavassa juosteessa on tymiini. Kun lähetti-RNA:sta muodostetaan polypeptidiketjua, on aminohappoja kuljettavissa siirtäjä-RNA-molekyyleissä tunnistuskohta, jossa on kyseisen siirtäjä-RNA:n kuljettaman aminohapon kodonin peilikuva eli antikodoni. Kukin emäs muuntuu toiseksi alla olevan taulukon mukaan eri DNA- ja RNA-molekyyleissä.
DNA:n ja RNA:n emästen vastaavuudet | |||
---|---|---|---|
DNA:n koodaava juoste | DNA:n mallijuoste | Lähetti-RNA:n juoste | Siirtäjä-RNA:n tunnistuskohta |
A | T | A | U |
T | A | U | A |
G | C | G | C |
C | G | C | G |
Kodonien aminohappotaulukko
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähes kaikkien organismien proteiinisynteesi noudattaa tätä niin kutsuttua standardia geneettistä koodia, mutta siitä on olemassa myös jotain harvinaisia poikkeuksia. Kooditaulukkoa luettaessa tulee tietää, onko taulukko koostettu DNA:n mallijuosteen, DNA:n koodaavan juosteen, lähetti-RNA:n juosteen vai siirtäjä-RNA:n tunnistuskohtien perusteella. DNA:n koodaavan juosteen emäsjärjestys vastaa lähetti-RNA:n emäsjärjestystä muuten, paitsi että lähetti-RNA:ssa on tymiinin kohdalla urasiili. Metioniinia vastaa DNA:ssa koodi TAC ja myös DNA:n toisessa juosteessa oleva antikodoni ATG. TAC kääntyy RNA:ssa muotoon AUG, jolloin siirtäjä-RNA:n tunnistuskohdassa on UAC.
Alla olevassa taulukossa on kuvattuna lähetti-RNA:ssa olevien kodonien perusteella polypeptidiketjuun tulevat aminohapot. Taulukossa olevat värit kuvaavat kuvaavat kunkin aminohapon ominaisuuksia seuraavasti: keltaisella pohjalla merkityt ovat poolittomia, vihreällä pohjalla merkityt poolisia, violetilla pohjalla merkityt emäksisiä ja punaisella pohjalla merkityt happamia. Kolme lopetuskodonia ovat valkoisella pohjalla. AUG-kodoni koodaa sekä metioniinia, että toimii translaation aloituskohtana eli proteiinisynteesi alkaa lähetti-RNA:n ensimmäisestä AUG-kodonista. Taulukosta haetaan aminohappoja valitsemalla ensin rivi sen mukaan, mikä emäs on kodonin ensimmäinen emäs, sitten sarake kodonin toisen emäksen mukaan ja lopuksi näin saadussa ruudussa olevista neljästä vaihtoehdosta se, jonka viimeinen emäs vastaa taulukosta haettavan kodonin viimeistä emästä.
2. emäs | |||||
---|---|---|---|---|---|
U | C | A | G | ||
1. emäs | U | UUU (Phe/F) Fenyylialaniini | UCU (Ser/S) Seriini | UAU (Tyr/Y) Tyrosiini | UGU (Cys/C) Kysteiini |
UUC (Phe/F) Fenyylialaniini | UCC (Ser/S) Seriini | UAC (Tyr/Y) Tyrosiini | UGC (Cys/C) Kysteiini | ||
UUA (Leu/L) Leusiini | UCA (Ser/S) Seriini | UAA Okra (Stop) | UGA Opaali (Stop) | ||
UUG (Leu/L) Leusiini | UCG (Ser/S) Seriini | UAG Meripihka (Stop) | UGG (Trp/W) Tryptofaani | ||
C | CUU (Leu/L) Leusiini | CCU (Pro/P) Proliini | CAU (His/H) Histidiini | CGU (Arg/R) Arginiini | |
CUC (Leu/L) Leusiini | CCC (Pro/P) Proliini | CAC (His/H) Histidiini | CGC (Arg/R) Arginiini | ||
CUA (Leu/L) Leusiini | CCA (Pro/P) Proliini | CAA (Gln/Q) Glutamiini | CGA (Arg/R) Arginiini | ||
CUG (Leu/L) Leusiini | CCG (Pro/P) Proliini | CAG (Gln/Q) Glutamiini | CGG (Arg/R) Arginiini | ||
A | AUU (Ile/I) Isoleusiini | ACU (Thr/T) Treoniini | AAU (Asn/N) Asparagiini | AGU (Ser/S) Seriini | |
AUC (Ile/I) Isoleusiini | ACC (Thr/T) Treoniini | AAC (Asn/N) Asparagiini | AGC (Ser/S) Seriini | ||
AUA (Ile/I) Isoleusiini | ACA (Thr/T) Treoniini | AAA (Lys/K) Lysiini | AGA (Arg/R) Arginiini | ||
AUG (Met/M) Metioniini, Alku | ACG (Thr/T) Treoniini | AAG (Lys/K) Lysiini | AGG (Arg/R) Arginiini | ||
G | GUU (Val/V) Valiini | GCU (Ala/A) Alaniini | GAU (Asp/D) Asparagiinihappo | GGU (Gly/G) Glysiini | |
GUC (Val/V) Valiini | GCC (Ala/A) Alaniini | GAC (Asp/D) Asparagiinihappo | GGC (Gly/G) Glysiini | ||
GUA (Val/V) Valiini | GCA (Ala/A) Alaniini | GAA (Glu/E) Glutamiinihappo | GGA (Gly/G) Glysiini | ||
GUG (Val/V) Valiini | GCG (Ala/A) Alaniini | GAG (Glu/E) Glutamiinihappo | GGG (Gly/G) Glysiini |
Värit tarkoittavat aminohappojen tyyppejä
pooliton | polaarinen | emäksinen | hapan |
Aminohappojen kodonitaulukko (eli käänteinen taulukko)
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Taulukossa on esitettynä 20 proteiineissa käytettyä aminohappoa sekä niitä koodaavat kodonit. Metioniinia koodaa vain yksi kodoni AUG, mutta joitain aminohappoja 5–6 erilaista kodonia. Taulukossa on lihavoitu saman aminohapon eri kodoneissa toistuvat emäkset.
Ala/A | GCU, GCC, GCA, GCG | Leu/L | UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG |
---|---|---|---|
Arg/R | CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG | Lys/K | AAA, AAG |
Asn/N | AAU, AAC | Met/M | AUG |
Asp/D | GAU, GAC | Phe/F | UUU, UUC |
Cys/C | UGU, UGC | Pro/P | CCU, CCC, CCA, CCG |
Gln/Q | CAA, CAG | Ser/S | UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC |
Glu/E | GAA, GAG | Thr/T | ACU, ACC, ACA, ACG |
Gly/G | GGU, GGC, GGA, GGG | Trp/W | UGG |
His/H | CAU, CAC | Tyr/Y | UAU, UAC |
Ile/I | Val/V | GUU, GUC, GUA, GUG | |
START | AUG | STOP | UAA, UAG, UGA |
Historia
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Koodin selvittäminen alkoi vuonna 1961, kun Marshall Nirenberg ja Heinrich J. Matthaei totesivat, että kolmen urasiilin yhdistelmä vastaa fenyylialaniinia. Koodin kokonaisuudessaan sai selvitetyksi Har Gobind Khorana 1960-luvun lopulla.
Geneettisen koodin synty
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Aminoacids_table.svg/250px-Aminoacids_table.svg.png)
Geneettisen koodin alkuperää ja historiaa ei tunneta, mutta tutkijoilla on silti joitain arvailuja geneettisen koodin historiasta. Monet biokemistit uskovat, että geneettisessä koodissa olisi ollut alkujaan vähemmän aminohappoja[1], mutta aminohappojen alkuperäistä määrää ja ilmestymisjärjestystä ei tiedetä. Esimerkiksi kahden emäksen kodoniin perustuva koodi olisi käynnistänyt aminohappojen synteesin ja aiheuttanut koodin laajenemisen.[2][3] Ensimmäiset aminohapot olisivat saattaneet olla kemiallisesti stabiileimpia urasiilin ja guaniinin yhdistelmiä, jotka koodaavat proliinia, alaniinia, arginiinia ja lysiiniä[4][5].
Tiedetään, että aminohapot joita valmistetaan soluissa samankaltaisia valmistusketjuja pitkin, omaavat samantyyppisen kodonin. Lyhyillä RNA-pätkillä, aptameereilla ja oligonukleotideilla tehdyt tutkimukset viivaavat siihen, että tietyn tyyppiset lyhyet RNA:t reagoivat herkemmin tietyn tyyppisten aminohappojen kanssa. Näin ollen siirtäjä-RNA:ita olisivat edeltäneet lyhyet, toisenlaiset RNA-ketjut ennen siirtäjä-RNA:ta tuottavien entsyymien syntyä. Luonnonvalinta olisi minimoinut geneettisen koodin pituuden kolmeen suojaksi mutaatioita vastaan.lähde?
Jenan yliopistossa laadittu geneettisen koodin taulukko, joka perustuu emästen kemiallisiin ominaisuuksiin.[6]
Sidoksia | ||||
---|---|---|---|---|
x | 6 vahva | 5 seka | 5 seka | 3 heikko |
000 | Pro CC (C/U) | Ser UC (C/U) | Leu CU (C/U) | Phe UU (C/U) |
001 | Pro CC (A/G) | Ser UC (A/G) | Leu CU (A/G) | Leu UU (A/G) |
100 | Ala GC (C/U) | Thr AC (C/U) | Val GU (C/U) | Ile |
101 | Ala GC (A/G) | Thr AC (A/G) | Val GU (A/G) | Ile/Met |
010 | Arg CG (C/U) | Cys UG (C/U) | His CA (C/U) | Tyr UA (C/U) |
011 | Arg CG (A/G) | Stop/Trp UG (A/G) | Gln CA (A/G) | Stop UA (A/G) |
110 | Gly GG (C/U) | Ser AG (C/U) | Asp GA (C/U) | Asn AA (C/U) |
111 | Gly GG (A/G) | Arg AG (A/G) | Glu GA (A/G) | Lys AA (A/G) |
Keltaisella alueella geneettisen koodin kolmas kodoni ei vaikuta aminohappoon. Näin ollen esimerkiksi proliinia Pro koodaavat RNA:ssa emäsyhdistelmät CCC, CCU, CCA ja CCG. Tässä puriinit A, G on merkitty kodonitunnuksella 1, ja pyrimidiinit tunnuksella 0. Emäkset G ja A sitoutuvat kolmella vetysillala, emäkset C ja U kahdella vetysillalla. Näin esimerkiksi emäspari UU sitoutuu heikosti neljällä vetysillalla, ja emäspari CC vahvasti kuudelle vetysillalla.
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ http://www.pnas.org/content/97/25/13690.full (Arkistoitu – Internet Archive) Testing a biosynthetic theory of the genetic code: Fact or artifact?, Terres A. Ronneberg, Laura F. Landweber and Stephen J. Freeland
- ↑ A new classification scheme of the genetic code http://www.imb-jena.de/~sweta/genetic_code2/ (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ http://www.imb-jena.de/~sweta/genetic_code2/evolution.html (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ http://www.imb-jena.de/~sweta/genetic_code2/ (Arkistoitu – Internet Archive) new classification scheme of the genetic code
- ↑ http://www.imb-jena.de/~sweta/genetic_code_and_evolution/index.html (Arkistoitu – Internet Archive) New Classification Scheme of the Genetic Code is based on the purine-pyrimidine classification of the nucleotides
- ↑ http://www.imb-jena.de/~sweta/genetic_code_and_evolution/index.html (Arkistoitu – Internet Archive) New Classification Scheme of the Genetic Code
- ↑ http://www.imb-jena.de/~sweta/genetic_code_and_evolution/index.html (Arkistoitu – Internet Archive) New Classification Scheme of the Genetic Code
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Geneettinen koodi Wikimedia Commonsissa
Peruskäsitteitä | |
---|---|
Osa-alueita | |
Sovellutuksia |