(Translated by https://www.hiragana.jp/)
Hypoxanthine — Wikipédia Aller au contenu

Hypoxanthine

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Hypoxanthine
Image illustrative de l’article Hypoxanthine
Image illustrative de l’article Hypoxanthine
Identification
No CAS 68-94-0
No ECHA 100.000.634
No CE 200-697-3
PubChem 790
Apparence cristaux incolores [réf. nécessaire]
Propriétés chimiques
Formule C5H4N4O  [Isomères]
Masse molaire[1] 136,111 5 ± 0,005 4 g/mol
C 44,12 %, H 2,96 %, N 41,16 %, O 11,75 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC[réf. nécessaire]
Nocif
Xn



Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'hypoxanthine est une base nucléique à base purique de formule 6-oxypurine; son nucléoside associé est par ailleurs appelé inosine. Elle est issue de la réaction de désamination oxydative de l'adénine mais peut aussi être oxydée (en 2) par une xanthine oxydase en xanthine.

Cette sorte de base, de formule brute C5H4N4O, est présente en très petites quantités dans les acides nucléiques. Ainsi, on peut en retrouver dans les anticodons d'ARNt, ce qui joue un rôle dans l'appariement aspécifique avec la troisième base du codon (phénomène appelé "wobble" par les anglosaxons, lié à la dégénérescence du code génétique).

Récemment, le FBI et Scotland Yard ont annoncé être en train de mettre au point une technique permettant de mesurer le taux d'hypoxanthine dans le globe oculaire d'un mort jusqu'à 4 jours après son décès, afin de déterminer l'heure exacte de celui-ci[2].

Notes et références

[modifier | modifier le code]

Voir aussi : Autres bases nucléiques

[modifier | modifier le code]