Sélégiline
Sélégiline | |
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Identification | |
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Nom UICPA | (R)-N-méthyl-N-(1-phénylpropan-2-yl)prop-2-yn-1-amine |
No CAS | |
No ECHA | 100.109.269 |
Code ATC | N04 |
DrugBank | DB01037 |
PubChem | 26757 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C13H17N [Isomères] |
Masse molaire[1] | 187,280 8 ± 0,011 8 g/mol C 83,37 %, H 9,15 %, N 7,48 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 10 % (orale), 73 % (transdermique) |
Demi-vie d’élim. | 1,5–3,5 heures (orale)[2], 18–25 heures (transdermique) |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | orale, transdermique |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La sélégiline est une molécule de la classe des amphétamines, plus précisément dérivée de la méthamphétamine. C'est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase B (IMAO-B), permettant l'inhibition de la dégradation des catécholamines (adrénaline, noradrénaline et dopamine) et de la sérotonine.
Elle agit chez l'humain comme un inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAO-B) et est utilisée pour traiter la maladie de Parkinson. En médecine vétérinaire elle est utilisée dans le traitement des troubles comportementaux tels que l'hypersensibilité, l'hyperactivité, l'anxiété de séparation et les phobies, en association avec des thérapies comportementales[3].
Dépression
[modifier | modifier le code]La sélégiline est aussi utilisée dans certains pays en timbre transdermique dans le traitement de la dépression sous la marque Emsam[4],[5].
Spécialités contenant de la sélégiline
[modifier | modifier le code]Références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Résumé des Caractéristiques du Produit », sur sante.fr (consulté le ).
- « RCP », sur www.ircp.anmv.anses.fr (consulté le )
- Emsam label Last revised Sept 2014. Index page at FDA
- (en) Citrome L, Goldberg JF, Portland KB, « Placing transdermal selegiline for major depressive disorder into clinical context: number needed to treat, number needed to harm, and likelihood to be helped or harmed », J Affect Disord, vol. 151, no 2, , p. 409–17 (PMID 23890583, DOI 10.1016/j.jad.2013.06.027)
- « Site internet de l'Afssaps »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) (consulté le ) - Répertoire des spécialités pharmaceutiques. Consulté le 2 février 2010. (fr)