Sel T
Sel T | |
---|---|
![]() Mikrograf pemindai elektron sel T manusia | |
![]() Mikrograf pemindai elektron sel darah merah (kiri), keping darah (tengah), dan limfosit T (kanan) | |
Rincian | |
Sistem | Sistem imun |
Pengidentifikasi | |
Bahasa Latin | lymphocytus T |
MeSH | D013601 |
TH | H2.00.04.1.02007 |
FMA | 62870 |
Daftar istilah mikroanatomi |
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/Blausen_0625_Lymphocyte_T_cell_%28crop%29.png/220px-Blausen_0625_Lymphocyte_T_cell_%28crop%29.png)
Sel T atau limfosit T adalah kelompok sel darah putih yang memainkan peran utama pada kekebalan seluler. Sel T mampu membedakan jenis patogen dengan kemampuan berevolusi sepanjang waktu demi peningkatan kekebalan setiap kali tubuh terpapar patogen. Hal ini dimungkinkan karena sejumlah sel T teraktivasi menjadi sel T memori dengan kemampuan untuk berproliferasi dengan cepat untuk melawan infeksi yang mungkin terulang kembali. Kemampuan sel T untuk mengingat infeksi tertentu dan sistematika perlawanannya, dieksploitasi sepanjang proses vaksinasi, yang dipelajari pada sistem imun adaptif.[1]
Respon yang dilakukan oleh sel T adalah interaksi yang terjadi antara reseptor sel T dan peptida yang terikat pada MHC pada permukaan sel penyaji antigen. Ikatan polivalen yang terjadi memungkinkan pengiriman sinyal antar kedua sel.[2] Sebuah fragmen peptida kecil yang melambangkan seluruh isi seluler, dikirimkan oleh sel target ke antarmuka sebagai MHC untuk dipindai oleh reseptor sel T yang mencari sinyal asing dengan lintasan pengenalan antigen. Aktivasi sel T memberikan respon kekebalan yang berlainan seperti produksi antibodi, aktivasi sel fagosit atau penghancuran sel target dalam seketika. Dengan demikian respon imun adaptif terhadap berbagai macam penyakit dapat diterapkan.[3]
Sel T memiliki prekursor berupa sel punca hematopoietik yang bermigrasi dari sumsum tulang menuju kelenjar timus, tempat sel punca tersebut mengalami rekombinasi VDJ pada rantai-beta reseptornya. "T" pada kata sel T adalah singkatan dari kata timus yang merupakan organ penting tempat sel T tumbuh dan menjadi matang. Beberapa jenis sel T telah ditemukan dan diketahui mempunyai fungsi yang berbeda-beda.
Sel T CD4
[sunting | sunting sumber]Sel T yang telah disintesis dari kelenjar timus disebut sel T CD4 naif (bahasa Inggris: naive T cell), akan terbawa oleh sirkulasi darah hingga masuk ke dalam limpa dan bermigrasi ke dalam jaringan limfatik, kemudian bermigrasi kembali ke dalam sirkulasi darah, hingga suatu saat terjadi terstimulasi oleh antigen tertentu[4] dengat ikatan pada molekul MHC kelas II.
Sel T pembantu merupakan sel yang berperan dalam proses pematangan sel B menjadi sel plasma dan aktivasi makrofag.
Sel T pembantu menjadi aktif saat terpapar molekul MHC kelas II yang mengandung peptida antigen yang terdapat pada permukaan sel penyaji antigen (APC). Segera teraktivasi, sel T pembantu segera membelah dengan cepat dan mensekresikan sitokin yang mengatur atau membantu respon kekebalan aktif.
Sel T pembantu dapat membelah menjadi beberapa jenis, antara lain TH1, TH2, TH3, TH17, atau TFH, dengan sekresi sitokin yang berbeda untuk membangkitkan respon kekebalan yang berlainan. Proses pembelahan sel T pembantu masih belum dapat dipahami meski pola sinyal APC dianggap mempunyai andil yang besar di dalamnya.[5]
Sel TH1
[sunting | sunting sumber]Sel TH1 berperan dalam mengaktifkan makrofag untuk meningkatkan kapasitasnya dalam menghancurkan bakteri terfagosit.
Sel TH2
[sunting | sunting sumber]Sel TH2 berperan dalam eliminasi cacing dan terlibat dalam mekanisme alergi.
Sel TH17
[sunting | sunting sumber]Sel TH17 berperan dalam eliminasi jamur dan inflamasi neutrofilik.
Sel ini adalah penghancur sel terinfeksi virus dan sel tumor dan terlibat pada penolakan transplantasi organ. Sel T sitotoksik disebut juga sel T CD8+ karena terdapat glikoprotein CD8 pada permukaan sel yang mengikat MHC kelas I. Sel T sitotoksik dapat menjadi pasif pada status anergik, seperti pada penyakit autoimun.[6]
Sel T memori adalah Sel T yang mengandung informasi mengenai antigen tertentu dan tetap berada di dalam plasma bahkan setelah sebuah infeksi telah lama dipadamkan. Sel T
Sel T
Konservasi sel T
Bernhard Moser dan Matthias Eberl menemukan bahwa sel T
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ (Inggris) "Memory T cells". School of Medicine, Cardiff University. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2010-02-11. Diakses tanggal 2010-03-01.
- ^ (Inggris) "T Cell Recognition". School of Medicine, Cardiff University. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2010-02-11. Diakses tanggal 2010-03-01.
- ^ (Inggris) "T Cell Activation". School of Medicine, Cardiff University. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2010-02-13. Diakses tanggal 2010-03-01.
- ^ (Inggris) "Immunobiology, chapter 8. T Cell-Mediated Immunity". Charles A. Janeway, et al. Diakses tanggal 2010-03-20.
- ^ Gutcher I, Becher B (2007). "APC-derived cytokines and T cell polarization in autoimmune inflammation". J Clin Invest. 117 (5): 1119–27. doi:10.1172/JCI31720. PMC 1857272
.
- ^ Jiang H, Chess L (2004). "An integrated view of suppressor T cell subsets in immunoregulation". J Clin Invest. 114 (9): 1198–208. PMC 524238
. PMID 15520848.
- ^ Carriere R, Buschke M (1978). "The influence of thyroid and testicular hormones on globule leucocytes in the rat duodenal crypt epithelium". Anat Rec. 192 (3): 407–21. PMID 727526.
- ^ Wang J, Klein JR (1996). "Hormone regulation of murine T cells: potent tissue-specific immunosuppressive effects of thyroxine targeted to gut T cells". Int Immunol. 8 (2): 231–5. PMID 8671608.
- ^ (Inggris) "
γ δ T cells". School of Medicine, Cardiff University. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2010-02-11. Diakses tanggal 2010-03-01.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]- [1], Immunobiology, 5th edition, Janeway, Charles A.; Travers, Paul; Walport, Mark; Shlomchik, Mark. New York and London: Garland Publishing; c2001.
- (Inggris) (Successful!) Treatment of Metastatic Melanoma with Autologous CD4+ T Cells against NY-ESO-1
- (Inggris) Cytokines secreted by various of T cells