Citalopramum
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Citalopramum |
---|
Natura pharmacologia |
Tempus semivitae biologicum: 35 h |
Res legis |
praescriptionem oportet |
Citalopramum est substantia psychoanaleptica, antidepressiva et inhibitor reabsorptionis serotonini selectivi[1]. Quae ad conturbationem obsessionem-compulsionem et phobias curandas adhibetur.
Natura Citaloprami
[recensere | fontem recensere]Natura chemica
[recensere | fontem recensere]Structura chemica (RS)-1-(3-Dimethylaminopropyl)-1-(4-fluorphenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrilum et massa molaris 324.39 g/mol est. Codex ATC est N06AB04.
Natura pharmacologica
[recensere | fontem recensere]Pharmacodynamica
[recensere | fontem recensere]Citalopramum imprimis inhibitor reabsorptionis serotonini affinitate sui notate cum transportatore serotonini (SERT) est, Ki = 1.6 (Sertralinum: 2.0) habens.
Praeterea Citalopramum histamini- et serotonini- et adrenergica et acetylcholini muscarinicareceptoria obsidet.
Receptorium | Affinitas ligandi, Ki (nM)[2] |
---|---|
transportator serotonini (SERT) | 1.6 — 5.4[1] |
transportator noradrenalini (NET) | 6190 |
serotonini 5-HT2C | 617 |
adrenergicorum |
1211 |
muscarinicum acetylcholini M1 | 1430 |
histamini H1 | 283 |
Tempus semivitae biologicum longus (circa 36 horae) est.[3] Citalopramum cytochromatis CYP2D6 inhibitor est. Excretio est per urinas.
Effectus Citaloprami
[recensere | fontem recensere]Effectus secundarii
[recensere | fontem recensere]Exempli (!) sunt:
- Prolongatio intervalli QT
- Incrementum secretionis hormontis prolactini