(Translated by https://www.hiragana.jp/)
Citalopramum - Vicipaedia Jump to content

Citalopramum

E Vicipaedia

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Citalopramum
Citalopramum
Natura pharmacologia
Tempus semivitae biologicum: 35 h
Res legis
Australia Civitates Foederatae Americae praescriptionem oportet

Citalopramum est substantia psychoanaleptica, antidepressiva et inhibitor reabsorptionis serotonini selectivi[1]. Quae ad conturbationem obsessionem-compulsionem et phobias curandas adhibetur.

Natura Citaloprami

[recensere | fontem recensere]

Natura chemica

[recensere | fontem recensere]

Structura chemica (RS)-1-(3-Dimethylaminopropyl)-1-(4-fluorphenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrilum et massa molaris 324.39 g/mol est. Codex ATC est N06AB04.

Natura pharmacologica

[recensere | fontem recensere]

Pharmacodynamica

[recensere | fontem recensere]

Citalopramum imprimis inhibitor reabsorptionis serotonini affinitate sui notate cum transportatore serotonini (SERT) est, Ki = 1.6 (Sertralinum: 2.0) habens.

Praeterea Citalopramum histamini- et serotonini- et adrenergica et acetylcholini muscarinicareceptoria obsidet.

Receptorium Affinitas ligandi, Ki (nM)[2]
transportator serotonini (SERT) 1.6 — 5.4[1]
transportator noradrenalini (NET) 6190
serotonini 5-HT2C 617
adrenergicorum αあるふぁ1 1211
muscarinicum acetylcholini M1 1430
histamini H1 283

Tempus semivitae biologicum longus (circa 36 horae) est.[3] Citalopramum cytochromatis CYP2D6 inhibitor est. Excretio est per urinas.

Effectus Citaloprami

[recensere | fontem recensere]

Effectus secundarii

[recensere | fontem recensere]

Exempli (!) sunt:

Nexus interni