西にし酞普兰

**西にし酞普兰**
臨床りんしょう資料しりょう
给药途と径みち	口くち服ふく
ATC碼	N06AB04 (WHO) N06AB10;
法律ほうりつ規範きはん狀態じょうたい
法律ほうりつ規範きはん	处方药（℞-only）;
藥物やくぶつ動力どうりょく學がく數かず據よりどころ
生物せいぶつ利用りよう度ど	80%
药物代だい谢	肝かん脏 (CYP3A4 & CYP2C19)
生物せいぶつ半はん衰おとろえ期き	35小しょう时
排泄はいせつ途と徑みち	主要しゅよう是ぜ未み代だい谢的西にし酞普兰及一いち部分ぶぶんDCT随ずい尿にょう液えき排出はいしゅつ
识别信しん息いき
	IUPAC命名めいめい法ほう (RS)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-; 1,3-dihydro[3,4]benzofuran-5-carbonitrile; ;
CAS号ごう	59729-33-8
PubChem CID	2771;
DrugBank	APRD00147;
CompTox Dashboard（英えい语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8022826 ;
ECHA InfoCard	100.056.247
化学かがく信しん息いき
化学かがく式しき	C20H21FN2O
摩ま尔质量りょう	324.392 g/mol

西にし酞普兰（Citalopram）是ぜ一いち种很强的ごうてき选择性せい5-羟色胺再吸收きゅうしゅう抑制よくせい剂（SSRI）型がた的てき抗こう抑そもそも郁いく药，其药物ぶつ形がた态为氢溴酸さん西にし酞普兰（Citalopram Hydrobromide），商品しょうひん名めい为“喜き普あまね妙みょう”（Celexa）。在ざい临床上じょう常用じょうよう于重じゅう性せい憂鬱ゆううつ疾患しっかん、強迫きょうはく症しょう、恐慌きょうこう症しょう、社交しゃこう恐懼きょうく症しょう。^[1]抗こう抑そもそも鬱うつ效果こうか可能かのう需要じゅよう1~4周しゅう的てき時間じかん才能さいのう顯現けんげん。^[1]

歷史れきし[编辑]

西にし酞普兰最初さいしょ在ざい1989年ねん由ゆかり灵北药厂研とぎ制せい成なり^[2]。专利已やめ经在2003年ねん过期，此后其它公司こうし可か以合法ほう地ち制せい造づくり同どう类药物ぶつ。

恐慌きょうこう症しょう[编辑]

西にし酞普兰在英国えいこく^[3]和かず其他欧おう洲しゅう国家こっか^[4]被ひ许可用よう于治疗恐慌きょうこう症しょう，伴ばん有ゆう或ある不ふ伴ばん有ゆう广场恐おそれ惧症。

立体りったい化学かがく[编辑]

西にし酞普兰以外がい消しょう旋的形式けいしき出で售，其中含有がんゆう 50% 的てき (R)-(−)-西にし酞普兰与あずか 50% 的てき (S)-(+)-西にし酞普兰。只ただ有ゆう右みぎ旋异构体具有ぐゆう预期的てき抗こう抑そもそも郁いく的てき功こう效こう^[5]。灵北药厂生せい产的仅含右みぎ旋体的てき产品已やめ经上市し，通用つうよう名めい为艾あい司つかさ西にし酞普兰，与あずか消しょう旋体一般いっぱん制せい成なり氢溴酸さん盐不同ふどう，艾あい司つかさ西にし酞普兰一般以草くさ酸さん盐的てき形式けいしき出で售，相そう应的商品しょうひん名めい为“来き士し普ひろし”（Lexapro）。将はた西にし酞普兰或艾もぐさ司し西にし酞普兰制成なり盐主要しゅよう是ぜ为了增加ぞうか其水溶すいよう性せい。

參考さんこう資料しりょう[编辑]

^ ^1.0 ^1.1 Citalopram Hydrobromide Monograph for Professionals. Drugs.com. AHFS. [23 December 2018]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-12-23）.
^ Dorell K, Cohen MA, Huprikar SS, Gorman JM, Jones M. Citalopram-induced diplopia. Psychosomatics. 2005, 46 (1): 91–3. PMID 15765832. doi:10.1176/appi.psy.46.1.91.
^ Citalopram 20mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc). www.medicines.org.uk. [15 January 2023]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2023-04-07）.
^ Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocides) Charakterystyka Produktu Leczniczego [Characteristic Product Leczniczego] (PDF). The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products. [24 September 2013]. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于5 November 2013）（Polish）.
^ Do equivalent doses of escitalopram and citalopram have similar efficacy? A pooled analysis of two positive placebo-controlled studies in major depressive disorder. International Clinical Psychopharmacology. 2004, 19 (3): 149–155. doi:10.1097/01.yic.0000122862.35081.cd. 使用しよう|coauthors=需要じゅよう含有がんゆう|author= (帮助)

[AHFS2018-1] 1.0 ^1.1 Citalopram Hydrobromide Monograph for Professionals. Drugs.com. AHFS. [23 December 2018]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-12-23）.

[pmid15765832-2] Dorell K, Cohen MA, Huprikar SS, Gorman JM, Jones M. Citalopram-induced diplopia. Psychosomatics. 2005, 46 (1): 91–3. PMID 15765832. doi:10.1176/appi.psy.46.1.91.

[3] Citalopram 20mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc). www.medicines.org.uk. [15 January 2023]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2023-04-07）.

[4] Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocides) Charakterystyka Produktu Leczniczego [Characteristic Product Leczniczego] (PDF). The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products. [24 September 2013]. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于5 November 2013）（Polish）.

[5] Do equivalent doses of escitalopram and citalopram have similar efficacy? A pooled analysis of two positive placebo-controlled studies in major depressive disorder. International Clinical Psychopharmacology. 2004, 19 (3): 149–155. doi:10.1097/01.yic.0000122862.35081.cd. 使用しよう|coauthors=需要じゅよう含有がんゆう|author= (帮助)

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