Димеркапрол
Изглед
![]() | |
![]() | |
Назив според МСЧПХ 2,3-bis(sulfanyl)propan-1-ol | |
Други називи 2,3-dimercaptopropanol | |
Назнаки | |
---|---|
59-52-9 ![]() 16495-08-2 (2R)-2-sulfanyl ![]() 16495-16-2 (2S)-2-sulfanyl ![]() | |
ATC код | V03AB09 |
Бајлштајн | 1732058 |
ChEMBL | ChEMBL1597 ![]() |
ChemSpider | 2971 ![]() 5342114 (2R)-2-sulfanyl ![]() 2496803 (2S)-2-sulfanyl ![]() |
DrugBank | DB06782 ![]() |
EC-број | 200-433-7 |
3Д-модел (Jmol) | Слика |
KEGG | D00167 ![]() |
MeSH | Dimercaprol |
PubChem | 3080 6971262 (2R)-2-sulfanyl 3246063 (2S)-2-sulfanyl |
RTECS-бр. | UB2625000 |
| |
UNII | 0CPP32S55X ![]() |
ОН-бр. | 2810 |
Својства | |
Хемиска формула | |
Моларна маса | 0 g mol−1 |
Густина | 1.239 g cm−3 |
Точка на вриење | |
log P | 0.627 |
Киселост (pKa) | 8.999 |
Константа на базицитет (pKb) | 4.998 |
Показател на прекршување (nD) | 1.573 |
Опасност | |
GHS-ознаки: | |
Пиктограми
|
![]() |
Сигнални зборови
|
Опасност |
Изјави за опасност
|
H301, H315, H319, H335 |
Изјави за претпазливост
|
P261, P301+P310, P305+P351+P338 |
NFPA 704 | |
Температура на запалување | 112 °C (234 °F; 385 K) |
Дополнителни податоци | |
Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa) | |
Наводи |
Димеркапрол е соединение кое било создадено од страна на британски биохемичари од Универзитетот Оксфорд за време на Втората светска војна. Бил развиен тајно, како противотров за луизитот, боен отров кој содржи арсен. Денес, се користи во медицината за третман на труења со арсен, жива, злато, олово, антимон и други токсични метали.
|