Anakinra
| Systematisk (IUPAC)-navn | |||
| Identifikatorer | |||
| CAS-nummer | |||
|---|---|---|---|
| ATC-nummer | |||
| PubChem | |||
| DrugBank | |||
| Kjemiske data | |||
| Formel | C₂₀H₂₃N₅O₇S₂ | ||
| Molmasse | 509,103890076 g/mol | ||
| SMILES | C=CC1=C(C(=O)O)N2C(=O)C(NC(=O)C(=NOCOC(=O)C(C)(C)C)c3csc(=N)[nH]3)C2SC1 | ||
Anakinra, solgt under merkenavnet Kineret, er et biofarmasøytisk legemiddel som kan brukes i behandling av leddgikt, kryopyrin-assosierte periodiske syndromer, familiær middelhavsfeber, og Stills sykdom.[1] Den er en rekombinant og lett modifisert versjon av det humane interleukin-1-reseptor antagonist-proteinet.[1] Det markedsføres av Swedish Orphan Biovitrum.[2] Anakinra administreres ved subkutan injeksjon.[3]
Det ble først godkjent i USA i 2001[3] og i Den europeiske union i 2002.[2][1]
Anakinara er blitt underkastet en rekke kliniske tester for effekt ved bahandling av covid-19-pasienter.[4] Det europeiske legemiddelverket (EMA) anerkjente i desember 2021 middelews bruk mot koronavirussykdom. Det mener at det kan brukes til å behandle voksne pasientter med betennelsestilstander skom krever ekstra oksygen, og at behandlingen kan «redusere skader på nedre luftveier og forhindre utvikling av alvorlig respirasjonssvikt».[5]
Referanser
[rediger | rediger kilde]- ^ a b c «Kineret EPAR». European Medicines Agency. Besøkt 20. juli 2021.
- ^ a b «UK Anakinra label». UK Electronic Medicines Compendium. 5. oktober 2017. Besøkt 23. mars 2018.
- ^ a b «US Anakinra label» (PDF). FDA. Mai 2016. Besøkt 23. mars 2018. For label updates see FDA index page for BLA 103950
- ^ «Anakinra in COVID-19: important considerations for clinical trials». Press release. Mai 2020.
- ^ VG.no, 17. desember 2021
Litteratur
[rediger | rediger kilde]- Ernst Mutschler; m.fl. Mutschler - Arzneimittelwirkungen, Pharmakologie Klinische Pharmakologie Toxikologie (11. utg.). Stuttgart: Wissenschaftl. Verlagsgesellschaft. s. 803-804.
- Singh JA, Christensen R, Wells GA; m.fl. (2009). «Biologics for rheumatoid arthritis: an overview of Cochrane reviews». Cochrane Database Syst Rev (4): CD007848. PMID 19821440. doi:10.1002/14651858.CD007848.pub2.
- Cohen SB; m.fl. (2004). «A multicentre, double blind, randomised, placebo controlled trial of anakinra (Kineret®), a recombinant interleukin 1 receptor antagonist, in patients with rheumatoid arthritis treated with background Methotrexate». Ann Rheum Dis. 63 (9): 1062–1068. doi:10.1136/ard.2003.016014.
- Bresnihan B and Cobby M: Clinical and radiological effects of Anakinra in patients with rheumatoid arthritis. In: Rheumatology, 2003 May;42(Suppl 2):ii22–ii28, doi:10.1093/rheumatology/keg329.
- Konttinen L, et al. Effectiveness of anakinra in rheumatic disease in patients naive to biological drugs or previously on TNF blocking drugs: an observational study. In: Clin Rheumatol, 2006 Nov;25(6):882-884, doi:10.1007/s10067-006-00243-0.
- Singh JA, et al. Adverse effects of biologics: a network meta-analysis and Cochrane overview (Review). In: Cochrane Database Syst Rev, 2011 Feb 16;(2):CD008794, doi:10.1002/14651858.CD008794.pub2.