Pentaeritritol
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| Pentaeritritol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 2,2-Bis(hydroxymethyl)1,3-propanediol |
| Outros nomes | Hercules P 6, monopentaeritritol, tetrametilolmetano, THME, PETP, pentaeritrita, Pentek, Hercules Aqualon improved technical PE-200 |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C(CH2OH)4 |
| Massa molar | 136.15 |
| Aparência | sólido branco |
| Ponto de fusão |
260.5 °C |
| Ponto de ebulição |
276 °C at 30 mmHg |
| Solubilidade em água | 5.6 g/100 mL at 15 °C |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Pentaeritritol é o composto orgânico com a fórmula C(CH2OH)4. Este poliol branco e cristalino é um "bloco de construção" em síntese orgânica para a preparação de muitos compostos polifuncionais tais como o explosivo PETN e triacrilato de pentaeritritol. S. F. Marrian (1948). «The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives». Chemical Reviews. 43 (1): 149-202 Derivados de pentaeritritol são componentes de resinas alquídicas, vernizes, estabilizadores de PVC, ésteres de tall oil, e olefinas antioxidantes.
Preparação
[editar | editar código-fonte]Pode ser preparado pela condensação de acetaldeído e formaldeído num ambiente básico.[1] O processo ocorre por sucessivas reações aldólicas seguidas por uma reação de Cannizzaro. Impurezas incluem dipentaeritritol e tripentaeritritol.[2]
Referências
- ↑ H. B. J. Schurink (1941). «Pentaerythritol». Org. Synth.; Coll. Vol., 1
- ↑ M. S. Peters, J. A. Quinn (1955). «Pentaerythritol Production Yields». Industrial & Engineering Chemistry. 47 (9): 1710-1713
