Glykolsyra
Utseende
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2021-05) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Glykolsyra | |
| |
Systematiskt namn | 2-Hydroxietansyra |
---|---|
Övriga namn | Hydroxyättiksyra |
Kemisk formel | C2H2O(OH)2 |
Molmassa | 76,0514 g/mol |
Utseende | Färglösa kristaller |
CAS-nummer | 79-14-1 |
SMILES | O=C(O)CO |
Egenskaper | |
Densitet | 1,26 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 1000 g/l |
Smältpunkt | 80 °C |
Kokpunkt | 100 °C (sönderfaller) |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
LD50 | 1950 mg/kg (oralt) 1000 mg/kg (intravenöst) |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Glykolsyra är en karboxylsyra och den enklaste
Framställning
[redigera | redigera wikitext]Glykolsyra tillverkas industriellt av klorättiksyra (C2H2ClOOH) och natriumhydroxid (NaOH).
Det går också att tillverka glykolsyra genom hydrogenering av oxalsyra eller genom att utvinna det direkt ur växter med högt innehåll av socker som sockerrör, sockerbetor, ananas eller nätmeloner.
Användning
[redigera | redigera wikitext]- På grund av sin förmåga att lätt tränga in i huden används glykolsyra i många hudvårdsprodukter. Det löser upp lipiderna i överhuden och avlägsnar döda hudceller, så kallad kemisk peeling. Det används också mot akne, hyperpigmentering och aktinisk keratos.
- Glykolsyra är också användbar inom organisk syntes för redox, esterisering och polymerisation.
- Det tillsätts också som lösningsmedel i emulsioner, bläck och målarfärg för att minska viskositeten och göra den blankare.