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间隙连接

よし連接れんせつ蛋白たんぱくある脊椎動物せきついどうぶつ連接れんせつ蛋白たんぱく連接れんせつ蛋白たんぱく組成そせい兩個りゃんこ不同ふどうてき蛋白たんぱく家族かぞく形成けいせいどおりどうてき細胞さいぼう-細胞さいぼう連接れんせつ

间隙连接英語えいごGap junction),あるしょう缝隙连接细胞连接てきいち种,かみ经细胞之间的间隙连接またしょう电突触Electrical synapse),一种特化的动物细胞间连せっ,广泛存在そんざい于各种动ぶつ组织ちゅう。间隙连接どおり过连せっ细胞てき胞质まこと许多种小分子ぶんし、离子电信ごう直接ちょくせつどおり过,这一过程有一定的选择性,间隙连接てき开闭往往おうおう受到调控。[1]

间隙连接
间隙连接
标识
MeSHD017629
THH1.00.01.1.02024
FMAFMA:67423
解剖かいぼう學術がくじゅつ
间隙连接

形成けいせい间隙连接てき两个细胞てき细胞まく往往おうおう平行へいこう而且紧密排列はいれつとめゆう纳米尺度しゃくどてき缝隙,两个ぶん处在しょう邻细胞质膜うえてき连接Connexon)对齐连接,形成けいせい一个狭窄的通道,大量たいりょうてきどおりどう排列はいれつざい这一缝隙ちゅう,进而构成りょう间隙连接。[1]

植物しょくぶつ细胞てき胞间连丝あずか动物细胞てき间隙连接相似そうじ

じょりょう完全かんぜん发育てき骨骼こっかくはだ细胞以及固定こていてき细胞,れい如红细胞,间隙连接ざい人体じんたいちゅうかく种组织中几乎处处存在そんざいただしなおざい一些低等动物,れい多孔たこう动物门なか,发现间隙连接。 [2]

结构

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ざい脊椎せきつい动物なか,连接ゆかり连接蛋白たんぱく(Connexin)组成てきどう构或异构ろく聚体。脊椎せきつい动物てき间隙连接ゆかり脊椎せきつい连接蛋白たんぱく(Innexin)构成,あずか脊椎せきつい动物てき连接蛋白たんぱく间没有明ありあけ显的どうみなもと序列じょれつ[3]つきかん序列じょれつじょう存在そんざい异,ただし脊椎せきつい动物连接蛋白たんぱくざい结构かずいさおのうじょうあずか脊椎せきつい动物てき连接蛋白たんぱく极为相似そうじ,以至于可以宣しょう它几乎以しょうどうてき方式ほうしき构成りょう间隙连接。[4][5][6]泛连せっ蛋白たんぱくえいPannexin(Pannexin)家族かぞく原本げんぽん认为也是形成けいせい细胞间通どうてきいち种蛋しろただし其实际上さく为一个单层膜通道让细胞与胞外环境进行交流,れい如交换钙离子以及ATP[7]

间隙连接てきどおりどう宽度ざい2 nmいた4 nm间。两个细胞てきしょう应连せっ相互そうご对齐。まい个连せっ蛋白たんぱくゆうよんまたがまく单位ゆう时,个间すき连接聚集成しゅうせいいち种称为“まだら”(Plaque)てきひろし观结构。

よし两个しょうどうてきはんつうどうそく连接形成けいせいてき间隙连接しょう为“同型どうけい”(homotypic),いや则称为“异型”(heterotypic)。另外,よし六个相同的连接蛋白形成的连接子称为“どう聚”(homomeric),いや则成为异聚(heteromeric)。间隙连接てき结构细节认为与其功のうみつきりしょう关。ただし该关けいてき细节ひさし清楚せいそ

编码间隙连接てきもといんだい致根すえ序列じょれつ相似そうじせいぶんさん类:A,BC(れいGJA1GJC1)。应该注意ちゅういいん本身ほんみ不能ふのう编码间隙连接,而只のう编码连接蛋白たんぱく。另一种通用的连接蛋白分类方法是基于蛋白的分子ぶんしりょうれい如connexin26,connexin43,connexin30.3とう)。

间隙连接てき结构层次

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  1. 一个连接蛋白有4个跨まく结构いき
  2. 6个连せっ蛋白たんぱく构成いち个连せっ,一个连接子又称为半通道;
  3. 两个はんつうどうまたがまく连接ざい一起构成一个间隙连接通道;
  4. うえ百个间隙连接通道构成一个“まだら”。

间隙连接どおりどうてきせい

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虽然光学こうがく显微镜图ぞうまこと许我们直接ちょくせついた连接(Connexon),ただし让我们看いたりょう荧光染料せんりょう注入ちゅうにゅう一个细胞移动到相邻细胞时,间隙连接就被やめ存在そんざいてき[8]
  1. 间隙连接まこと许细胞之间直接的ちょくせつてき电信ごう传导。不同ふどうてき间隙连接具有ぐゆう不同ふどうてき单通どうてき电导,从30 pSいた500 pS不等ふとう
  2. まこと许细胞之间的化学かがく通信つうしんいちだいしん使分子ぶんしれいはだあつしさん磷酸(IP3)离子,以通过间すき连接ざい细胞间进ぎょう传递。不同ふどう种类てき间隙连接也对不同ふどうてき分子ぶんしゆう不同ふどうてき选择どおりとおるせい
  3. 一般いっぱんらい说,分子ぶんしりょうしょう于1000みち尔顿(Dalton,简写为Da)てき分子ぶんし以通过间すき连接扩散いたあい邻细胞中,不同ふどうてき连接构造ゆう不同ふどうてきあなみち尺寸しゃくすん选择せい。较大てき分子ぶんしれい蛋白たんぱく核酸かくさん,一般不能通过间隙连接。
  4. 其可以确分子ぶんし电流どおり过间すき连接而不泄漏进入细胞间隙ちゅう

こうのう

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简单说,间隙连接视为电信ごうしょう分子ぶんし离子てき细胞间通ひかえせい这一通路将会产生复杂的效应,现分じょう陈述如下:

胚胎はいたい、组织器官きかん发育

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ざい20せい纪80年代ねんだい,间隙连接どおり讯的一些细微而重要的作用被发现了。研究けんきゅう发现,ざい胚胎はいたい细胞ちゅう加入かにゅうこう连接蛋白たんぱく抗体こうたい以阻だん间隙连接てきぶつ交流こうりゅうざい间隙连接阻断てき区域くいきてき胚胎はいたいさい终发そだて正常せいじょう[9][10]研究けんきゅうしゃずいきさき抗体こうたい阻断间隙连接てきつくえせい进行りょうけい统的研究けんきゅう。这些研究けんきゅう表明ひょうめい,间隙连接乎是细胞极性[11]かず动物てき对称せい[12][13]发育てき关键いんもと。间隙连接对胚胎はいたい发育晚期ばんき细胞てき分化ぶんか也有やゆう重要じゅうよう作用さよう[14][15][16][17]间隙连接还被发现ざい药物せいこうてき信号しんごう传导过程ちゅううけたまわ担了主要しゅよう作用さよう[18]あい应的,一些药物被证明可以阻断间隙连接通道。[19]

细胞死亡しぼう

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つくり观者こう应”てき含义无辜てきつくり观者杀,这也よし间隙连接引起てきとう细胞いん疾病しっぺいある受伤而受到损害时,就会しょう死亡しぼうしんいき传送いたあずか死亡しぼう细胞しょう连的しょう邻细胞上。这可能かのう导致其他受影响的健康けんこうてきつくり观”细胞也会死亡しぼう[20]いん此,つくり观者こう应在疾病しっぺいてき细胞がく研究けんきゅうちゅう重要じゅうようてき[21][22][23][24]じょ疾病しっぺい导致てきつくり观者こう应外,辐射あるつくえ械导致的细胞损伤及伤こういよいよごう过程ちゅうてきつくり观者こう应也受到りょう研究けんきゅう[25][26][27][28][29]疾病しっぺい乎也かいかげ响缝すき连接ざい伤口いよいよごうちゅう发挥こうのうてき能力のうりょく[30][31]

电信ごう耦合

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ざいだい多数たすう动物たいちゅう,间隙连接はた细胞电耦あい化学かがく耦合。电耦あい以相对快そく进行。ほん节中ひさげ及的组织(以及器官きかんけい统)てきゆう一些广为人知的受间隙连接协调的功能,这些细胞间信ごう传递过程ざいほろびょうあるさらたんてき时间尺度しゃくどない发生。

こころ

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间隙连接ざいこころはだちゅうふんえんじ重要じゅうようかくしょくつう过间すき连接てき电耦合作がっさくようこころはだてき所有しょゆうはだ细胞どう工作こうさく

かみ经系统

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かみ经元间的缝隙连接つねしょう为电突触。ざい间隙连接结构发现まえ,电生理学せいりがくてき研究けんきゅうしゃ就已利用りよう电测りょう方法ほうほう发现りょう电突触。电突触突触ざいせい中枢ちゅうすうしん经系统中存在そんざいとく别是ざいしんかわ层、うみ马体、前庭ぜんていかくおか脑网じょうかく、锁膜かくしも橄榄かく、三叉神经的中脑核、はら侧盖、嗅球、视网まく脊椎せきつい动物脊髓せきずいとう区域くいき[32]

视网まく

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视网まくてきかみ经元ちゅう存在そんざい广泛てき间隙连接,间隙连接既存きそんざい于同种细胞之间,また存在そんざい于异种细胞之间。

みみ

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目前もくぜんやめみみてき柯蒂てき支持しじ细胞,血管けっかん层内てき细胞,以及结缔组织てき纤维细胞间有广泛てき间隙连接存在そんざい。其功のう认为与みみ蜗内てき离子转运ゆう关,对耳蜗的听觉转导いたり重要じゅうよう[33]

まいり

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参考さんこう文献ぶんけん

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外部がいぶ链接

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