黄き嘌呤

黄き嘌呤
	IUPAC名めい; 3,7-Dihydro-purine-2,6-dione
别名	1H-Purine-2,6-diol
识别
CAS号ごう	69-89-6
PubChem	1188
ChemSpider	1151
SMILES	O=C1NC(=O)c2[nH]cnc2N1;
DrugBank	DB02134
IUPHAR配はい体たい	4557
性せい质
化学かがく式しき	C5H4N4O2
摩ま尔质量りょう	152.111 g·mol⁻¹
外そと观	白色はくしょく固体こたい
熔点	分解ぶんかい
溶解ようかい性せい（水みず）	1 g/ 14.5 L @ 16 °C; 1 g/1.4 L @ 100 °C
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

黄き嘌呤（英語えいご：xanthine）是ぜ一種廣泛分佈於人體及其他生物體的器官及體液中的一種嘌呤鹼，常用じょうよう作さく温和おんわ的てき兴奋剂和支ささえ气管扩张剂，特とく别用于治疗哮たけ喘症状しょうじょう。咖啡因いん、茶ちゃ碱及可か可か碱（主要しゅよう在ざい巧たくみ克かつ力りょく中ちゅう发现）等とう常見つねみ的てき溫和おんわ興奮こうふん劑ざい均ひとし由よし黄き嘌呤衍生出來でき。^[1]^[2]^[3]^[4]

黄き嘌呤也是嘌呤代謝たいしゃ後こう的てき产物，并会在ざい黄き嘌呤氧化酶的てき作用さよう下か转换为尿にょう酸さん，有ゆう時じ累積るいせき過度かど會かい在ざい某ぼう些人群ぐん中ちゅう造成ぞうせい痛風つうふう的てき症狀しょうじょう。

黄き嘌呤是ぜ嘌呤衍生物せいぶつ，并且很少在ざい核酸かくさん的てき成分せいぶん中ちゅう发现。

參まいり見み

次じ黄き嘌呤（6-羥基嘌呤）
副ふく黄き嘌呤（英えい语：Paraxanthine）（1,7-二甲基黄嘌呤）

參考さんこう文獻ぶんけん

^ Spiller, Gene A. (1998). Caffeine. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2647-8 .
^ Daly, J. W.; Padgett, W. L.; Shamim, M. T. Analogs of caffeine and theophylline: effect of structural alterations on affinity at adenosine receptors. Journal of Medicinal Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1986, 29 (7): 1305–1308. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm00157a035. . PMID 3806581
^ Choi, Oksoon H.; Shamim, Mah T.; Padgett, William L.; Daly, John W. Caffeine and theophylline analogues: Correlation of behavioral effects with activity as adenosine receptor antagonists and as phosphodiesterase inhibitors. Life Sciences (Elsevier BV). 1988, 43 (5): 387–398. ISSN 0024-3205. doi:10.1016/0024-3205(88)90517-6. . PMID 2456442
^ Deree J, Martins JO, Melbostad H, Loomis WH, Coimbra R. Insights into the regulation of TNF-alpha production in human mononuclear cells: the effects of non-specific phosphodiesterase inhibition. Clinics (São Paulo). 2008, 63 (3): 321–8. PMC 2664230  . PMID 18568240. doi:10.1590/S1807-59322008000300006.

[1] Spiller, Gene A. (1998). Caffeine. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2647-8 .

[2] Daly, J. W.; Padgett, W. L.; Shamim, M. T. Analogs of caffeine and theophylline: effect of structural alterations on affinity at adenosine receptors. Journal of Medicinal Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1986, 29 (7): 1305–1308. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm00157a035. . PMID 3806581

[3] Choi, Oksoon H.; Shamim, Mah T.; Padgett, William L.; Daly, John W. Caffeine and theophylline analogues: Correlation of behavioral effects with activity as adenosine receptor antagonists and as phosphodiesterase inhibitors. Life Sciences (Elsevier BV). 1988, 43 (5): 387–398. ISSN 0024-3205. doi:10.1016/0024-3205(88)90517-6. . PMID 2456442

[PTX-Deree-4] Deree J, Martins JO, Melbostad H, Loomis WH, Coimbra R. Insights into the regulation of TNF-alpha production in human mononuclear cells: the effects of non-specific phosphodiesterase inhibition. Clinics (São Paulo). 2008, 63 (3): 321–8. PMC 2664230  . PMID 18568240. doi:10.1590/S1807-59322008000300006.

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黄き嘌呤

IUPAC名めい 3,7-Dihydro-purine-2,6-dione
别名	1H-Purine-2,6-diol
识别
CAS号ごう	69-89-6 ^Y
PubChem	1188
ChemSpider	1151
SMILES	O=C1NC(=O)c2[nH]cnc2N1
DrugBank	DB02134
IUPHAR配はい体たい	4557
性せい质
化学かがく式しき	C₅H₄N₄O₂
摩ま尔质量りょう	152.111 g·mol⁻¹
外そと观	白色はくしょく固体こたい
熔点	分解ぶんかい
溶解ようかい性せい（水みず）	1 g/ 14.5 L @ 16 °C 1 g/1.4 L @ 100 °C
若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。