硒醇與硫醇結構相似,但C-Se[[鍵長]]為196 [[皮米|pm]],C-S的鍵長為182 [[皮米|pm]]約差了8%左右。[[碳|C]]-[[硒|Se]]-[[氫|H]]的鍵角接近90°(91°)。[[硒]]-[[碳]][[鍵]]的[[能量]]弱於[[硫]]-[[氫]][[鍵]],因此硒醇很容易[[氧化]]和作為[[酸|氫原子捐贈者]]。同時也反映了相對微弱的[[硒]][[鍵]],[[硫醇]]比[[硒醇]]的[[鍵能]]約強[[1000]]倍、且[[pKa]]值[[甲硒醇]]是5.2、[[甲硫醇]]為8.3。[[氫]]解離後,得到硒醇[[陰離子]],RSe<sup>-</sup>,其中的大多數例子是高度親核,並迅速被[[空氣]][[氧化]]。<ref name=Wessjohann>Ludger A. Wessjohann, Alex Schneider, Muhammad Abbas and Wolfgang Brandt "Selenium in Chemistry and Biochemistry in Comparison to Sulfur" Biol. Chem.
硒醇與硫醇結構相似,但C-Se[[鍵長]]為196 [[皮米|pm]],C-S的鍵長為182 [[皮米|pm]]約差了8%左右。[[碳|C]]-[[硒|Se]]-[[氫|H]]的鍵角接近90°(91°)。[[硒]]-[[碳]][[鍵]]的[[能量]]弱於[[硫]]-[[氫]][[鍵]],因此硒醇很容易[[氧化]]和作為[[酸|氫原子捐贈者]]。同時也反映了相對微弱的[[硒]][[鍵]],[[硫醇]]比[[硒醇]]的[[鍵能]]約強[[1000]]倍、且[[pKa]]值[[甲硒醇]]是5.2、[[甲硫醇]]為8.3。[[氫]]解離後,得到硒醇[[陰離子]],RSe<sup>-</sup>,其中的大多數例子是高度親核,並迅速被[[空氣]][[氧化]]。<ref name=Wessjohann>Ludger A. Wessjohann, Alex Schneider, Muhammad Abbas and Wolfgang Brandt "Selenium in Chemistry and Biochemistry in Comparison to Sulfur" Biol. Chem., Vol. 388, pp. 997–1006, 2007. {{DOI|10.1515/BC.2007.138}}</ref>
^Ludger A. Wessjohann, Alex Schneider, Muhammad Abbas and Wolfgang Brandt "Selenium in Chemistry and Biochemistry in Comparison to Sulfur" Biol. Chem., Vol. 388, pp. 997–1006, 2007. doi:10.1515/BC.2007.138