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おつ酰基叠氮化物ばけもの

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おつ酰基叠氮化物ばけもの
英文えいぶんめい acetyl azide
识别
CASごう 24156-53-4  checkY
せい
化学かがくしき C2H3N3O
尔质りょう 85.06 g·mol−1
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

おつ酰基叠氮化物ばけものいちゆうつくえ化合かごうぶつ化学かがくしき为C2H3N3O,它可ゆかりおつ酰氯叠氮ざいへいちゅうはん应得いた[1]它在水中すいちゅう以被还原为おつ酰胺[2]它和环己-2-酮亚もと-λらむだ5-三苯基磷烷反应,以得いた1-おつ酰基-4,5,6,7-よん氢苯并-1H-さん唑。[3]

参考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ Paul Fr⊘yen. A PARTICULARLY CONVENIENT ONE-POT SYNTHESIS OF N -ALKOXYCARBONYL, N -ACYL AND N -AROYL SUBSTITUTED IMINOPHOSPHORANES; IMPROVED PREPARATION OF AZIDOFORMATES, AROYL AND ALKANOYL AZIDES; AN ALTERNATIVE ROUTE TO COMPLEX AMIDES. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1993-05-01, 78 (1-4): 161–171 [2021-01-12]. ISSN 1042-6507. doi:10.1080/10426509308032432 えい语). 
  2. ^ Subir Panja, Debasish kundu, Sabir Ahammed, Brindaban C. Ranu. Highly chemoselective reduction of azides to amines by Fe(0) nanoparticles in water at room temperature. Tetrahedron Letters. 2017-08, 58 (35): 3457–3460 [2021-01-12]. doi:10.1016/j.tetlet.2017.07.076. (原始げんし内容ないようそん档于2018-06-09) えい语). 
  3. ^ Elisabeth Öhler, Erich Zbiral. Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, XLV. Ein neuer Weg zu (2-Oxocycloalkyliden)triphenylphosphoranen. Chemische Berichte. 1980-06, 113 (6): 2326–2331 [2021-01-12]. doi:10.1002/cber.19801130628 とく语).