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交酯

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分子ぶんし乳酸にゅうさん相互そうご酯化生成せいせいてきへい交酯てき结构。

交酯ゆびてき两分以上いじょう羟基さん相互そうご发生分子ぶんし酯化形成けいせいてき环状うち。其中いち分子ぶんし羟基さんてき羟基-OHあずか另一分子ぶんし羟基さんてき羧基-COOH缩合脱去だっきょ一分子水生成酯-C(O)O-,どう时这一分子羟基酸的羧基-COOHまたあずか另一分子羟基酸的羟基-OH缩合生成せいせい另一个酯もといん此交酯可以看さく以2,5-氧代-1,4-噁烷母体ぼたいてきいち类含氧杂环化合かごうぶつ

じょりょうαあるふぁ-羟基さんがい,其他羟基さん也可以两分子ぶんし缩合生成せいせい环数さらだいてき交酯,如两分子ぶんしγがんま-羟基ひのとさん分子ぶんし间酯时就生成せいせいじゅうげんてき1,6-二氧杂环癸烷-2,7-酮:


两分子4-羟基丁酸缩合生成十元的1,6-二氧杂环癸烷-2,7-二酮。

せいせい

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おつあつしさんαあるふぁ-羟基おつさん乳酸にゅうさんαあるふぁ-羟基へいさんざい热时ぶん别可以得いたおつ交酯へい交酯。交酯稳定てき化合かごうぶつただしあずかみずざいさんある存在そんざいども热时,かいすいかい为相应的αあるふぁ-羟基さん

おつ交酯白色はくしょくへんじょうあきらたいへい交酯あわ黄色きいろ固体こたい,熔点124°C,溶于へいおつあつし类溶剂,ほろ溶于すいおつ,难溶于よん氯化碳石油せきゆおつ交酯へい交酯可用かようらいひとし形成けいせい聚乙交酯かず聚丙交酯(乳酸にゅうさん),也可以与其他环状单体きょう形成けいせい无规ども聚物あるはまだんども聚物。こと实上こう业上せい生物せいぶつくだかい塑料聚乳酸にゅうさん时,さいようてき就是へい交酯开环聚合而非乳酸にゅうさん缩聚其原そのはらいん乳酸にゅうさん缩聚てきどう时会产生すいはた乳酸にゅうさんすいかい,从而使生成せいせいてき乳酸にゅうさん聚合ぶつ链的长度くだてい

まいり

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  • うち:羟基さん发生分子ぶんしない酯化形成けいせいてき酯。