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副ふく基體きたい綱つな

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副ふく基體きたい綱つな
Two trophozoites of "Trichomonas vaginalis" stained with Giemsa
吉よし姆薩染しみ液えき染色せんしょく的てき陰かげ道どう滴しずく蟲ちゅう活動かつどう體たい
科学かがく分ぶん类 编辑
界さかい： 古こ虫むし界かい Excavata
纲： 副ふく基體きたい綱つな Parabasalia
Honigberg 1973
目め

副ふく基體きたい綱つな (Parabasalia) 是これ古こ蟲むし界かい中ちゅう一群具有鞭毛的原生生物，大だい部分ぶぶん的てき物種ものだね與あずか動物どうぶつ共生きょうせい，例れい如白蟻しろあり[1]和かず某ぼう些蟑螂腸ちょう道どう內的物種ものだね，這些共生きょうせい原生げんせい生物せいぶつ同時どうじ也與細菌さいきん共生きょうせい，細菌さいきん會かい協きょう助じょ原生げんせい生物せいぶつ分解ぶんかい纖維素せんいそ，間接かんせつ幫助白蟻しろあり和わ蟑螂分解ぶんかい纖維素せんいそ。副ふく基體きたい綱つな中ちゅう某ぼう些物種しゅ為ため寄生きせい性せい，某ぼう些則會かい導しるべ致人類るい疾病しっぺい。

特徵とくちょう

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副ふく基體きたい綱つな的てき細胞さいぼう結構けっこう（毛もう滴しずく蟲ちゅう）：1-前ぜん鞭むち毛げ, 2-基體きたい, 3-副ふく基體きたい, 4-costa, 5-副ふく基體きたい纖維せんい, 6-波狀はじょう膜まく, 7-後こう鞭むち毛げ, 8-造みやつこ氫體, 9-軸じく柱ばしら, 10-細胞さいぼう核かく, 11-盾たて膜まく.

細胞さいぼう前ぜん端はし生せい有ゆう一いち叢くさむら或ある多た叢くさむら的てき鞭むち毛げ。副ふく機體きたい綱つな的てき特徵とくちょう是ぜ基體きたい (basal body) 藉由副ふく基體きたい纖維せんい (parabasal fibers) 與あずか高基たかもと氏し體たい連接れんせつ。大だい部分ぶぶん物種ものだね胞內有ゆう一いち束たば維管，從したがえ細胞さいぼう前ぜん端はし延伸えんしん至いたり細胞さいぼう末まつ端はし，有ゆう些物種しゅ還かえ會かい突出とっしゅつ胞外，此構造こうぞう稱しょう作さく軸じく柱ばしら (axostyle)，副ふく基體きたい綱つな的てき軸じく柱ばしら構造こうぞう與あずか銳するど滴しずく蟲むし目め的てき軸じく柱ばしら不同ふどう。

副ふく基體きたい綱つな為ため不具ふぐ粒つぶ線せん體からだ的てき厭いや氧生物せいぶつ，不具ふぐ粒つぶ線せん體たい，副ふく基體きたい綱つな擁よう有ゆう一種小型的造氫體 (hydrogenosome)，學者がくしゃ推測すいそく這些造づくり氫體是ぜ由よし退化たいか的てき粒つぶ線せん體からだ演えんじ化か而來[2]。其他不具ふぐ粒つぶ線せん體からだ的てき鞭むち毛蟲けむし也具有ぐゆう類似るいじ的てき造みやつこ氫體，學者がくしゃ認みとめ為ため這些具有ぐゆう造づくり氫體的てき鞭むち毛蟲けむし和わ副ふく基體きたい綱つな的てき親おや緣えん關係かんけい接近せっきん，於是將はた其稱作さく「後こう滴しずく門もん (metamonad)」。副ふく基體きたい綱つな不ふ具有ぐゆう食しょく槽そう (feeding groove) ，這個特徵とくちょう和わ粒つぶ線せん體からだ一樣是在演化過程中消失的。

分類ぶんるい

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副ふく前ぜん基體きたい綱つな分類ぶんるい狀じょう況きょう凌しのげ亂みだれ，被ひ不同ふどう的てき學者がくしゃ分類ぶんるい方式ほうしき不同ふどう，一般分為七到十個目[3]，現在げんざい則のり被ひ分ぶん為ため四よん個こ目め：Trichonymphida、Spirotrichonymphida、Cristamonadida，和かず Trichomonadida[4]。

  • 毛もう滴しずく蟲むし目め (Trichomonadida) 具有ぐゆう4-6根ね鞭むち毛げ，其中一根鞭毛附著在細胞的側面，常つね形成けいせい波狀はじょう膜まく。很多物種ものだね寄生きせい在ざい脊椎動物せきついどうぶつ中ちゅう，例れい如陰かげ道どう滴しずく蟲ちゅう會かい經由けいゆ人類じんるい性行為せいこうい傳播でんぱ。
  • Trichonymphida、Spirotrichonymphida、Cristamonadida 則そく具有ぐゆう較多的てき鞭むち毛げ，大だい多た棲息せいそく在ざい昆蟲こんちゅう的てき腸ちょう道どう內[5]。

參考さんこう資料しりょう

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  1. ^ Ohkuma M, Iida T, Ohtoko K, et al. Molecular phylogeny of parabasalids inferred from small subunit rRNA sequences, with emphasis on the Hypermastigea. Mol. Phylogenet. Evol. June 2005, 35 (3): 646–55. PMID 15878133. doi:10.1016/j.ympev.2005.02.013. 
  2. ^ Bui, ET; Bradley, PJ; Johnson, PJ. A common evolutionary origin for mitochondria and hydrogenosomes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Sep 3, 1996, 93 (18): 9651–6. Bibcode:1996PNAS...93.9651B. PMC 38483 可免费查阅. PMID 8790385. doi:10.1073/pnas.93.18.9651. 
  3. ^ Yubuki, Naoji; Céza, VÍT; Cepicka, Ivan; Yabuki, Akinori; Inagaki, Yuji; Nakayama, Takeshi; Inouye, Isao; Leander, Brian S. Cryptic Diversity of Free-Living Parabasalids, Pseudotrichomonas keilini and Lacusteria cypriaca n. G., n. Sp., as Inferred from Small Subunit rDNA Sequences. Journal of Eukaryotic Microbiology. 2010, 57 (6): 554–61. PMID 20880033. doi:10.1111/j.1550-7408.2010.00509.x. 
  4. ^ Adl, Sina M; et, al. The new higher level classification of eukaryotes with emphasis on the taxonomy of protists. Journal of Eukaryotic Microbiology. 2005, 52 (5): 399–451. doi:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x 可免费查阅. 
  5. ^ Carpenter KJ, Keeling PJ. Morphology and phylogenetic position of Eucomonympha imla (Parabasalia: Hypermastigida). J. Eukaryot. Microbiol. 2007, 54 (4): 325–32. PMID 17669157. doi:10.1111/j.1550-7408.2007.00263.x. 
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