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真ま菌きん病毒びょうどく

典范条目
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真ま菌きん病毒びょうどく（Mycovirus, Mycophage）泛指可か以感染かんせん真ま菌きん的てき病毒びょうどく。多數たすう真ま菌きん病毒びょうどく都と屬ぞく於雙そう股またRNA病毒びょうどく（英えい语：Double-stranded RNA viruses），但ただし也有やゆう約やく三さん成なり屬ぞく於正せい义单链RNA病毒びょうどく[1][2]。真ま菌きん病毒びょうどく必須ひっす具備ぐび感染かんせん健康けんこう真ま菌きん的てき能力のうりょく，許多きょた真ま菌きん細胞さいぼう內類似るいじ病毒びょうどく的てき物質ぶっしつ並無ならびな感染かんせん能力のうりょく，故こ只ただ能のう稱たたえ為ため類るい病毒びょうどく顆粒かりゅう（英えい语：Virus-like particle），並なみ非ひ真正しんせい的てき真ま菌きん病毒びょうどく。大だい多數たすう真ま菌きん病毒びょうどく的てき感染かんせん都と沒ぼつ有ゆう任にん何なん症狀しょうじょう，它們可能かのう在ざい長期ちょうき共演きょうえん化か之これ下か，演えんじ化か出で對たい宿主しゅくしゅ無害むがい、甚至對たい宿主しゅくしゅ有益ゆうえき的てき共生きょうせい機き制せい，例れい如嗜杀酵母こうぼ（英えい语：Killer yeast）細胞さいぼう內的雙そう股またRNA病毒びょうどく可か編へん碼毒素もと，幫助其宿主しゅくしゅ毒殺どくさつ周圍しゅうい的てき其他酵母こうぼ菌きん，不ふ過か仍有少數しょうすう真ま菌きん病毒びょうどく的てき感染かんせん會かい嚴重げんじゅう影響えいきょう真ま菌きん的てき生長せいちょう，並なみ降くだ低てい部分ぶぶん植物しょくぶつ病原びょうげん真ま菌きん感染かんせん植物しょくぶつ的てき能力のうりょく[3]。真ま菌きん病毒びょうどく學がく（Mycovirology）是これ病毒びょうどく學がく中ちゅう一個相對較新的分支領域，其研究けんきゅう範圍はんい包括ほうかつ真ま菌きん病毒びょうどく的てき分類ぶんるい、起源きげん、演えんじ化か、宿主しゅくしゅ種類しゅるい、傳播でんぱ機き制せい與あずか對たい宿主しゅくしゅ的てき影響えいきょう等とう[4]。

研究けんきゅう歷史れきし

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對たい真しん菌きん病毒びょうどく的てき研究けんきゅう最早もはや可か追おい溯さかのぼ至いたり1948年ねん，美國びくに賓まろうど州しゅう一處由拉弗朗斯兄弟（La France brothers）經營けいえい的てき洋よう菇農場のうじょう中ちゅう，洋よう菇產量りょう因いん不明ふめい原因げんいん而下降かこう，不ふ久ひさ在ざい歐おう洲しゅう、日本にっぽん與あずか澳洲等とう處しょ的てき洋よう菇農場じょう也有やゆう類似るいじ疫病えきびょう發生はっせい，時人じじん把わ此疫病びょう稱しょう為ため「拉ひしげ弗どる朗ろう斯病」（La France disease）[4]，其症狀じょう包括ほうかつ產さん量りょう下降かこう、菌絲きんし生長せいちょう變へん慢、組織そしき浸水しんすい、子こ實體じったい變形へんけい等とう，且收成なり以後いご保存ほぞん期限きげん也較正常せいじょう洋よう菇的短たん[5]。1962年ねん，Hollings檢けん查了被ひ感染かんせん洋よう菇的子こ實體じったい，發現はつげん其上至いたり少しょう有ゆう三さん種しゅ不同ふどう的てき病毒びょうどく顆粒かりゅう[6]，這篇報ほう導しるべ是ぜ病毒びょうどく感染かんせん真ま菌きん的てき首くび次じ紀き錄ろく，被ひ認みとめ為ため是ぜ真ま菌きん病毒びょうどく學がく的てき起源きげん[4]。

在ざい真ま菌きん病毒びょうどく學がく的てき研究けんきゅう中ちゅう，可か以感染かんせん栗ぐり疫病えきびょう菌きん的てきCHV1病毒びょうどく（Cryphonectria parasitica hypovirus 1）相當そうとう重要じゅうよう，這種病毒びょうどく作為さくい生物せいぶつ防ぼう治ち劑ざい，在ざい歐おう洲しゅう已やめ能のう有效ゆうこう控ひかえ制せい栗ぐり疫病えきびょう的てき疫情，且此病毒びょうどく本身ほんみ也是此領域りょういき研究けんきゅう中ちゅう重要じゅうよう的てき模も式しき生物せいぶつ。不ふ過か美び洲しゅう與あずか亞あ洲しゅう栗ぐり疫病えきびょう菌きん的てき基もと因いん多樣たよう性せい較大，有ゆう些菌株きんしゅ對たいCHV1病毒びょうどく具有ぐゆう抗こう性せい，而使這些地區ちく以CHV1病毒びょうどく進行しんこう生物せいぶつ防ぼう治ち的てき效果こうか有限ゆうげん[7][8]。2016年ねん已やめ有用ゆうよう基もと因いん工程こうてい改造かいぞう的てきCHV1病毒びょうどく被ひ製造せいぞう出來でき，能のう感染かんせん多數たすう栗ぐり疫病えきびょう菌きん的てき菌株きんしゅ，可か望もち在ざい栗ぐり疫病えきびょう病びょう情じょう的てき控ひかえ制せい得え到いた更さら大成たいせい效こう[9]。

傳播でんぱ

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目前もくぜん尚ひさし不ふ清楚せいそ真ま菌きん病毒びょうどく在宿ざいしゅく主ぬし細胞さいぼう內的移動いどう是ぜ主動しゅどう或ある被ひ動的どうてき過程かてい，但ただし一般認為它是隨細胞內的原生げんせい質しつ流りゅう流動りゅうどう，可か以隨之の流ながれ到いた新しん生成せいせい的てき菌絲きんし中ちゅう[10] 。許多きょた研究けんきゅう觀察かんさつ到いた真ま菌きん病毒びょうどく的てき顆粒かりゅう在ざい隔膜かくまく（英えい语：septa）孔あな（septal pores）的てき附近ふきん出現しゅつげん，這些顆粒かりゅう有ゆう可能かのう可か以隨著ちょ原生げんせい質しつ流りゅう穿ほじ透とおる隔膜かくまく孔あな而在細胞さいぼう間あいだ移動いどう，不ふ受伏ふく魯寧體たい的てき阻擋[2][11]。

真ま菌きん病毒びょうどく與あずか其他病毒びょうどく基もと因いん組ぐみ最大さいだい的てき差別さべつ，便びん是ぜ它們缺乏けつぼう編へん碼用以在細胞さいぼう間あいだ移動いどう的てき蛋白たんぱく之の基もと因いん，真ま菌きん病毒びょうどく可能かのう只ただ在ざい原生げんせい質しつ內移動いどう，只ただ有ゆう在宿ざいしゅく主ぬし細胞さいぼう分裂ぶんれつ或ある行くだり菌絲きんし融合ゆうごう（英えい语：anastomosis）時どき才ざい被ひ動どう地ち轉移てんい到いた其他細胞さいぼう中ちゅう[12][13]。真ま菌きん病毒びょうどく可か以在宿主しゅくしゅ的てき有性ゆうせい孢子、無性むしょう孢子、甚至菌きん核かく（英えい语：Sclerotium）中ちゅう出現しゅつげん，其中以無性せい孢子傳播でんぱ的てき效率こうりつ較以有性ゆうせい孢子的てき為ため高だか[3]。大だい部分ぶぶん真ま菌きん病毒びょうどく可能かのう缺乏けつぼう從したがえ外界がいかい進入しんにゅう真ま菌きん細胞さいぼう的てき感染かんせん機き制せい[14]。有ゆう研究けんきゅう顯示けんじ感染かんせん栗ぐり疫病えきびょう菌きん屬ぞく（英えい语：Cryphonectria）、核かく盤ばん菌きん屬ぞく與あずか荷に蘭らん榆樹病びょう屬ぞく（英えい语：Ophistoma）的てき真ま菌きん病毒びょうどく可か以在同どう屬ぞく的てき不ふ同種どうしゅ真ま菌きん間あいだ傳播でんぱ[15][16]，也有やゆう研究けんきゅう將しょう鐮孢菌きん屬ぞく與あずか麴黴屬ぞく的てき真ま菌きん各自かくじ處理しょり成なり原生げんせい質しつ體たい後こう一いち起おこり培養ばいよう，發現はつげん真ま菌きん病毒びょうどく可か以從前者ぜんしゃ傳播でんぱ到いた後者こうしゃ中ちゅう，顯示けんじ自然しぜん界かい中ちゅう真ま菌きん病毒びょうどく也有やゆう可能かのう在ざい不ふ同屬どうぞく的てき真ま菌きん間あいだ傳播でんぱ，惟おもんみ具體ぐたい機き制せい仍不明ふめい[17]。有ゆう些從真ま菌きん病毒びょうどく衍生，而本身ほんみ沒ぼつ有ゆう傳播でんぱ能力のうりょく的てき類るい病毒びょうどく物質ぶっしつ可能かのう會かい隨したがえ真ま菌きん病毒びょうどく一いち起おこり傳播でんぱ，有ゆう研究けんきゅう發生はっせい感染かんせん灰はい葡萄ぶどう孢菌的てき粒つぶ線せん體からだ病毒びょうどく（英えい语：mitovirus）BcMV1（Botrytiscinereamitovirus 1），可能かのう在ざい基もと因いん複製ふくせい時じ發生はっせい序列じょれつ刪除，而產生せい序列じょれつ不ふ完かん整せい，不能ふのう正常せいじょう編へん碼RNA複製ふくせい酶的てき病毒びょうどく株かぶBcMV1-S，當とうBcMV1藉由菌絲きんし融合ゆうごう傳播でんぱ時じ，BcMV1-S亦また可か隨ずい之の傳播でんぱ到いた新しん的てき菌絲きんし中ちゅう[18]。另外，有ゆう些植物しょくぶつ病毒びょうどく也可以進入しんにゅう真ま菌きん細胞さいぼう內，不ふ過か它們不能ふのう在ざい真ま菌きん細胞さいぼう內複製せい，而是單純たんじゅん利用りよう真ま菌きん作為さくい載の體からだ以感染かんせん植物しょくぶつ[19]。

對たい宿主しゅくしゅ的てき影響えいきょう

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大だい多數たすう真ま菌きん病毒びょうどく的てき感染かんせん不ふ會かい對たい真しん菌きん宿主しゅくしゅ造成ぞうせい任にん何なん影響えいきょう，不ふ過か這方面ほうめん的てき研究けんきゅう受到許多きょた限げん制せい，一來不同研究常使用不同的檢驗方法判定感染程度，造成ぞうせい實驗じっけん結果けっか解讀かいどく的てき不同ふどう，二來有時一株真菌會被多於一種病毒感染，使つかい研究けんきゅう者しゃ難なん以判斷はんだん對たい宿主しゅくしゅ的てき影響えいきょう是ぜ哪一いち種しゅ病毒びょうどく所しょ致[20]。許多きょた真ま菌きん病毒びょうどく與あずか宿主しゅくしゅ和平わへい共存きょうぞん，而不對たい宿主しゅくしゅ造成ぞうせい負まけ面めん影響えいきょう，可能かのう是ぜ兩者りょうしゃ長期ちょうき共演きょうえん化か的てき結果けっか[21][22]，不ふ過か在ざい某ぼう些情況きょう中ちゅう，外界がいかい環境かんきょう因子いんし或ある真ま菌きん自身じしん生長せいちょう狀じょう況きょう的てき變動へんどう，破壞はかい兩者りょうしゃ交互こうご作用さよう的てき平衡へいこう，可能かのう導しるべ致原本げんぽん沒ぼつ有ゆう跡あと象ぞう的てき感染かんせん出現しゅつげん症狀しょうじょう。目前もくぜん尚なお未知みち為ため何某なにぼう些真菌きん病毒びょうどく會かい影響えいきょう宿主しゅくしゅ，某ぼう些則完全かんぜん沒ぼつ有症ゆうしょう狀じょう，前者ぜんしゃ感染かんせん植物しょくぶつ病びょう源げん真ま菌きん時じ，可か以用作さく生物せいぶつ防ぼう治ち劑ざい，以病毒びょうどく感染かんせん真ま菌きん以抑制よくせい病原びょうげん真ま菌きん的てき生長せいちょう，感染かんせん栗ぐり疫病えきびょう菌きん的てきCHV1病毒びょうどく即そく是ぜ一いち例れい[12]，不ふ過か有ゆう些真菌きん病毒びょうどく會かい感染かんせん農業のうぎょう栽培さいばい的てき蕈菇，造成ぞうせい經濟けいざい損失そんしつ，例れい如感染かんせん洋よう菇、造成ぞうせい拉ひしげ弗どる朗ろう斯病的てき病毒びょうどく[6][23]，以及感染かんせん平ひら菇的てき平ひら菇球形がた病毒びょうどく（Oyster mushroom spherical virus）[24]與平よへい菇等轴病毒びょうどく（Oyster mushroom isometric virus）[23]。真ま菌きん病毒びょうどく可能かのう對たい宿主しゅくしゅ造成ぞうせい的てき症狀しょうじょう包括ほうかつ降くだ低てい其生長せいちょう速度そくど[25]、降くだ低てい其產生せい的てき孢子數量すうりょう[25]、降くだ低てい其感染かんせん其他生物せいぶつ的てき能力のうりょく[26]（可能かのう經由けいゆ影響えいきょう宿主しゅくしゅ多た條じょう代謝たいしゃ路みち徑みち造成ぞうせい[27]）、與あずか降ぶ低てい其孢子こ萌もえ發はつ的てき能力のうりょく等とう[28]。有ゆう些真菌きん在ざい受到病毒びょうどく感染かんせん時じ，會かい啟けい動どうRNA干ひ擾以抑制よくせい病毒びょうどく，而病毒びょうどく也可能かのう製造せいぞう抑制よくせいRNA干ひ擾的物質ぶっしつ加か以反制せい[14]。

有ゆう時じ真ま菌きん病毒びょうどく會かい給きゅう宿主しゅくしゅ帶たい來らい正面しょうめん影響えいきょう，例れい如在嗜殺酵母こうぼ（英えい语：killer yeast）中なか，其胞內的真ま菌きん病毒びょうどく可か以編碼一いち種しゅ溶解ようかい細胞さいぼう膜まく的てき毒素どくそ，此毒素もと可か殺ころせ死し其周圍しゅうい未み被ひ病毒びょうどく感染かんせん的てき其他酵母こうぼ，而被感染かんせん的てき酵母こうぼ本身ほんみ則そく對たい此毒素もと免疫めんえき[29]，嗜殺酵母こうぼ在ざい醫療いりょう、食品しょくひん工業こうぎょう與あずか農業のうぎょう上じょう皆みな有ゆう應用おうよう價か值[30][29]。也有やゆう研究けんきゅう發現はつげん黃石こうせき公園こうえん中なか，生長せいちょう於禾本科か植物しょくぶつ多た綿めん二に型がた花はな（英えい语：Dichanthelium lanuginosum）組織そしき中ちゅう的てき內生真ま菌きん管かん突弯孢霉（英えい语：Curvularia protuberata）被ひ真ま菌きん病毒びょうどくCThTV感染かんせん時じ，其本身ほんみ與あずか植物しょくぶつ對たい高溫こうおん的てき抗こう性せい皆みな會かい提ひさげ高だか，若わか移うつり除じょ此病毒びょうどく，真ま菌きん與あずか植物しょくぶつ皆みな會かい失しつ去さ在ざい攝氏せっし65度ど高溫こうおん生長せいちょう的てき能力のうりょく[31]。

起源きげん與あずか演えんじ化か

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RNA病毒びょうどく被ひ認みとめ為ため是ぜ相當そうとう古老ころう的てき病毒びょうどく，可能かのう是ぜRNA世界せかい的てき遺跡いせき之の一いち。而對於真菌きん病毒びょうどく的てき起源きげん，主要しゅよう有ゆう「古老ころう共演きょうえん化か起源きげん」（ancient co-evolution hypothesis）與あずか「植物しょくぶつ病毒びょうどく起源きげん」（plant virus hypothesis）兩りょう種たね假說かせつ，前者ぜんしゃ認みとめ為真ためざに菌きん病毒びょうどく的てき起源きげん非常ひじょう古老ころう，可能かのう在ざい真ま核かく生物せいぶつ演えんじ化か分ぶん支ささえ的てき早期そうき就與宿主しゅくしゅ真ま菌きん建立こんりゅう了りょう關係かんけい，兩者りょうしゃ並なみ進行しんこう了りょう長期ちょうき的てき共演きょうえん化か[32]，造成ぞうせい真ま菌きん病毒びょうどく很高的てき多樣たよう性せい[30]，後者こうしゃ則そく認みとめ為真ためざに菌きん病毒びょうどく是ぜ近ちか期き從したがえ植物しょくぶつ病毒びょうどく演えんじ化か而來的てき，意い即そく原本げんぽん感染かんせん植物しょくぶつ的てき病毒びょうどく演えんじ化か出で感染かんせん植物しょくぶつ病原びょうげん真ま菌きん的てき能力のうりょく，進しん而轉為真ためざに菌きん病毒びょうどく，同時どうじ真ま菌きん病毒びょうどく也可能かのう改あらため以植物しょくぶつ為ため宿主しゅくしゅ而演化成かせい植物しょくぶつ病毒びょうどく[14]，支持しじ此假說せつ的てき重要じゅうよう證據しょうこ是ぜ許多きょた真ま菌きん病毒びょうどく與あずか某ぼう些植物しょくぶつ病毒びょうどく的てき親おや緣えん關係かんけい，比ひ與あずか其他真ま菌きん病毒びょうどく的てき關係かんけい還かえ接近せっきん[1]，例れい如CHV1病毒びょうどく即そく與あずか感染かんせん植物しょくぶつ的てき馬鈴薯じゃがいもY病毒びょうどく屬ぞく關係かんけい接近せっきん[33]。

專せん一いち性せい

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真ま菌きん病毒びょうどく在ざい真ま菌きん中ちゅう相當そうとう普遍ふへん，在ざい傳統でんとう上じょう真ま菌きん的てき四よん大類おおるい群ぐん：壺つぼ菌きん、接合せつごう菌きん、子こ囊菌與あずか擔子菌きん中ちゅう皆みな有ゆう發現はつげん，且一株真菌可以同時為兩種以上的真菌病毒所感染[12][34]。一般認為一種真菌病毒在自然界中的宿主，大だい多た侷限於一或數種親緣關係相當接近、可か以進行しんこう胞質融合ゆうごう的てき真ま菌きん[35]，但ただし也有やゆう部分ぶぶん真ま菌きん病毒びょうどく可か以感染かんせん親おや緣えん關係かんけい較遠的てき數すう種しゅ真しん菌きん，並なみ順じゅん利り在ざい其胞內複製せい[4]，例れい如有些粒つぶ線せん體からだ病毒びょうどく（英えい语：Mitovirus）可か以感染かんせん幣ぬさ斑むら病菌びょうきん與あずか荷に蘭らん榆樹病菌びょうきん[36] 。另外，透過とうか體外たいがい轉うたて殖ふえ的てき技術ぎじゅつ，可か以使感染かんせん栗ぐり疫病えきびょう菌きん的てきCHV1病毒びょうどく感染かんせん其他親おや緣えん接近せっきん的てき真ま菌きん[37]。亦また有ゆう研究けんきゅう顯示けんじCHV1病毒びょうどく可か以感染かんせんEndothia（英えい语：Endothia）與あずか黑くろ腐くさ皮かわ殼から菌きん屬ぞく（英えい语：Valsa）等ひとし不ふ同屬どうぞく的てき真ま菌きん，並なみ在ざい其胞內增殖ぞうしょく[12]。2017年ねん，有ゆう研究けんきゅう將はた從したがえ海うみ生せい真ま菌きん中ちゅう分離ぶんり的てき真ま菌きん病毒びょうどく轉うたて殖ふえ到いた植物しょくぶつ細胞さいぼう中ちゅう，發現はつげん植物しょくぶつ細胞さいぼう中ちゅう病毒びょうどく的てき含量隨時ずいじ間あいだ增加ぞうか，顯示けんじ真ま菌きん病毒びょうどく可能かのう有ゆう感染かんせん植物しょくぶつ的てき能力のうりょく，也為真ま菌きん病毒びょうどく的てき植物しょくぶつ起源きげん假說かせつ提供ていきょう了りょう新しん證據しょうこ[38]。

分類ぶんるい

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多數たすう真ま菌きん病毒びょうどく都と屬ぞく於雙そう股またRNA病毒びょうどく（英えい语：Double-stranded RNA viruses），但ただし也有やゆう約やく三さん成なり屬ぞく於正せい义单链RNA病毒びょうどく[1]，另外有ゆう一いち種しゅ反はん义单链RNA病毒びょうどく（英えい语：Negative-sense single-stranded RNA virus）[39]，也有やゆう一種いっしゅ單たん股またDNA病毒びょうどく被ひ發現はつげん可か以感染かんせん核かく盤ばん菌きん（英えい语：Sclerotinia sclerotiorum）[40]。國際こくさい病毒びょうどく分類ぶんるい委員いいん會かい第だい九きゅう版はん的てき報告ほうこく中ちゅう，列れつ出で了りょう超過ちょうか90種しゅ真しん菌きん病毒びょうどく，分ふん屬ぞく10個こ科か別べつ，其中有ちゅうう約やく兩りょう成なり的てき病毒びょうどく因いん序列じょれつ資料しりょう不足ふそく而地位ちい未定みてい，尚なお未み決定けってい科か或ある屬ぞく的てき歸屬きぞく[41]。多數たすう真ま菌きん病毒びょうどく的てき外形がいけい呈てい等とう軸じく形がた（isometric）[42]。

類別るいべつ 科か別べつ 屬ぞく別べつ 中ちゅう文名ぶんめい 學名がくめい 簡寫
雙そう股またRNA病毒びょうどく（英えい语：Double-stranded RNA viruses）
金色きんいろ病毒びょうどく科か Chrysoviridae
金色きんいろ病毒びょうどく屬ぞく Chrysovirus[43]
Amasya cherry disease associated chrysovirus ACDACV, CCRSACV
煙けむり麴黴金色きんいろ病毒びょうどく Aspergillus fumigatus chrysovirus AfCV
Cryphonectria nitschkei chrysovirus 1 CnCV1
尖とんが孢鐮刀がたな菌きん金色きんいろ病毒びょうどく Fusarium oxysporum chrysovirus 1 FoCV1
维多利たり亚长蠕孢（英えい语：Cochliobolus victoriae）病毒びょうどく Helminthosporium victoriae 145S virus HvV145S
短みじか密みつ青黴あおかび病毒びょうどく Penicillium brevicompactum virus PbC
產さん黃き青黴あおかび病毒びょうどく Penicillium chrysogenum virus PcV
Penicillium cyaneofulvum virus Pc
大だい麗うらら輪わ枝えだ病菌びょうきん（英えい语：Verticillium dahliae）金色きんいろ病毒びょうどく Verticillium dahliae chrysovirus 1 VdCV1
洋よう菇病毒びょうどく1（拉ひしげ弗どる朗ろう斯病毒びょうどく）[44] Agaricus bisporus virus 1
内うち生せいRNA病毒びょうどく科か（英えい语：Endornaviridae） Endornaviridae[45]
甲かぶと型がた內生RNA病毒びょうどく Alphaendornavirus
菊きく科か白粉おしろい菌きん內生RNA病毒びょうどく Erysiphe cichoracearum alphaendornavirus
甘薯かんしょ紫むらさき紋もん羽わ病菌びょうきん（英えい语：Helicobasidium mompa）內生RNA病毒びょうどく Helicobasidium mompa alphaendornavirus 1 HmEV
禾谷丝核菌きん內生RNA病毒びょうどく Rhizoctonia cerealis alphaendornavirus 1
乙おつ型がた內生RNA病毒びょうどく Betaendornavirus
嗜甘藍かんらん鏈隔孢菌內生RNA病毒びょうどく Alternaria brassicicola betaendornavirus 1
灰はい葡萄ぶどう孢菌內生RNA病毒びょうどく Botrytis cinerea betaendornavirus 1
冷ひや杉すぎ枯梢病菌びょうきん內生RNA病毒びょうどく Gremmeniella abietina betaendornavirus 1
核かく盤ばん菌きん（英えい语：Sclerotinia sclerotiorum）內生RNA病毒びょうどく Sclerotinia sclerotiorum betaendornavirus 1
夏季かき黑くろ松露しょうろ（英えい语：Tuber aestivum）內生RNA病毒びょうどく Tuber aestivum betaendornavirus
呼よび肠孤病毒びょうどく科か Reoviridae[46] 真ま菌きん呼よび肠孤病毒びょうどく屬ぞく mycoreovirus 真ま菌きん呼よび肠孤病毒びょうどく1-2（栗ぐり疫病えきびょう菌きん）
真ま菌きん呼よび肠孤病毒びょうどく3（棕墊炭ずみ豆まめ菌きん）		 Mycoreovirus 1-2 （Cryphonectria parasitica mycoreovirus）
Mycoreovirus 3（Rosellinia necatrix mycoreovirus-3）		 CpMYRV1-2
RnMYRV-3
分ぶん體からだ病毒びょうどく科か Partitiviridae
甲かぶと型がた分ぶん體からだ病毒びょうどく Alphapartitivirus[47]
Cherry chlorotic rusty spot associated partitivirus CCRSaPV
紫むらさき黑くろ韌革菌きん（英えい语：Chondrostereum purpureum）潛せん隱かくれ病毒びょうどく Chondrostereum purpureum cryptic virus 1 CpCV1
金きむ針はり菇褐變病毒びょうどく Flammulina velutipes browning virus FvBV
甘薯かんしょ紫むらさき紋もん羽わ病菌びょうきん分ぶん體からだ病毒びょうどくV70 Helicobasidium mompa partitivirus V70 HmPVV70
Heterobasidion partitivirus 1, 12, 13, 15 HetPV1, 12, 13, 15
棕墊炭ずみ豆まめ菌きん分ぶん體からだ病毒びょうどく2 Rosellinia necatrix partitivirus 2 RnPV2
乙おつ型がた分ぶん體からだ病毒びょうどく Betapartitivirus[48]
Atkinsonella hypoxylon virus AhV
Ceratocystis resinifera virus CrV1
早熟そうじゅく禾鐮孢菌病毒びょうどく Fusarium poae virus 1 FpV1
Heterobasidion partitivirus 2, 7, 8, P HetPV2, 7, 8, P
平ひら菇病毒びょうどく1 Pleurotus ostreatus virus 1 PoV1
立枯たちがれ絲いと核かく菌きん病毒びょうどく717 Rhizoctonia solani virus 717 RsV717
棕墊炭ずみ豆まめ菌きん病毒びょうどく1 Rosellinia necatrix virus 1 RnV1
丙へい型がた分ぶん體からだ病毒びょうどく Gammapartitivirus[49]
赭麴黴かび病毒びょうどく Aspergillus ochraceous virus AoV
毀滅性せい座ざ盤ばん孢（英えい语：Discula destructiva）病毒びょうどく1-2 Discula destructiva virus 1-2 DdV1-2
茄なす鐮孢菌きん（英えい语：Fusarium solani）病毒びょうどく1 Fusarium solani virus 1 FsV1
冷ひや杉すぎ枯梢病菌びょうきんRNA病毒びょうどくMS1 Gremmeniella abietina RNA virus MS1 GaRNAVMS1
長ちょう喙殼菌きん分ぶん體からだ病毒びょうどく1 Ophiostoma partitivirus 1 OPV1
匍枝青黴あおかび菌きん病毒びょうどくF, S Penicillium stoloniferum virus F, S PsV-F, S
地位ちい未定みてい[50]
洋よう菇病毒びょうどく4 Agaricus bisporus virus 4 AbV4
Gaeumannomyces graminis virus 0196A, T1A GgV
整體せいたい病毒びょうどく科か Totiviridae[51]
整體せいたい病毒びょうどく屬ぞく Totivirus
釀酒酵母こうぼ病毒びょうどくL-A（英えい语：Saccharomyces cerevisiae virus L-A） Saccharomyces cerevisiae virus L-A ScV-L-A
釀酒酵母こうぼ病毒びょうどくL-BC Saccharomyces cerevisiae virus L-BC ScV-L-BC
玉たま米まい黑くろ粉こ菌きん病毒びょうどくH1 Ustilago maydis virus H1 UmV-H1
Xanthophyllomyces dendrorhous L1A, B
維多利たり亞あ病毒びょうどく屬ぞく（英えい语：Victorivirus） Victorivirus
根ね串くし珠たま霉（英えい语：Thielaviopsis basicola）RNA病毒びょうどく1 Chalara elegans RNA virus 1 CeRV1
盾たて壳霉RNA病毒びょうどく Coniothyrium minitans RNA virus CmRV
Epichloe festucae virus 1 EfV1
冷ひや杉すぎ枯梢病菌びょうきんRNA病毒びょうどくL1 Gremmeniella abietina RNA virus L1 GaRV-L1
甘薯かんしょ紫むらさき紋もん羽わ病菌びょうきん整體せいたい病毒びょうどく1-17 Helicobasidium mompa totivirus 1-17 HmTV1-17
维多利たり亚长蠕孢病毒びょうどく190S Helminthosporium victoriae virus 190S HvV190S
稻熱病いもちびょう菌きん病毒びょうどく1 Magnaporthe oryzae virus 1 MoV1
松まつ枯梢病菌びょうきん（英えい语：Sphaeropsis sapinea）病毒びょうどく1-2 Sphaeropsis sapinea RNA virus 1 SsRV1-2
Tolypocladium cylindrosporum virus 1
巨きょ型がた雙そう核かく糖とう核酸かくさん病毒びょうどく科か Megabirnaviridae[52][53] 巨きょ型がた雙そう核かく糖とう核酸かくさん病毒びょうどく屬ぞく megabirnavirus 棕墊炭ずみ豆まめ菌きん巨きょ型がた雙そう核かく糖とう核酸かくさん病毒びょうどく1 Rosellinia necatrix megabirnavirus 1 RnMBV1
Quadriviridae[54][53] Quadrivirus Rosellinia necatrix quadrivirus 1 RnQV1
地位ちい未定みてい[55]
彎孢菌きん（英えい语：Curvularia）耐たい熱ねつ病毒びょうどく Curvularia thermal tolerance virus CThTV
禾谷鐮刀菌きん病毒びょうどく3-4 Fusarium graminearum virus 3-4 FgV3-4
核かく盤ばん菌きん病毒びょうどくL Sclerotinia sclerotiorum RNA virus L SsRV-L
禾谷鐮刀菌きん病毒びょうどくDK21 Fusarium graminearum virus DK21 FgV-DK21
根ね生せい瓶びん黴かび病毒びょうどく2-2-A Phialophora radicicola virus 2-2-A [56]
正せい链单链RNA病毒びょうどく
甲かぶと型がた線形せんけい病毒びょうどく科か（英えい语：Alphaflexiviridae） Alphaflexiviridae[57]
Botrexvirus（英えい语：Botrexvirus） 葡萄ぶどう孢菌（英えい语：Botryotinia）病毒びょうどくX Botrytis virus X BotVX
核かく盘菌减毒RNA病毒びょうどく屬ぞく（英えい语：Sclerodarnavirus） Sclerodarnavirus 核かく盘菌减毒RNA病毒びょうどく Sclerotinia sclerotiorum debilitation-associated RNA virus SSDaRV
桿菌かんきん狀じょう核かく糖とう核酸かくさん病毒びょうどく科か Barnaviridae[58] 桿菌かんきん狀じょう核かく糖とう核酸かくさん病毒びょうどく屬ぞく Barnavirus 蘑菇桿菌かんきん狀じょう病毒びょうどく Mushroom bacilliform virus MBV
裸はだか露ろ核かく糖とう核酸かくさん病毒びょうどく科か Narnaviridae[59]
粒つぶ線せん體からだ病毒びょうどく屬ぞく
栗ぐり疫病えきびょう粒つぶ線せん體からだ病毒びょうどく1 Cryphonectria mitovirus 1 CMV1
長ちょう喙殼菌きん粒つぶ線せん體からだ病毒びょうどく3a, 4-6 Ophiostoma mitovirus 3a, 4-6 OMV-3a, 4-6
（葡萄ぶどう孢菌粒つぶ線せん體からだ病毒びょうどく1） Botrytis mitovirus 1 BMV-1
（冷ひや杉すぎ枯梢病菌びょうきん粒つぶ線せん體からだ病毒びょうどくS1） Gremmeniella mitovirus S1 GMV-S1
（根ね串くし珠たま黴かび粒つぶ線せん體からだ病毒びょうどく1） Thielaviopsis mitovirus 1 TMV-1
裸はだか露ろ核かく糖とう核酸かくさん病毒びょうどく屬ぞく Narnavirus
酵母こうぼ菌きん20s裸はだか露ろ核かく糖とう核酸かくさん病毒びょうどく Saccharomyces 20S RNA narnavirus ScNV-20S
酵母こうぼ菌きん23s裸はだか露ろ核かく糖とう核酸かくさん病毒びょうどく Saccharomyces 23S RNA narnavirus ScNV-23S
地位ちい未定みてい 絲いと核かく菌きん病毒びょうどくM2 Rhizoctonia virus M2 RVM2
低てい毒性どくせい病毒びょうどく科か Hypoviridae[60] 低てい毒性どくせい病毒びょうどく屬ぞく Hypovirus 栗ぐり疫病えきびょう菌きん低てい毒性どくせい病毒びょうどく Cryphonectria hypovirus 1-4 CHV1-4
丙へい型がた線形せんけい病毒びょうどく科か Gammaflexiviridae[61] 真ま菌きん線形せんけい病毒びょうどく屬ぞく Mycoflexivirus 葡萄ぶどう孢菌病毒びょうどくF Botrytis virus F BotV-F
地位ちい未定みてい[55]
間あいだ座ざ殼から菌きん（英えい语：Diaporthe）RNA病毒びょうどく Diaporthe RNA virus DRV
平ひら菇球形がた病毒びょうどく oyster mushroom spherical virus OMSV
大だい孢指梗黴（英えい语：Sclerophthora macrospora）病毒びょうどくA, B Sclerophthora macrospora virus A, B SmV-A, B
反はん链单链RNA病毒びょうどく[62] Mycomononegaviridae Mycomononegavirus 核かく盤ばん菌きん反はん义单链RNA病毒びょうどく1 Sclerotinia sclerotiorum negative-stranded RNA virus 1 SsNSRV1
反轉はんてん錄ろく病毒びょうどく
轉てん座ざ病毒びょうどく科か Metaviridae [63]
轉てん座ざ病毒びょうどく屬ぞく Metavirus
褐孢霉T-1病毒びょうどく Cladosporium fulvum T-1 virus CfuT1V
Fusarium oxysporum Skippy virus FoxSkiV
釀酒酵母こうぼTy3病毒びょうどく Saccharomyces cerevisia Ty3 virus SceTy3V
裂きれ殖ふえ酵母こうぼTf1-2病毒びょうどく Schizosaccharomyces pombe Tf1(2) virus SpoTf1V, SpoTf2V
假かり病毒びょうどく科か Pseudoviridae [64]
假かり病毒びょうどく屬ぞく Pseudovirus 釀酒酵母こうぼTy1 (2, 4)病毒びょうどく Saccharomyces cerevisiae Ty1 (2, 4) virus SceTy1(2, 4)V
半はん病毒びょうどく屬ぞく hemivirus
白色はくしょく念珠ねんじゅ菌きんTca (2, 5)病毒びょうどく Candida albicans Tca (2, 5) virus CalTca2(5)V
奇異きい酵母こうぼTy5病毒びょうどく Saccharomyces paradoxus Ty5 virus SceTy5V
單たん股またDNA病毒びょうどく[40][註 1] 核かく盤ばん菌きん低てい毒性どくせい相關そうかんDNA病毒びょうどく Sclerotinia sclerotiorum hypovirulence-associated DNA virus 1 SsHADV1

注ちゅう释

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  1. ^ 有ゆう一いち種しゅ雙そう股またDNA病毒びょうどくRhizidiomyces virus過去かこ曾被認みとめ為ため是ぜ真ま菌きん病毒びょうどく，惟おもんみ其感染かんせん的てき物種ものだね屬ぞく於卵たまご菌きん，因いん此在卵たまご菌きん被ひ移出いしゅつ真ま菌きん界かい後ご，已やめ不ふ屬ぞく真ま菌きん病毒びょうどく的てき範疇はんちゅう[40][65]。

参考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Pearson, M.N.; Beever, R. E.; Boine, B.; Arthur, K. Mycoviruses of filamentous fungi and their relevance to plant pathology. Molecular Plant Pathology. 2009, 10 (1): 115–128. PMID 19161358. doi:10.1111/j.1364-3703.2008.00503.x. 
  2. ^ 2.0 2.1 Bozarth, R. F. Mycoviruses: a new dimension in microbiology. Environmental Health Perspectives. 1972, 2 (1): 23–39. PMC 1474899 可免费查阅. PMID 4628853. doi:10.1289/ehp.720223. 
  3. ^ 3.0 3.1 Van Diepeningen, A. D., Debets, A., and Hoekstra, R. Dynamics of dsRNA mycoviruses in black Aspergillus populations. Fungal Genetics and Biology. 2006, 43: 446-452. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Ghabrial, S. A.; Suzuki, N. Viruses of plant pathogenic fungi. Annual Review of Phytopathology. 2009, 47: 353–384. PMID 19400634. doi:10.1146/annurev-phyto-080508-081932. 
  5. ^ Romaine, C. P.; Schlagnhaufer, B. PCR analysis of the viral complex associated with La France disease of Agaricus bisporus. Applied and Environmental Microbiology. 1995, 61 (6): 2322–2325. PMC 167503 可免费查阅. PMID 7793952. 
  6. ^ 6.0 6.1 Hollings, M. Viruses Associated with A Die-Back Disease of Cultivated Mushroom. Nature. 1962, 196 (4858): 962–965. doi:10.1038/196962a0. 
  7. ^ Anagnostakis, S. L.; Chen, B.; Geletka, L. M.; Nuss, D. L. Hypovirus Transmission to Ascospore Progeny by Field-Released Transgenic Hypovirulent Strains of Cryphonectria parasitica. Phytopathology. 1998, 88 (7): 598–604. PMID 18944931. doi:10.1094/PHYTO.1998.88.7.598. 
  8. ^ Liu, Y. C.; Milgroom, M. G. High diversity of vegetative compatibility types in Cryphonectria parasitica in Japan and China (PDF). Mycologia. 2007, 99 (2): 279–284 [2018-08-29]. PMID 17682780. doi:10.3852/mycologia.99.2.279. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2016-07-05）. 
  9. ^ Zhang DX, Nuss DL. Engineering super mycovirus donor strains of chestnut blight fungus by systematic disruption of multilocus vic genes. PNAS. 2016, 113 (8): 2062–2067. PMC 4776480 可免费查阅. doi:10.1073/pnas.1522219113. 
  10. ^ Sasaki, A.; Kanematsu, S.; Onoue, M.; Oyama, Y.; Yoshida, K. Infection of Rosellinia necatrix with purified viral particles of a member of Partitiviridae (RnPV1-W8). Archives of Virology. 2006, 151 (4): 697–707. PMID 16307176. doi:10.1007/s00705-005-0662-2. 
  11. ^ Vilches, S.; Castillo, A. A double-stranded RNA mycovirus in Botrytis cinerea. FEMS Microbiology Letters. 1997, 155 (1): 125–130. PMID 9345772. doi:10.1016/S0378-1097(97)00377-7. 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 Ghabrial, S. A., Suzuki, N. (2008). Fungal Viruses. In B. W. J. Mahy and M. H. V. Van Regenmortel (ed.), Encyclopedia of Virology, 3rd ed., vol. 2. Elsevier, Oxford, United Kingdom. p. 284-291.
  13. ^ Ghabrial, S. A. New Developments in Fungal Virology. Frederick A. Murphy Karl Maramorosch and J. Shatkin Aaron (编). Advances in Virus Research 43. Academic Press. 1994: 303-388. 
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 Son M, Yu J, Kim K-H. Five Questions about Mycoviruses 11 (11). PLoS Pathogy: e1005172. 2015. doi:10.1371/journal.ppat.1005172. 
  15. ^ Liu, Y. C.; Linder-Basso, D.; Hillman, B. I.; Kaneko, S.; Milgroom, M. G. Evidence for interspecies transmission of viruses in natural populations of filamentous fungi in the genus Cryphonectria. Molecular Ecology. 2003, 12 (6): 1619–1628. doi:10.1046/j.1365-294x.2003.01847.x. 
  16. ^ Melzer, M. S., Deng, F., Boland, G. J. Asymptomatic infection, and distribution of Ophiostoma mitovirus 3a (OMV3a), in populations of Sclerotinia homoeocarpa（英えい语：Sclerotinia homoeocarpa） 27 (4). Canadian Journal of Plant Pathology: 610-615. 2005. 
  17. ^ Van Diepeningen, A. D., Debets, A. J. M., Slakhorst, S. M., Fekete, C., Hornok, L., Hoekstra, R. F. (2000). Interspecies virus transfer via protoplast fusions between Fusarium poae and black Aspergillus strains. Fungal Genetics Newsletter, 47: 99-100.
  18. ^ Wu, M.; Zhang, L.; Li, G.; Jiang, D.; Ghabrial, S. A. Genome characterization of a debilitation-associated mitovirus infecting the phytopathogenic fungus Botrytis cinerea. Virology (Elsevier). 2010, 406 (1): 117–126. PMID 20674953. doi:10.1016/j.virol.2010.07.010. 
  19. ^ Adams, M. J. Transmission of plant viruses by fungi. Annals of Applied Biology. 1991, 118 (2): 479–492. doi:10.1111/j.1744-7348.1991.tb05649.x. 
  20. ^ McCabe, P. M.; Pfeiffer, P.; Van Alfen, N. K. The influence of dsRNA viruses on the biology of plant pathogenic fungi. Trends in Microbiology. 1999, 7 (9): 377–381. PMID 10470047. doi:10.1016/S0966-842X(99)01568-1. 
  21. ^ May, R. M.; Nowak, M. A. Coinfection and the evolution of parasite virulence (PDF). Proceedings of the Royal Society B. 1995, 261 (1361): 209–215 [2018-08-30]. PMID 7568274. doi:10.1098/rspb.1995.0138. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2015-09-24）. 
  22. ^ Araújo, A., Jansen, A. M., Bouchet, F., Reinhard, K., Ferreira, L. F. (2003). Parasitism, the Diversity of Life, and Paleoparasitology. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, 98 (SUPPL. 1): 5-11.
  23. ^ 23.0 23.1 Ro, H. S.; Lee, N. J.; Lee, C. W.; Lee, H. S. Isolation of a novel mycovirus OMIV in Pleurotus ostreatus and its detection using a triple antibody sandwich-ELISA. Journal of Virological Methods. 2006, 138 (1-2): 24–29. PMID 16930731. doi:10.1016/j.jviromet.2006.07.016. 
  24. ^ Yu, H. J.; Lim, D.; Lee, H. S. Characterization of a novel single-stranded RNA mycovirus in Pleurotus ostreatus. Virology. 2003, 314 (1): 9–15. PMID 14517055. doi:10.1016/S0042-6822(03)00382-9. 
  25. ^ 25.0 25.1 Moleleki, N.; van Heerden, S. W.; Wingfield, M. J.; Wingfield, B. D.; Preisig, O. Transfection of Diaporthe perjuncta with Diaporthe RNA virus. Applied and Environmental Microbiology. 2003, 69 (7): 3952–3956. PMC 165159 可免费查阅. PMID 12839766. doi:10.1128/AEM.69.7.3952-3956.2003. 
  26. ^ Suzaki, K.; Ikeda, K. I.; Sasaki, A.; Kanematsu, S.; Matsumoto, N.; Yoshida, K. Horizontal transmission and host-virulence attenuation of totivirus in violet root rot fungus Helicobasidium mompa. Journal of General Plant Pathology. 2005, 71 (3): 161–168. doi:10.1007/s10327-005-0181-8. 
  27. ^ Xie, J.; Wei, D.; Jiang, D.; Fu, Y.; Li, G.; Ghabrial, S.; Peng, Y. Characterization of debilitation-associated mycovirus infecting the plant-pathogenic fungus Sclerotinia sclerotiorum. Journal of General Virology. 2006, 87 (1): 241–249. PMID 16361437. doi:10.1099/vir.0.81522-0. 
  28. ^ Ihrmark, K.; Stenström, E.; Stenlid, J. Double-stranded RNA transmission through basidiospores of Heterobasidion annosum. Mycological Research. 2004, 108 (2): 149–153. PMID 15119351. doi:10.1017/S0953756203008839. 
  29. ^ 29.0 29.1 Schmitt, M. J.; Breinig, F. The viral killer system in yeast: from molecular biology to application. FEMS Microbiology Reviews. 2002, 26 (3): 257–276. PMID 12165427. doi:10.1016/S0168-6445(02)00099-2. 
  30. ^ 30.0 30.1 Dawe, A. L.; Nuss, D. L. Hypoviruses and chestnut blight: exploiting viruses to understand and modulate fungal pathogenesis 35: 1–29. 2001. PMID 11700275. doi:10.1146/annurev.genet.35.102401.085929. 
  31. ^ Márquez, L. M.; Redman, R. S.; Rodriguez, R. J.; Roossinck, M. J. A Virus in a Fungus in a Plant: Three-Way Symbiosis Required for Thermal Tolerance. Science. 2007, 315 (5811): 513–515. PMID 17255511. doi:10.1126/science.1136237. 
  32. ^ Göker, M.; Scheuner, C.; Klenk, H. P.; Stielow, J. B.; Menzel, W. Codivergence of mycoviruses with their hosts. PLoS ONE. 2011, 6 (7): e22252. PMC 3146478 可免费查阅. PMID 21829452. doi:10.1371/journal.pone.0022252. 
  33. ^ Fauquet, C. M., Mayo, M. A., Maniloff, J. Virus Taxonomy: Classification and Nomenclature of Viruses: The Eighth Report of the International Committee on the Taxonomy of Viruses. Elsevier Academic. 2005. 
  34. ^ Howitt, R. L.; Beever, R. E.; Pearson, M. N.; Forster, R. L. Genome characterization of a flexuous rod-shaped mycovirus, Botrytis virus X, reveals high amino acid identity to genes from plant 'potex-like' viruses. Archives of Virology. 2006, 151 (3): 563–579. PMID 16172841. doi:10.1007/s00705-005-0621-y. 
  35. ^ Buck, K. W. (1986). Fungal Virology- An overview', in K. Buck (ed.), Fungal Virology (Boca Raton: CRC Press): 1-84.
  36. ^ Deng, F.; Xu, R.; Boland, G. J. Hypovirulence-Associated Double-Stranded RNA from Sclerotinia homoeocarpa Is Conspecific with Ophiostoma novo-ulmi Mitovirus 3a-Ld. Phytopathology. 2003, 93 (11): 1407–1414. PMID 18944069. doi:10.1094/PHYTO.2003.93.11.1407. 
  37. ^ Chen, B.; Choi, G. H.; Nuss, D. L. Attenuation of fungal virulence by synthetic infectious hypovirus transcripts. Science. 1994, 264 (5166): 1762–1764. PMID 8209256. doi:10.1126/science.8209256. 
  38. ^ L. Nerva, G. C. Varese, B. W. Falk, and M. Turina1. Mycoviruses of an endophytic fungus can replicate in plant cells: evolutionary implications 7 (1908). Scientific Reports. 2017. doi:10.1038/s41598-017-02017-3. 
  39. ^ Kondo H, Chiba S, Toyoda K, Suzuki N. Evidence for negative-strand RNA virus infection in fungi 435 (2). Virology: 201-209. 2013. doi:10.1016/j.virol.2012.10.002. 
  40. ^ 40.0 40.1 40.2 Yu, X.; Li, B.; Fu, Y.; Jiang, D.; Ghabrial, S. A.; Li, G.; Peng, Y.; Xie, J.; Cheng, J.; Huang, J.; Yi, X. A geminivirus-related DNA mycovirus that confers hypovirulence to a plant pathogenic fungus. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2010, 107 (18): 8387–8392. PMC 2889581 可免费查阅. PMID 20404139. doi:10.1073/pnas.0913535107. 
  41. ^ King, A. M. Q., Lefkowitz E. M., Adams, J., Carstens, E. B. (2011). Virus Taxonomy: Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). Elsevier Academic. [2018-09-01]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2017-02-03）. 
  42. ^ Varga, J.; Tóth, B.; Vágvölgyi, C. Recent advances in mycovirus research. Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. 2003, 50 (1): 77–94. PMID 12793203. doi:10.1556/AMicr.50.2003.1.8. 
  43. ^ Chrysovirus. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report（國際こくさい病毒びょうどく分類ぶんるい委員いいん會かい）. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  44. ^ Taxonomy - La France disease virus. UniProt. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  45. ^ Endornaviridae. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  46. ^ Reoviridae. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  47. ^ Alphapartitivirus. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  48. ^ Betapartitivirus. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  49. ^ Gammapartitivirus. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  50. ^ Unassigned Species. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  51. ^ Totiviridae. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  52. ^ Kanematsu S, Shimizu T, Salaipeth L, Yaegashi H, Sasaki A, Ito T, Suzuki N. Genome rearrangement of a mycovirus Rosellinia necatrix megabirnavirus 1 affecting its ability to attenuate virulence of the host fungus. 450-451. Virology: 308-315. doi:10.1016/j.virol.2013.12.002. 
  53. ^ 53.0 53.1 Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-05-15]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-03-04）. 
  54. ^ Yu-Hsin Lin, Sakae Hisano, Hajime Yaegashi, Satoko Kanematsu, Nobuhiro Suzuki. A second quadrivirus strain from the phytopathogenic filamentous fungus Rosellinia necatrix 158 (5). Archives of Virology: 1093-1098. doi:10.1007/s00705-012-1580-8. 
  55. ^ 55.0 55.1 Unclassified Viruses. ITCV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-09-01）. 
  56. ^ K. W. Buck. Virion-Associated RNA Polymerases of Double-Stranded RNA Mycoviruses. H.P. Molitoris， M. Hollings， H.A. Wood (编). Fungal Viruses: XIIth International Congress of Microbiology, Mycology. Springer Science & Business Media. 2013 [2018-08-31]. ISBN 3642673732. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-03-05）. 
  57. ^ Alphaflexiviridae. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  58. ^ Barnaviridae. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  59. ^ Narnaviridae. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  60. ^ Hypovirus. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-08-31）. 
  61. ^ Gammaflexiviridae. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-09-01）. 
  62. ^ Lijiang Liu, Jiatao Xie, Jiasen Cheng, Yanping Fu, Guoqing Li, Xianhong Yi, and Daohong Jiang. Fungal negative-stranded RNA virus that is related to bornaviruses and nyaviruses 111 (33). PNAS: 12205-12210. 2014. doi:10.1073/pnas.1401786111. 
  63. ^ Metaviridae. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-09-01）. 
  64. ^ Pseudoviridae. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-09-01）. 
  65. ^ Rhizidiovirus. Virus Taxonomy: 2017 Release. ICTV Report. [2018-08-31]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-09-01）. 
構造こうぞう
生命せいめい週しゅう期き（英えい语：Viral life cycle）
遺傳いでん學がく
依よ宿主しゅくしゅ分類ぶんるい
其他

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