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まく囊泡運輸うんゆ

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かく動物どうぶつ細胞さいぼうなかてきまく囊泡運輸うんゆ(Membrane vesicle trafficking)わたる及到重要じゅうようてきせい信號しんごう分子ぶんししたがえこうなんじ基體きたいてき合成ごうせい包裝ほうそう位置いちこう分泌ぶんぴつ細胞さいぼう(Secretory cells)しつまく內部特定とくていてき釋放しゃくほう位置いち移動いどう,其形しきためだかしかもとまく結合けつごうほろかた囊泡(Golgi membrane-bound micro-sized vesicles),またしょうためまく囊泡(MVs)。ざい過程かていちゅうけい包裝ほうそうてき細胞さいぼう產物さんぶつ通過つうか其質まく釋放しゃくほうある分泌ぶんぴついた細胞さいぼうがいしか而,該囊あわまくかい分泌ぶんぴつ細胞さいぼうしょ保留ほりゅうなみ循環じゅんかん使用しよう。這在突觸神經しんけいでんえいNeurotransmission、內分泌ぶんぴつせん分泌ぶんぴつ黏液分泌ぶんぴつ嗜中せい顆粒かりゅう白血球はっけっきゅう分泌ぶんぴつ顆粒かりゅうじょう產物さんぶつとう方面ほうめんひとしおこりちょせきかぎ作用さよう發現はつげん這個現象げんしょうてき科學かがく授予2013年度ねんどてきだくかいなんじ

在原ありわらかくかわらん陰性いんせいきん細胞さいぼうちゅうまく囊泡てんうん通過つうか細菌さいきんがいまく結合けつごうてき納米のうまい大小だいしょう囊泡(そく細菌さいきんがいまく囊泡、OMV)かいしるべてきしか而在這種情況じょうきょう,OMVまく也被分泌ぶんぴつ出來でき同時どうじOMV內的物質ぶっしつ也被分泌ぶんぴついた細菌さいきんてき外部がいぶ。這種現象げんしょうざい宿主しゅくしゅあずか病原びょうげんたいてき相互そうご作用さよう患者かんじゃてき內毒もときゅうかつ動植物どうしょくぶつてきにゅうおかせ感染かんせんたねあいだ細菌さいきん競爭きょうそうぐん體感たいかんおう胞吐作用さようとう方面ほうめんおこりちょせきかぎ作用さよう

かく細胞さいぼう內的運動うんどう

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囊泡ずいちょ貨物かもつ、受體がい蛋白たんぱくてき聚集而形成けいせいしかこう囊泡こうそと發芽はつがなみ自由じゆう進入しんにゅう細胞さいぼうしつ。囊泡うつりこう目標もくひょう位置いちなみ且在此處ここらとまもたれ進行しんこう融合ゆうごう

一旦いったん囊泡ざい內質もう中產ちゅうさんせいなみ在高ありだかなんじ基體きたいちゅう修飾しゅうしょく,它們便びんかい進入しんにゅう細胞さいぼう內的目的もくてき。囊泡くびさきはなれひらきだかしか基體きたいなみ以被たたえため出芽しゅつが生殖せいしょくてき過程かてい釋放しゃくほういた細胞さいぼうしつなかしかこう通過つうかうまたち蛋白たんぱくはた囊泡うつりこう目的もくてき。 一旦囊泡到達其目的地,它就融合ゆうごう過程かていちゅうあずかそうあぶらそう結合けつごうしかこう釋放しゃくほうとうなかてき內含ぶつ

出芽しゅつが生殖せいしょく

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嵌入かんにゅう在高ありだかなんじ基體きたいまくちゅうてき受體ざい囊泡腔側あずか特定とくていてき貨物かもつれいともえひとし結合けつごうしか,這些貨物かもつ受體募集ぼしゅう各種かくしゅ蛋白質たんぱくしつ包括ほうかつ其他貨物かもつ受體がい蛋白たんぱくれいあみかく蛋白たんぱくCOPIえいCOPICOPIIえいCOPII)。ずいちょ越來ごえくえつてきそと蛋白たんぱく聚集ざい一起かずき,它們使囊泡こうそと發芽はつがなみ且以ゆうはなれてき形式けいしき進入しんにゅう細胞さいぼうしつ最終さいしゅうしょうがい蛋白たんぱく沉澱いた細胞さいぼうしつちゅう,以進行しんこう回收かいしゅうさい利用りよう[1]

細胞さいぼうしつあいだてき運動うんどうせい

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ためりょうざい細胞さいぼう內不同區どうくしつあいだ移動いどう,囊泡依賴いらいうまたち蛋白たんぱくてき存在そんざいそくはだしこり蛋白たんぱく驅動くどう蛋白たんぱく主要しゅよう順行じゅんこうてんうん動力どうりょく蛋白たんぱく主要しゅよう逆行ぎゃっこうてんうん)。うまたち蛋白たんぱくてき一端附著在囊泡上,而另いちはしちょざいほろかんあるほろいとうえしかこううまたち蛋白たんぱく通過つうかみずかいさん磷酸せん進行しんこう移動いどうしたがえ而將囊泡推向目的もくてき[2]

たいせっあずか融合ゆうごう

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とう囊泡接近せっきん其預てい位置いち,囊泡まくちゅうてきRAB蛋白たんぱくえいRab (G-protein)あずか目標もくひょうてんてきたいせっ蛋白たんぱくかい出現しゅつげん相互そうご作用さよう。這些たいせっ蛋白たんぱく使囊泡さら緊密きんみつあずか靶膜ちゅう發現はつげんてきSNARE蛋白たんぱくふくごうぶつ出現しゅつげん相互そうご作用さよう。SNAREふくごうぶつあずかざい囊泡まくじょう發現はつげんてき突觸しょうあわ蛋白たんぱく發生はっせい反應はんのう[3]。這將囊泡まくあつざい靶複あい物的ぶってきまくある細胞さいぼうてきそとまくじょうなみ且使兩個りゃんこまく融合ゆうごう根據こんきょ囊泡あずか靶複ごうぶつかえこれあずかそとまく融合ゆうごうはた囊泡ちゅうてき內容ぶつ釋放しゃくほういた靶複ごうぶつちゅうある細胞さいぼう外部がいぶ[4]

かく生物せいぶつちゅうてきれい

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  • 胞內運輸うんゆ發生はっせい在高ありだかなんじもとひらた囊(Golgi cisternae)とう細胞さいぼうしつ囊泡胞內たい(multivesicular endosomes)あいだ,以運輸うんゆ溶解ようかいてき蛋白質たんぱくしつ(如MVs)
  • とうほろ囊泡ざい分泌ぶんぴつ細胞さいぼうそと釋放しゃくほう出來でき,MVsかい直接ちょくせつしたがえしつまくちゅう萌芽ほうが
  • そとはいたいぞう囊泡胞內たいいちよう以在內部腔室ちゅう形成けいせいMVs。よし於多囊泡胞內たいあずか細胞さいぼうしつまくてき融合ゆうごう最終さいしゅうれいがいはいたい釋放しゃくほう出來でき
  • 通過つうか逆轉ぎゃくてんろく病毒びょうどくとう病毒びょうどくこうがいはいたいせい病毒びょうどくざい囊泡胞內たいちゅう萌芽ほうがずい作為さくいがい泌體分泌ぶんぴつ出來でき

以上いじょうよんしゅざいかく細胞さいぼうちゅう發生はっせいてきまく囊泡運輸うんゆしきやめけいいた圖解ずかい說明せつめい[5]

原核げんかく生物せいぶつちゅうてき運動うんどう

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原核げんかく生物せいぶつてきまく囊泡運輸うんゆあずかかく生物せいぶつてきまく囊泡運輸うんゆあいどうなみ且是宿主しゅくしゅ-病原びょうげんたい界面かいめんえいHost–pathogen interactionちゅうしゅ內和しゅあいだ信號しんごう傳導でんどうてき相互そうご作用さよう生物せいぶつがくちゅうてきいち新興しんこう領域りょういきいんため原核げんかく生物せいぶつ細胞さいぼうてき細胞さいぼうしつ缺乏けつぼう內部まくへだた(membrane-compartmentalization)。超過ちょうかよんじゅう年來ねんらいたいかわらん陰性いんせい微生物びせいぶつてき培養ばいよう揭示けいじ奈米きゅうまく囊泡てき存在そんざい1970年代ねんだい以來いらい,就有科學かがく懷疑かいぎまく囊泡ざい致病過程かていちゅうてき作用さよう當時とうじ通過つうか電子でんし顯微鏡けんびきょう觀察かんさついた它們かいざいきばてきまだらかたまりちゅう[6],而這些囊あわ懷疑かいぎ促進そくしん細菌さいきんねばいた宿主しゅくしゅ上皮じょうひ細胞さいぼうてき表面ひょうめん[7]しかこう就有科學かがく證明しょうめい它們ざいからだおかせかさね動物どうぶつ宿主しゅくしゅ細胞さいぼうちゅうてき作用さよう[8]ざい細菌さいきんあいだてき相互そうご作用さようちゅうみどりうみ桿菌かんきん釋放しゃくほうてきOMVかいあずか其他かわらん陰性いんせい微生物びせいぶつてきそとまく融合ゆうごうしるべ細菌さいきん分解ぶんかい,而這些OMV也可以裂かいかわらん陽性ようせい微生物びせいぶつ[9]。OMV作為さくいあずかひと非常ひじょう相似そうじてき模型もけいざい幽門ゆうもんにし桿菌かんきん感染かんせんじん原發げんぱつせい竇上がわ細胞さいぼうちゅうてき作用さよう也得いたあかし[10]ざい感染かんせんりょう幽門ゆうもんにし桿菌かんきんてきじん黏膜中也ちゅうや以檢はかいた含有がんゆうVacAてきOMV[11]沙門しゃもんきんOMVざい1993ねん也被證明しょうめいざいからだ內對雞迴ちょう上皮じょうひ細胞さいぼうてきいれおかせ具有ぐゆう直接的ちょくせつてき作用さようずい進行しんこうてき研究けんきゅう也證じつ它會參與さんよ病原びょうげんたい複製ふくせい感染かんせんてききょ細胞さいぼうてき凋亡[12]。這些研究けんきゅう集中しゅうちゅう於OMVs進入しんにゅうまく囊泡運輸うんゆなみ表明ひょうめい這種現象げんしょうわたる及多しゅ過程かていれい遺傳いでん轉化てんかぐん體感たいかんおう微生物びせいぶつあいだてき競爭きょうそうせい武器ぶき(competition arsenal),以及動物どうぶつ宿主しゅくしゅてきいれおかせ感染かんせん免疫めんえき調節ちょうせつとう[6]目前もくぜんやめけい提出ていしゅつりょう一種通過革蘭氏陰性微生物產生OMVてきせい[13]

總括そうかつらいせつ通過つうかかわらん陰性いんせい生物せいぶつてきOMV,進行しんこうてきまく囊泡運輸うんゆ以跨物種ものだねまたがさかい包括ほうかつ植物しょくぶつかい[14]進行しんこう細胞さいぼうあいだ信號しんごう傳導でんどう

另見

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參考さんこう資料しりょう

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