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螢火ほたるび蟲ちゅう

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  此條目め介かい紹的是ぜ昆虫こんちゅう。关于其他同名どうめい的てき主しゅ题，请见「螢火ほたるび蟲ちゅう (消しょう歧义)」。

萤科
小しょう萤火虫ちゅう（Lamprohiza splendidula♂♀）
和わPhosphaenus hemipterus
科学かがく分ぶん类 编辑
界さかい： 动物界かい Animalia
门： 节肢动物门 Arthropoda
纲： 昆虫こんちゅう纲 Insecta
目め： 鞘さや翅目 Coleoptera
亚目： 多食たしょく亞あ目め Polyphaga
下目しため： 叩頭蟲こめつきむし下目しため Elateriformia
总科： 叩甲总科 Elateroidea
科か： 萤科 Lampyridae
Latreille, 1817
屬ぞく

见正文せいぶん

通常つうじょう，螢火ほたるび蟲ちゅう是ぜ指ゆび鞘さや翅目萤科（學名がくめい：Lampyridae）一类自身会发光的昆虫こんちゅう，又また稱たたえ火ひ金きん姑しゅうと （閩南語ご）、火ひ焰蟲（客語かくご）、游ゆう火ひ蟲ちゅう（吳ご語ご）、亮あきら火ひ蟲ちゅう（四川しせん官話かんわ）、火ひ火ひ蟲むし（雲南うんなん官話かんわ）；古稱こしょう耀夜、景けい天てん、熠燿等ひとし[1]。全ぜん球たま已やめ知ち萤科昆虫こんちゅう有ゆう140属ぞく2200余あまり种[2]。由よし于雌めす光こう螢ぼたる科か在ざい形かたち态及发光行ぎょう为上与あずか萤科很相似そうじ，因いん此萤火ひ虫むし广义上じょう也包括ほうかつ雌めす光こう螢ぼたる科か昆虫こんちゅう[3]。

形かたち态

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萤火虫ちゅう的てき复眼是これ重じゅう叠像眼め，同どう种雄性せい的てき复眼比ひ雌めす性せい更さら大だい，并且具有ぐゆう更さら强的ごうてき视觉适应性せい[4][5]。其视觉系统只有ゆう两种视蛋白しろ，一いち种对紫むらさき外がい光こう敏感びんかん，一いち种对长波光こう敏感びんかん[3]。

在ざい萤火虫ちゅう的てき腹部ふくぶ下部かぶ有ゆう着ぎ很多白色はくしょく斑むら块。其实是ぜ它的甲かぶと壳中对光透明とうめい的てき部分ぶぶん。在ざい内部ないぶ有ゆう一いち块白色しょく的てき膜まく，可か以反射光しゃこう。所以ゆえん在日ざいにち间这个部位い呈てい现白色しょく。

生活せいかつ史し

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萤火虫ちゅう属ぞく于完全かんぜん变态昆虫こんちゅう，其生活せいかつ历程包括ほうかつ卵たまご、幼虫ようちゅう、蛹さなぎ及成虫せいちゅう四个发育阶段。这些昆虫こんちゅう根ね据すえ栖息せいそく环境的てき不同ふどう，其一代的周期也有所差异，水生すいせい萤火虫ちゅう大だい约需要じゅよう4个月至いたり半年はんとし，而陆生せい萤火虫ちゅう则通常つうじょう需要じゅよう一いち年ねん，某ぼう些种类甚至いたり需要じゅよう长达两年的てき时间。[3]

萤火虫ちゅう的てき卵たまご期き持じ续时间不一いち，从短至いたり二に三さん十じゅう天てん，到いた长达3至いたり4个月不等ふとう[3]。卵たまご的てき形状けいじょう通常つうじょう为圆球形きゅうけい或ある橄榄球形きゅうけい，颜色多た样，有ゆう乳白色にゅうはくしょく、 黄色おうしょく、 红褐色しょく和わ橙色だいだいいろ等とう，大小だいしょう也有やゆう所しょ差さ异[6]。卵たまご的てき孵化ふか受多种外界かい因いん素もと影かげ响，如三さん叶かのう虫むし萤的てき卵たまご更さら喜き欢较低てい温度おんど和かず厚あつし实的土壤どじょう，但ただし温度おんど太ふと低てい则会延のべ缓卵的てき发育，而光照みつてる对卵的てき孵化ふか则基本きほん没ぼつ影かげ响[7][8]。

幼虫ようちゅう期き是ぜ萤火虫ちゅう生命せいめい周期しゅうき中ちゅう最さい长的阶段，可か以持续几个月到いた十个月甚至更久[3]。在ざい此期间，萤火虫ちゅう需要じゅよう经历多た次つぎ蜕皮，其形态和颜色随ずい着ぎ成なり长逐渐变化か[9]。幼虫ようちゅう的てき呼吸こきゅう方式ほうしき根ね据すえ其生活せいかつ环境的てき不同ふどう而有所しょ区く别，陆生幼虫ようちゅう主要しゅよう通どおり过气孔呼吸こきゅう，而水生せい幼虫ようちゅう则通过呼吸こきゅう鳃呼吸こきゅう，但ただし条じょう背せ萤幼虫ようちゅう却以寡气孔あな进行呼吸こきゅう[3]。萤火虫ちゅう幼虫ようちゅう具ぐ臀しり足あし，用よう于将身体しんたい吸附在ざい物体ぶったい上じょう，清きよし理り体からだ表ひょう脏物和わ辅助爬行[3]。此外，穹宇萤幼虫ようちゅう还会用よう臀しり足あし筑巢化か蛹さなぎ[10]。

萤火虫ちゅう的てき蛹さなぎ期き通常つうじょう持じ续约一いち个月。幼虫ようちゅう在ざい末まつ龄期就会开始寻找适宜的てき场所化か蛹さなぎ，化か蛹さなぎ前ぜん幼虫ようちゅう的てき身体しんたい会かい略りゃく微ほろ弯曲，停止ていし活かつ动，进入预蛹期き。陆生萤火虫むし会かい选择在ざい草くさ丛土表ひょう、石いし头缝或ある树洞里さと蜕皮化か蛹さなぎ；水生すいせい萤火虫ちゅう则一般いっぱん会かい在ざい水みず边石头或苔こけ藓下比ひ较松软的地方ちほう建造けんぞう一いち个蛹室しつ化か蛹さなぎ。大だい部分ぶぶん萤火虫ちゅう的てき蛹さなぎ在ざい蛹さなぎ期き内ない不具ふぐ备明显的活かつ动能力りょく，但ただし个别物ぶつ种的蛹さなぎ可か以移动，甚至进行雌雄しゆう配はい对。蛹さなぎ期き内ない，萤火虫ちゅう的てき性せい别可以通过外观区分くぶん，一般来说雌蛹个体较大。部分ぶぶん种类的てき萤火虫ちゅう在ざい蛹さなぎ初期しょき，发光物ぶつ质会在ざい身体しんたい四よん处流动，整せい个身体しんたい会かい发出淡淡たんたん的てき萤光；而到了りょう末期まっき发光物ぶつ质会聚集在ざい尾お部ぶ，只ただ有尾ありお部ぶ发光。[3]

成虫せいちゅう期き的てき萤火虫ちゅう显示出で明あきら显的雌雄しゆう二に型がた性せい，外形がいけい差さ异显著ちょ。雄ゆう虫ちゅう基本きほん都みやこ有ゆう翅， 但ただし窗まど萤属、短たん角かく窗まど萤属、垂たれ须萤属ぞく、扁ひらた萤属及部およべ分ぶん熠萤属ぞく的てき雌めす虫ちゅう翅膀退化たいか甚至全部ぜんぶ消失しょうしつ。 雌雄しゆう成虫せいちゅう飞行和行かずゆき为模式しき也有やゆう所しょ不同ふどう。雄ゆう性せい成虫せいちゅう通常つうじょう活かつ跃于夜よる晚ばん，进行长距离飞行ぎょう和わ发光，而雌性せい则活动较少しょう，多数たすう情じょう况下隐藏在ざい植うえ被ひ中ちゅう很少飞行或ある不能ふのう飞行。成虫せいちゅう寿命じゅみょう一いち般为一周いっしゅう左右さゆう， 部分ぶぶん种类可か达20-30天てん甚至更さら久ひさし。 成虫せいちゅう期き的てき萤火虫むし通どおり过发光こう进行交流こうりゅう和わ吸引きゅういん配偶はいぐう，这一特性是其最为人所知的特征。[3]

萤火虫ちゅう雌雄しゆう成虫せいちゅう交配こうはい之の后きさき，雄お虫むし在ざい一两天之内就会死亡，雌めす虫ちゅう则在产完卵たまご后きさき的てき一いち两天之の内うち死亡しぼう。水生すいせい萤火虫ちゅう雌めす虫ちゅう在ざい水みず边土堤つつみ潮うしお湿しめ阴暗处产卵たまご，陆生萤火虫ちゅう喜き欢在杂草、树荫下か或ある石下いしげ阴暗处产卵たまご。[3]

分布ぶんぷ

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萤火虫ちゅう广布于除南みなみ极洲以外いがい的てき世界せかい各かく大洲おおす，主要しゅよう生活せいかつ在ざい热带和わ亚热带地区ちく。每まい个月份都会かい有ゆう萤火虫ちゅう成虫せいちゅう羽化うか，但ただし地点ちてん和わ数量すうりょう会かい有ゆう差さ异。根ね据すえ其生活せいかつ环境可分かぶん为陆生せい、水生すいせい和わ半はん水生すいせい三さん类生态型[3]。

行くだり为

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发光行ぎょう为

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参まいり见：生物せいぶつ发光
6月的てき某ぼう个夜晚ばん飞舞的てき萤火虫ちゅう，摄于美国びくに田た纳西州しゅう纳什维尔的てき橄榄山やま公こう墓はか

萤火虫ちゅう是ぜ陆地生物せいぶつ中ちゅう能のう够进行ぎょう生物せいぶつ发光的てき种类最多さいた的てき生物せいぶつ群ぐん体たい之の一いち，至いたり少しょう1亿年前ぜん萤科祖先そせん昆虫こんちゅう就已具ぐ备发光こう能力のうりょく。萤火虫ちゅう闪光信号しんごう起源きげん于幼虫ちゅう阶段，后きさき进化为成虫ちゅう的てき两性交流こうりゅう信号しんごう，闪光信号しんごう在ざい萤科中ちゅう趋同进化了りょう两次，部分ぶぶん萤火虫ちゅう闪光信号しんごう独立どくりつ进化了りょう3次じ，既すんで利用りよう闪光信号しんごう进行求もとめ偶，又また模かたぎ仿其他た种类萤火虫ちゅう的てき求もとめ偶信号ごう进行捕食ほしょく。[3]

除じょ了りょう一いち些昼行ぎょう性せい的てき窗まど萤及锯角萤等ひとし的てき成虫せいちゅう不具ふぐ备发光こう能力のうりょく，大だい部分ぶぶん夜行やこう性せい萤火虫ちゅう的てき卵たまご、幼虫ようちゅう、蛹さなぎ和わ成虫せいちゅう均ひとし可か发光，但ただし也有やゆう少数しょうすう弩いしゆみ萤属等ひとし的てき幼虫ようちゅう会かい发光但ただし成虫せいちゅう却不发光。发光是ぜ由よし一系列连续的微小脉冲组成，颜色一いち般为黄色おうしょく、 绿色、 黄き绿色或ある淡あわ红色。多数たすう种类的てき萤火虫むし都と是ぜ雄ゆう成虫せいちゅう到いた处飞寻找雌めす成虫せいちゅう，而有些种类则是ぜ雌めす萤发出で很强的てき光ひかり吸引きゅういん雄お萤。当とう萤火虫ちゅう吸入きゅうにゅう乙おつ酸す乙おつ酯几分钟后腹部ふくぶ发光器き就会发出持じ续的光こう。[3]

萤火虫ちゅう的てき成虫せいちゅう通どおり过腹部ぶ发光器き进行发光和わ调整频率，其主要よう作用さよう包括ほうかつ利用りよう光こう信号しんごう交流こうりゅう、求もとめ偶、警戒けいかい和わ诱杀等とう[11][12]。幼虫ようちゅう发光是ぜ为了交流こうりゅう、照明しょうめい和わ警戒けいかい敌害[13][14]；蛹さなぎ发光是ぜ为了警戒けいかい敌害[13]；卵たまご发光可能かのう是ぜ类似幼虫ようちゅう和わ蛹さなぎ的てき警戒けいかい行ぎょう为[15]。生物せいぶつ荧光也可以作为群体たい的てき防御ぼうぎょ信号しんごう，当とう萤火虫ちゅう被ひ蜘蛛くも网粘ねば住じゅう或ある被ひ捕捉ほそく时，它们会かい发出沮丧信号しんごう来らい警告けいこく其他个体[16]；有ゆう些幼虫ちゅう的てき生物せいぶつ荧光也是一种防御捕食者的信号[3]。

发光信号しんごう是ぜ萤火虫ちゅう夜行やこう性せい的てき显著特とく征せい，利用りよう分ぶん离的闪光信号しんごう可か以完成かんせい种间、种内和わ交配こうはい的てき识别[14]。不同ふどう种类萤火虫ちゅう的てき发光信号しんごう在ざい长度和わ节律上うえ都と存在そんざい差さ异，根ね据すえ发光动力学がく将はた发光分ぶん为三さん类[3]：

  • 第だいI类闪烁（flashes），持もち续时间少于2秒びょう
  • 第だいII类闪光こう（glows），持もち续时间长于2秒びょう
  • 第だいIII类连续发光こう

第だいI类闪烁可以表现出强烈きょうれつ而短促的闪光，具有ぐゆう防ぼう卫效果こうか[13]；后きさき两类可か以吸引きゅういん对闪光こう敏感びんかん的てき天てん敌[17]。

繁殖はんしょく

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正せい在ざい尾お对尾交配こうはい的てき冬季とうき萤火虫ちゅう (Ellychnia corrusca) ，摄于加か拿大安やす大略たいりゃく省しょう圭けい尔夫。

萤火虫ちゅう的てき求もとめ偶行为主要よう以光信号しんごう为基础进行ぎょう识别。雌めす性せい萤火虫ちゅう在ざい经历多た次つぎ光こう/暗くら周期しゅうき后きさき，其发光こう信号しんごう的てき持もち续时间和强度きょうど会かい显著降くだ低てい。这可能かのう是ぜ因いん为雌虫ちゅう首くび先さき将はた能のう量りょう用よう于发出で性せい信号しんごう，而后续信号ごう强度きょうど降くだ低てい可能かのう是ぜ因いん为雌虫ちゅう自身じしん能のう量的りょうてき枯竭[18]。许多白はく天たかし活かつ跃的无法发光的てき萤火虫ちゅう成虫せいちゅう使用しよう性せい信しん息いき素もと进行交流こうりゅう[19]，而一些可发光的てき萤火虫ちゅう也可能かのう采さい用よう光信みつのぶ号ごう和わ性せい信しん息いき素もと结合的てき方式ほうしき进行交流こうりゅう和かず求もとむ偶[20]。

雄ゆう性せい萤火虫ちゅう通常つうじょう会かい在ざい空中くうちゅう飞舞并发出で特定とくてい节律和わ颜色的てき光ひかり，若わか雌めす虫ちゅう同意どうい求もとめ偶，则会以相同どう频率和わ颜色的てき闪光与あずか雄お虫むし相しょう呼よび应[21]，因いん此能够获得とく多た个雌性せい回かい应的雄ゆう性せい个体通常つうじょう会かい有ゆう更さら高だか的てき交配こうはい成功せいこう率りつ[22]。萤火虫ちゅう的てき荧光信号しんごう特とく征せい可か以反映はんえい个体的てき营养状じょう况甚至いたり精子せいし质量，因いん此成为雌性せい选择雄ゆう性的せいてき重要じゅうよう指ゆび标之一いち[23][24][25]。然しか而也有ゆう研究けんきゅう表明ひょうめい，萤火虫ちゅう发光所しょ需的能のう量りょう并不高だか，因いん此发光こう特とく征せい与あずか雄ゆう性せい自身じしん的てき营养条件じょうけん可能かのう并不直接ちょくせつ相しょう关[11]。

萤火虫ちゅう的てき交配こうはい方式ほうしき包括ほうかつ尾お对尾体位たいい和上わじょう下か体位たいい，有ゆう些种类则兼けん具ぐ两种方式ほうしき[26]。雌雄しゆう虫むし都と具有ぐゆう多た次つぎ交配こうはい的てき习性，且雄性せい有ゆう时会出で现交配こうはい干ひ扰和わ假かり交配こうはい现象[26]。有ゆう时甚至いたり还会发生雄ゆう虫ちゅう与あずか雄お虫むし进行 “ 交配こうはい”[6]。

取と食しょく行ぎょう为

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萤火虫ちゅう的てき取と食しょく行ぎょう为在不同ふどう的てき生なま态类型がた和わ生活せいかつ阶段中表なかおもて现出多た样性。在ざい成虫せいちゅう阶段，除じょ了りょう美び洲しゅう的てき妖掃螢ぼたる屬ぞく（英えい语：Photuris）雌めす成虫せいちゅう可か以模拟妖掃螢屬ぞく雌めす虫ちゅう发光以猎杀该属ぞく雄ゆう虫ちゅう并取食しょく外がい，其他萤火虫ちゅう成虫せいちゅう的てき口器こうき高度こうど退化たいか，野外やがい条件下じょうけんか主要しゅよう取と食しょく露ろ水すい、植物しょくぶつ分泌ぶんぴつ物ぶつ等とう液体えきたい或ある流りゅう食しょく来らい补充营养，人工じんこう养殖条件下じょうけんか也可提供ていきょう蜜みつ水すい、糖とう水すい等とう增加ぞうか活力かつりょく[3]。此外，一些萤火虫成虫还会摄入含有强心きょうしん甾（一いち种有毒ゆうどく类固醇あつし）的てき乳ちち草くさ属ぞく植物しょくぶつ，用よう于生产荧光素もと[27]。

萤火虫ちゅう幼虫ようちゅう则是肉食にくしょく性せい取と食しょく习性。陆生萤火虫ちゅう幼虫ようちゅう主要しゅよう以软体动物如蜗牛、蛞蝓なめくじ以及蚯蚓みみず等ひとし或ある其它小型こがた动物和わ部分ぶぶん动物尸しかばね体たい为食，部分ぶぶん种类甚至会かい互相残ざん食しょく，在ざい人工じんこう养殖条件下じょうけんか它们也可取と食しょく多た种肉类[28]。水生すいせい萤火虫ちゅう幼虫ようちゅう主要しゅよう以淡水すい螺にし类为食しょく，但ただし也可以取食しょく其他的てき肉にく类。一些萤火虫幼虫在捕食时可能会表现出聚集捕食的现象，但ただし具体ぐたい的てき机つくえ理り尚ひさし不ふ清楚せいそ。[3]

陆栖萤火虫ちゅう幼虫ようちゅう通常つうじょう利用りよう嗅觉或ある味あじ觉来らい检测蜗牛留とめ下か的てき物ぶつ质，定位ていい后きさき会かい爬上蜗牛的てき壳，然しか后きさき利用りよう上うえ颚攻おさむ击蜗牛うし并注入ちゅうにゅう麻醉ますい液えき，使つかい其失去さ知ち觉后再さい分泌ぶんぴつ消化しょうか液えき将はた其分解ぶんかい并吸食しょく[10]。而半水生すいせい萤火虫ちゅう幼虫ようちゅう则会在ざい捕と获猎物ぶつ后きさき迅速じんそく在ざい水中すいちゅう进食或ある将はた其拖上岸かみきし进食，因いん为它们无法ほう长时间在水中すいちゅう停留ていりゅう[3]。

天てん敌

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賓まろうど州しゅう妖掃螢ぼたる （Photuris pennsylvanicus）

萤火虫ちゅう成虫せいちゅう在ざい陆地环境中ちゅう的てき天てん敌主要しゅよう是ぜ蜘蛛くも、螨虫、蜈蚣むかで、螳螂、食しょく虫ちゅう蝽象、蚂蚁等とう捕食ほしょく性せい节肢动物，涡虫、 笄蛭等ひとし扁ひらた形がた动物，还有一いち些青蛙あおがえる、蟾蜍ひきがえる、蛇へび、鸟类和わ蝙蝠かわほり等ひとし脊椎せきつい动物[3]。美び洲しゅう的てき妖掃螢ぼたる屬ぞく（英えい语：Photuris）雌めす性せい萤火虫むし会かい捕食ほしょく雄ゆう性せい萤火虫ちゅう[12]。水域すいいき环境中ちゅう，萤火虫ちゅう的てき天てん敌主要よう有ゆう水みず黾、蝎蝽、水みず虿、虾蟹和わ部分ぶぶん鱼类等とう[6]。

萤火虫ちゅう陆生幼虫ようちゅう的てき天てん敌包括ほうかつ螨类、沼ぬま蝇、蚂蚁、真ま菌きん等ひとし，而水生せい幼虫ようちゅう则有水みず虿、爬沙虫ちゅう等とう水生すいせい昆虫こんちゅう[3]。

一些真菌如白しろ僵菌会かい侵おかせ染しみ萤火虫ちゅう的てき卵たまご和わ蛹さなぎ，导致大量たいりょう死亡しぼう，而许多た昆虫こんちゅう和わ蜘蛛くも则会捕食ほしょく萤火虫ちゅう的てき卵たまご[3]。

萤火虫ちゅう采さい取と了りょう一些生理和行为上的适应来抵御天敌的威胁。例れい如会产生毒素どくそ、进行适当的てき伪装、发出警戒けいかい的てき闪光等とう[3][16]。某ぼう些蝙蝠かわほり会かい避免捕食ほしょく萤火虫ちゅう，可能かのう是ぜ因いん为被捕食ほしょく的てき萤火虫ちゅう体内たいない含有がんゆう毒素どくそ[29]。此外，一些萤火虫甚至演化出了在白天活动的习性，以减少しょう被ひ捕食ほしょく的てき风险[30]。

防御ぼうぎょ和わ报警行ぎょう为

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萤火虫ちゅう的てき卵たまご、幼虫ようちゅう和わ蛹さなぎ通どおり过发光来こうらい警戒けいかい潜在せんざい天てん敌[3]。某ぼう些萤火ひ虫むし通どおり过强烈きょうれつ而短促的闪烁发光使し捕食ほしょく者しゃ惊恐或ある暂时性せい致盲[29]。成虫せいちゅう在ざい遇ぐう到いた危险时，如撞到蜘蛛くも网上，也会通どおり过闪光こう发出警示信号しんごう，其他萤火虫ちゅう发现信号しんごう后きさき会かい远离危险区域くいき[16]。

许多种类的てき萤火虫ちゅう能のう从身体しんたい的てき某ぼう些部位い分泌ぶんぴつ出で血ち淋巴りんぱ或ある具有ぐゆう难闻味あじ道どう的てき化学かがく物ぶつ质来吓阻敌人[3]。萤火虫ちゅう幼虫ようちゅう体内たいない存在そんざい某ぼう些化合かごう物ぶつ，可か引起捕食ほしょく者しゃ恶心与あずか呕吐[12]。

一些种类的萤火虫幼虫具有警戒色けいかいしょく，这些色彩しきさい图案对天敌起到いた了りょう有效ゆうこう的てき恫吓作用さよう，常常つねづね促使天てん敌放弃捕食ほしょく[13][31]。

萤火虫ちゅう的てき运动能力のうりょく较弱，但ただし假死かし行くだり为却极大地ち增加ぞうか了りょう它们逃脱天てん敌的机つくえ会かい。当とう受到刺激しげき或ある惊扰时，萤火虫むし会かい停止ていし闪光，进入假死かし状じょう态，然しか后きさき快速かいそく掉入草くさ丛中或ある从较高だか的てき地方ちほう掉落，逃脱天てん敌的追おい捕と。[3]

发光原理げんり

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飞行中正ちゅうせい在ざい发光的てき東方とうほう螢火ほたるび蟲ちゅう（Photinus pyralis）

萤火虫ちゅう的てき腹部ふくぶ内ない含有がんゆう发光器き，主要しゅよう由よし发光细胞层和反はん光ひかり细胞层构成なり。在ざい发光细胞中ちゅう，含有がんゆう荧光素もと（在ざい萤火虫ちゅう中ちゅう的てき称しょう为萤火虫ちゅう萤光素もと（Firefly luciferin））和わ荧光素もと酶两种物ぶつ质。荧光素もと酶是发光的てき催化剂，在ざい其催化か下か，荧光素もと与あずか氧气在ざい细胞内的ないてき水すい的てき参与さんよ下か消耗しょうもうATP，发生氧化反はん应，从而产生荧光。萤火虫むし通どおり过调节呼吸こきゅう节律来らい控ひかえ制せい氧气供きょう应，从而形成けいせい“闪光”。[3]

发光反はん应

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发光反はん应的反はん应式如下所しょ示しめせ，螢光けいこう素もと，ATP（三さん磷酸腺せん苷）和わ氧气，在ざい荧光素もと酶和わ2价镁离子的てき催化下しも产生右みぎ边的氧化荧光素もと（oxyluciferin），焦こげ磷酸，二に氧化碳，并发出で荧光ひかり[3]。

发光反はん应又分ぶん三さん个步骤：

  1. 萤光素もと和わATP在ざい荧光素もと酶和わ2价镁离子（Mg2+）的てき催化作用さよう下か，产生荧光素もと-腺せん苷酸（adenylluciferin）。
  2. 荧光素もと-腺せん苷酸（adenylluciferin）和かず氧气发生氧化反はん应，产生激げき发态的てき氧化荧光素もと（oxyluciferin），和わ單たん磷酸腺せん苷（AMP）。
  3. 激げき发态的てき氧化荧光素もと（oxyluciferin）回かい到いた基もと态，并发出光いでみつ。

发光反はん应的产物---氧化荧光素もと在ざいATP提供ていきょう能のう量的りょうてき情じょう况下，又また将はた还原成なり荧光素もと，使つかい得とく发光过程得とく以周而复始はじめ[3]。

发光反はん应的控ひかえ制せい

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萤火虫ちゅう闪烁发光的てき视频

对于萤火虫ちゅう发光的てき开关机つくえ制せい，存在そんざい多た种理论，包括ほうかつ“氧气控ひかえ制せい理り论”和かず“神かみ经控制せい理り论”，但ただし具体ぐたい的てき控ひかえ制せい机つくえ理り尚ひさし未み完全かんぜん明あかり确[3]。氧气控ひかえ制せい理り论认为，控ひかえ制せい荧光闪烁主要しゅよう是ぜ通どおり过调节氧化か过程，通つう过一种“开关”方式ほうしき短たん时间内ない阻断或ある开启氧化反はん应以实现荧光的てき闪烁[32]。神かみ经控制せい理り论假设荧火ひ虫むし具有ぐゆう一个神经控制结构叫做微ほろ气管末梢まっしょう细胞，该结构在刺激しげき下か会かい在ざい发光细胞中ちゅう释放出ほうしゅつ神かみ经信しん使し分子ぶんし，進しん而產生せい化学かがく反はん应。

此外，萤火虫ちゅう的てき发光还受到神かみ经系统的てき控ひかえ制せい。神かみ经递质的てき改あらため变会影かげ响荧光こう特とく征せい，其中的てき章あきら鱼胺水みず平和へいわ发光行ぎょう为相关性很高[3]。尽つき管かん神かみ经系统确定てい参与さんよ了りょう这个过程，但ただし信号しんごう传递和わ神しん经系统到发光器き之の间的调控机つくえ制せい仍未完全かんぜん阐明[11]。

下しも属ぞく分ぶん类

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本科ほんか包括ほうかつ以下いか属ぞく：[33]

威い胁与保ほ护

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萤火虫むし面めん临的威い胁主要しゅよう来き自じ夜よる间人工じんこう照明しょうめい，这是萤火虫ちゅう数量すうりょう减少的てき主要しゅよう原因げんいん[3]。夜よる间人工じんこう照明しょうめい可能かのう会かい影かげ响萤火ひ虫むし的てき激げき素もと水平すいへい调节、基もと因いん表ひょう达水平すいへい下か调、影かげ响捕食ほしょく行くだり为、降くだ低ひく交配こうはい成功せいこう率りつ等とう，进而影かげ响它们的生存せいぞん和かず繁しげる衍[37][38][39]。

农药、化か肥こえ、除草じょそう剂等化とうか学がく物ぶつ质的大量たいりょう使用しよう直接ちょくせつ导致了りょう农村萤火虫ちゅう的てき消失しょうしつ。同どう时，城市じょうし化か进程中ちゅう的てき建けん设活动破坏了萤火虫ちゅう的てき栖息せいそく地ち，池塘ちとう、湿地しっち、树林等とう萤火虫ちゅう和わ其食物的ぶってき生存せいぞん环境遭到破やぶ坏。旅たび游ゆう业可能かのう直接ちょくせつ破やぶ坏或退化たいか萤火虫ちゅう栖息せいそく地ち，例れい如在基もと础设施ほどこせ建けん设过程ほど中ちゅう对其生存せいぞん环境的てき影かげ响，以及游ゆう客きゃく对萤火ひ虫むし栖息せいそく地ち的てき侵おかせ蚀和破やぶ坏。公おおやけ众对萤火虫ちゅう了解りょうかい不足ふそく，缺乏けつぼう保ほ护意识和能力のうりょく，政府せいふ官かん员也不ふ了解りょうかい萤火虫ちゅう的てき重要じゅうよう性せい，导致了りょう对萤火ひ虫むし栖息せいそく地ち的てき破やぶ坏。[3]

外来がいらい生物せいぶつ入いれ侵おかせ导致了りょう萤火虫ちゅう喜き欢吃的てき本地ほんじ蜗牛的てき栖息せいそく地ち被ひ侵おかせ占うらない，影かげ响了萤火虫ちゅう及其食物しょくもつ的てき生存せいぞん环境。农作物ぶつ栽培さいばい制度せいど的てき改あらため变、水みず资源的てき枯竭、极端天てん气等因いん素もと也会影かげ响萤火ひ虫むし的てき生存せいぞん。[3]

多た个国家こっか致力于探索たんさく萤火虫ちゅう的てき生なま态保育ほいく和わ人工じんこう复育技わざ术。采さい取と多た种措施ほどこせ保ほ护萤火ひ虫ちゅう，包括ほうかつ修おさむ复森林はやし公こう园、营造萤火虫ちゅう栖息せいそく地ち，以及将はた保ほ护萤火ひ虫むし的てき活かつ动与景けい观开发相结合。此外，还成立せいりつ了りょう各かく种研究けんきゅう会かい、保育ほいく协会/基金ききん会かい等とう组织，动员民みん间力量りょう共同きょうどう保ほ护萤火ひ虫ちゅう。[3]

利用りよう

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多た个国家こっか的てき萤火虫ちゅう观赏旅たび游ゆう业每年まいとし吸引きゅういん超ちょう过一百ひゃく万游客前往，其中东南亚是ぜ游ゆう客きゃく数量すうりょう最多さいた的てき地区ちく[40]。

萤火虫ちゅう的てき发光特性とくせい使し其成为一种天然てんねん的てき生物せいぶつ指示しじ器き，对环境さかい污染物的ぶってき敏感びんかん性せい使し其成为环境さかい污染的てき生物せいぶつ指示しじ器き[3]。另外，由ゆかり于萤火ひ虫むし对温度おんど变化非常ひじょう敏感びんかん且反应迅速そく，特とく别是海拔かいばつ分布ぶんぷ范围相しょう对狭窄きょうさく，因いん此也将はた其作为生物せいぶつ指示しじ物ぶつ用よう于监测气候变化对生物せいぶつ区く的てき影かげ响[41]。

文化ぶんか

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中国ちゅうごく古代こだい误认为萤火ひ虫むし是ぜ由よし腐くさ烂的草くさ变化而成。据すえ《礼れい记·月がつ令れい》篇へん：“季夏きか之これ月がつ……腐くさ草くさ为萤”；《呂りょ氏し春秋しゅんじゅう·季夏きか紀き》中ちゅう：「季夏きか之これ月がつ……腐くさ草くさ化か為ため蚈」。這種說法せっぽう延のべ續ぞく二に千せん多年たねん。明代あきよ李り時じ珍めずらし的てき《本草ほんぞう纲目》仍引陶とう弘ひろし景けい的てき說法せっぽう曰：“此是腐くさ草くさ及烂竹ちく根ね所しょ化か，初はつ时如蛹さなぎ，腹はら下か已やめ有光ありみつ，数日すうじつ变而能のう飞。”

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