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こう钒酰

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从左いたみぎ:VO+
2
VO2+、V3+V2+ざい水溶液すいようえきちゅう
こう钒酰
识别
CASごう 18252-79-4  checkY
SMILES
 
  • O=[V+]=O
せい
化学かがくしき O2V
尔质りょう 82.94 g·mol−1
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

こう钒酰(VO2+)これ(V)てきあわ黄色きいろ[1]氧合阳离。它是pH值介于02これ间的酸性さんせい溶液ようえきちゅう钒(V)てき主要しゅよう存在そんざい形式けいしき,其盐どおり过在此类溶液ようえきちゅう氧化钒(V)てき质子形成けいせいてき[2][3]

V
2
O
5
+ 2 H+
→ 2 VO+
2
+ H
2
O (K = 3.42×10−2)

该离以与单个氨基羧酸盐配たい[4]あるあずか三齿席夫碱配体形成络合物。[5]

VO+
2
/VO2+氧化还原电对よう于钒氧化还原电池てき阴极。[6]这对电偶てき标准还原电位为 +1.00 V。[7]

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ Kustin, Kenneth; Macara, Ian G. The New Biochemistry of Vanadium. Comments on Inorganic Chemistry. November 1982, 2 (1–2): 1–22. doi:10.1080/02603598208078107. 
  2. ^ Bard, Allen J. Standard potentials in aqueous solution 1st. New York: CRC Press. 1985. ISBN 9781351414746. 
  3. ^ LaSalle, M. J.; Cobble, James W. The Entropy and Structure of the Pervanadyl Ion. The Journal of Physical Chemistry. June 1955, 59 (6): 519–524. doi:10.1021/j150528a010. 
  4. ^ Yamada, Shinkichi.; Ukei, Yuko.; Tanaka, Motoharu. Kinetics and mechanism of the complexation reactions of pervanadyl ion with some aminopolycarboxylates. Inorganic Chemistry. April 1976, 15 (4): 964–967. doi:10.1021/ic50158a048. 
  5. ^ Pal, Satyanarayan; Pal, Samudranil. A dimeric pervanadyl (VO2+) complex with a tridentate Schiff base ligand. Journal of Chemical Crystallography. 2000, 30 (5): 329–333. S2CID 91300997. doi:10.1023/A:1009561224540. 
  6. ^ Jin, Jutao; Fu, Xiaogang; Liu, Qiao; Liu, Yanru; Wei, Zhiyang; Niu, Kexing; Zhang, Junyan. Identifying the Active Site in Nitrogen-Doped Graphene for the VO 2+ /VO 2 + Redox Reaction. ACS Nano. 25 June 2013, 7 (6): 4764–4773. PMID 23647240. doi:10.1021/nn3046709. 
  7. ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred, Advanced Inorganic Chemistry 6th, New York: Wiley-Interscience, 1999, ISBN 0-471-19957-5