麦むぎ酚生

麦むぎ酚生
臨床りんしょう資料しりょう
AHFS/Drugs.com	国くに际药品ひん名称めいしょう
ATC碼	M03BX06 (WHO) ;
识别信しん息いき
	IUPAC命名めいめい法ほう 3-(2-methylphenoxy)propane-1,2-diol; ;
CAS号ごう	59-47-2
PubChem CID	4059;
ChemSpider	3919 ;
UNII	7B8PIR2954;
KEGG	D02595 ;
ChEMBL	ChEMBL229128 ;
NIAID ChemDB	017830;
CompTox Dashboard（英えい语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID4023254 ;
ECHA InfoCard	100.000.389
化学かがく信しん息いき
化学かがく式しき	C10H14O3
摩ま尔质量りょう	182.22 g·mol−1
3D模型もけい（JSmol（英えい语：JSmol））	交互こうご式しき图像;
	SMILES O(c1ccccc1C)CC(O)CO;
	InChI InChI=1S/C10H14O3/c1-8-4-2-3-5-10(8)13-7-9(12)6-11/h2-5,9,11-12H,6-7H2,1H3 ; Key:JWDYCNIAQWPBHD-UHFFFAOYSA-N ;

麦むぎ酚生（英語えいご：Mephenesin）是ぜ一いち种中枢ちゅうすう作用さよう的てき肌はだ肉にく鬆す弛たゆ劑ざい，可か作さく为番木ばんぎ鳖碱中毒ちゅうどく（英えい语：Strychnine poisoning）的てき解毒げどく剂^[1]。

它可由ゆかり3-氯-1,2-丙へい二に醇あつし和わ2-甲きのえ基はじめ苯酚在ざい氢氧化か钠的てき存在そんざい下か于二甲基甲酰胺中ちゅう反はん应制得とく。^[2]它和碳酸二に甲かぶと酯在ざい二に甲きのえ基はじめ亚砜中ちゅう加か热反应，可か以得到いた相あい应的环碳酸さん酯。^[3]

参考さんこう文献ぶんけん

^ Mephenesin. MIMS. [2021-11-20]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2012-01-30）.
^ Mallinath B. Hadimani, Meena K. Purohit, Chandrashaker Vanampally, Randy Van der Ploeg, Victor Arballo, Dwane Morrow, Katie E. Frizzi, Nigel A. Calcutt, Paul Fernyhough, Lakshmi P. Kotra. Guaifenesin Derivatives Promote Neurite Outgrowth and Protect Diabetic Mice from Neuropathy. Journal of Medicinal Chemistry. 2013-06-27, 56 (12): 5071–5078 [2021-11-20]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm400401y. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-11-20）（英えい语）.
^ Romaric Gérardy, Julien Estager, Patricia Luis, Damien P. Debecker, Jean-Christophe M. Monbaliu. Versatile and scalable synthesis of cyclic organic carbonates under organocatalytic continuous flow conditions. Catalysis Science & Technology. 2019, 9 (24): 6841–6851 [2021-11-20]. ISSN 2044-4753. doi:10.1039/C9CY01659G （英えい语）.