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1,3-环庚

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1,3-环庚
IUPACめい
Cyclohepta-1,3-diene
别名 1,3-Cycloheptadiene
识别
缩写 1,3-CHDN
CASごう 4054-38-0  checkY
PubChem 19969
ChemSpider 1847604
SMILES
 
  • C1CC=CC=CC1
Beilstein 1900733
Gmelin 1656
UN编号 3295
EINECS 223-762-8
ChEBI 37611
MeSH 1,3-cycloheptadiene
せい
化学かがくしき C7H10
尔质りょう 94.15 g·mol−1
そと 无色液体えきたい
密度みつど 0.868 g cm−3
熔点 −110.4 °C(162.8 K)[1]
沸点ふってん 121 °C(393.7 K)
おり光度こうどn
D
1.498
危险せい
GHS危险せい符号ふごう
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案 《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案
GHS提示ていじ 危险
H-术语 H225, H340, H350, H373
P-术语 P201, P210, P308+313
NFPA 704
3
2
0
 
わかちゅうあかり所有しょゆうすうすえひとし出自しゅつじ标准じょう态(25 ℃,100 kPa)した

1,3-环庚英語えいご1,3-Cycloheptadieneいち环烯烃分子ぶんししきC7H10具有ぐゆう高度こうどてき可燃かねんせい常温じょうおんつね压下为无しょくきよししん液体えきたい。它和亚硝もとざい氯甲烷ちゅうはん应,以得いた7-苯基-6-氧杂-7-氮杂そう环[3.3.2]みずのえ-8-烯。[2]SmI2/H2O/Et3Nざいよん氢呋喃ちゅう以将其还げん环庚烯[3]

参考さんこう文献ぶんけん

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  1. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-3-23].
  2. ^ S. Scholz, B. Plietker. Fe-Catalyzed reductive NO-bond cleavage – a route to the diastereoselective 1,4-aminohydroxylation of 1,3-dienes. Organic Chemistry Frontiers. 2016, 3 (10): 1295–1298 [2022-03-23]. ISSN 2052-4129. doi:10.1039/C6QO00255B えい语). 
  3. ^ Anders Dahlén, Göran Hilmersson. Selective reduction of carboncarbon double and triple bonds in conjugated olefins mediated by SmI2/H2O/amine in THF. Tetrahedron Letters. 2003-03, 44 (13): 2661–2664 [2022-03-23]. doi:10.1016/S0040-4039(03)00369-1. (原始げんし内容ないようそん档于2019-04-03) えい语).