1,4,7-三氮杂环壬烷

1,4,7-Triazacyclononane
	IUPAC名めい; 1,4,7-Triazacyclononane
识别
CAS号ごう	4730-54-5
ChemSpider	163681
SMILES	C1CNCCNCCN1;
InChI	1/C6H15N3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7-1/h7-9H,1-6H2;
InChIKey	ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYAS
ChEBI	37405
性せい质
化学かがく式しき	C6H15N3
摩ま尔质量りょう	129.2046 g/mol g·mol⁻¹
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

1,4,7-三氮杂环壬烷（缩写：TACN）是ぜ一种环状的有机物，化学かがく式しき为C₆H₁₂(NH)₃。^[1]

合成ごうせい[编辑]

该化合かごう物ぶつ可か由ゆかり二亚乙基三胺通つう过用乙おつ二醇二甲苯磺酸酯的てき大だい环化反はん应制备。^[2]

H₂NCH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂ + 3 TsCl → Ts(H)NCH₂CH₂N(Ts)CH₂CHH₂N(H)Ts + 3 HCl

Ts(H)NCH₂CH₂N(Ts)CH₂CH₂N(H)Ts + 2 NaOEt → Ts(Na)NCH₂CH₂N(Ts)CH₂CH₂N(Na)Ts

Ts(Na)NCHH₂CH₂N(Ts)CH₂CH₂N(Na)Ts + TsOCH₂CH₂OTs + → [(CH₂CH₂N(Ts)]₃ + 2 NaOTs

[(CH₂CH₂N(Ts)]₃ + 3 H₂O → [CH₂CH₂NH]₃ + 3 HOTs

TACN是ぜ一个研究热门的的三齿配はい体たい，它是三さん重じゅう对称的てき，可か结合到いた准じゅん金属きんぞく和わ过渡金属きんぞく的てき八はち面体めんてい的てき一いち个面上じょう。(TACN)M单元在ざい动力学がく是ぜ惰性だせい的てき，让其他た配はい位い点てん进一いち步ほ合成ごうせい转化。

^ Chaudhuri, P. and Wieghardt, K., "The Chemistry of 1,4,7-Triazacyclononane and Related Tridentate Macrocyclic Compounds", Progress in Inorganic Chemistry, 1987, volume 35, 329-436
^ K. Wieghardt, W. Schmidt, B. Nuber, and J. Weiss, "Darstellung und Struktur des trans-Diaqua-di-μみゅー-hydroxo-bis[(1,4,7-triazacyclononan)cobalt(III)]-Kations; Kinetik und Mechanismus seiner Bildung"Chem. Ber., 1979, 112, 2220-2230.