2-乙おつ酰基-5-甲きのえ基はじめ呋喃

2-乙おつ酰基-5-甲きのえ基はじめ呋喃
	IUPAC名めい; 1-(5-Methylfuran-2-yl)ethan-1-one
别名	1-(5-Methylfuran-2-yl)ethanone; 1-(5-Methyl-2-furyl)ethan-1-one; 1-(5-Methyl-2-furyl)ethanone
识别
CAS号ごう	1193-79-9
PubChem	14514
ChemSpider	13858
SMILES	CC1=CC=C(O1)C(=O)C;
EINECS	214-779-1
性せい质
化学かがく式しき	C7H8O2
摩ま尔质量りょう	124.14 g·mol−1
外そと观	橙だいだい黄色おうしょく液体えきたい
密度みつど	1.0655 g·cm−3
熔点	2 °C（275 K）
沸点ふってん	100—101 °C（212—214 °F；373—374 K）（25 torr）
危险性せい
主要しゅよう危害きがい	可燃かねん，吞咽有害ゆうがい
NFPA 704	2 2 0
	致死ちし量りょう或ある浓度：
LD50（中位ちゅうい剂量）	438 mg/kg（小しょう鼠ねずみ，经口）
	若わか非ひ注ちゅう明あかり，所有しょゆう数すう据すえ均ひとし出自しゅつじ标准状じょう态（25 ℃，100 kPa）下した。

2-乙おつ酰基-5-甲きのえ基はじめ呋喃（英語えいご：2-Acetyl-5-methylfuran，也称作さく5-甲きのえ基はじめ-2-乙おつ酰基呋喃）是ぜ一いち种有ゆう机つくえ化合かごう物ぶつ，化学かがく式しきCH₃C₆H₃(OH)₂^[4]。它可由ゆかり2-甲きのえ基はじめ呋喃和わ乙おつ酸さん酐反はん应制得とく。^[5]它可以被硼氢化か钠还原为1-(5-甲きのえ基はじめ呋喃-2-基もと)乙おつ醇あつし。^[6]

参考さんこう文献ぶんけん

^ Shuikin, N. I.; Bel'skii, I. F. Catalytic reduction of 2-methyl-5-acetylfuran into 2-methyl-5-ethylfuran. Zhurnal Obshchei Khimii, 1959. 29: 1096-1099. ISSN: 0044-460X.
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^ Fetizon, Marcel; Baranger, Pierre. 1,4-Diketones from furans. I. Preparation and characterization of some furans with ketonic substituents. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957. 1311-1316. ISSN: 0037-8968.
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^ Yuannan Xiong, Wenqi Chen, Aiwu Zeng. Optimization for catalytic performances of Hβべーた zeolite in the acylation of 2-methylfuran by surface modification and solvents effect. Research on Chemical Intermediates. 2017-03, 43 (3): 1557–1574 [2021-01-13]. ISSN 0922-6168. doi:10.1007/s11164-016-2715-4 （英えい语）.
^ Byung Tae Cho, Sang Kyu Kang, Min Sung Kim, Soo Ryeon Ryu, Duk Keun An. Solvent-free reduction of aldehydes and ketones using solid acid-activated sodium borohydride. Tetrahedron. 2006-08, 62 (34): 8164–8168 [2021-01-13]. doi:10.1016/j.tet.2006.05.083 （英えい语）.